يعد تكيف البروتينات باستخدام يوبيكويتين آلية خلوية مهمة لاستهداف البروتينات غير الطبيعية أو قصيرة العمر للتحلل. يتضمن التواجد في كل مكان ثلاث فئات على الأقل من الإنزيمات: إنزيمات تنشيط يوبيكويتين، أو E1s، أو إنزيمات يوبيكويتين المقترنة، أو E2s، و ligases بروتين يوبيكويتين، أو E3s. يشفر هذا الجين عضوًا من عائلة إنزيم يوبيكويتين المترافق E2 ويحفز الارتباط التساهمي لليوبيكويتين بالبروتينات الأخرى. قد يكون البروتين سبباً في تحلل البروتينات الخاصة بالعضلات.[3]
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)
Chen P، Johnson P، Sommer T، وآخرون (1993). "Multiple ubiquitin-conjugating enzymes participate in the in vivo degradation of the yeast MAT alpha 2 repressor". Cell. ج. 74 ع. 2: 357–69. DOI:10.1016/0092-8674(93)90426-Q. PMID:8393731.
Katsanis N، Fisher EM (1998). "Identification, expression, and chromosomal localization of ubiquitin conjugating enzyme 7 (UBE2G2), a human homologue of the Saccharomyces cerevisiae ubc7 gene". Genomics. ج. 51 ع. 1: 128–31. DOI:10.1006/geno.1998.5263. PMID:9693041.
Moynihan TP، Ardley HC، Nuber U، وآخرون (1999). "The ubiquitin-conjugating enzymes UbcH7 and UbcH8 interact with RING finger/IBR motif-containing domains of HHARI and H7-AP1". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 43: 30963–8. DOI:10.1074/jbc.274.43.30963. PMID:10521492.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Huang L، Kinnucan E، Wang G، وآخرون (1999). "Structure of an E6AP-UbcH7 complex: insights into ubiquitination by the E2-E3 enzyme cascade". Science. ج. 286 ع. 5443: 1321–6. DOI:10.1126/science.286.5443.1321. PMID:10558980.
Tiwari S، Weissman AM (2001). "Endoplasmic reticulum (ER)-associated degradation of T cell receptor subunits. Involvement of ER-associated ubiquitin-conjugating enzymes (E2s)". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 19: 16193–200. DOI:10.1074/jbc.M007640200. PMID:11278356.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Imai Y، Soda M، Inoue H، وآخرون (2001). "An unfolded putative transmembrane polypeptide, which can lead to endoplasmic reticulum stress, is a substrate of Parkin". Cell. ج. 105 ع. 7: 891–902. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00407-X. PMID:11439185.
Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
Kim BW، Zavacki AM، Curcio-Morelli C، وآخرون (2004). "Endoplasmic reticulum-associated degradation of the human type 2 iodothyronine deiodinase (D2) is mediated via an association between mammalian UBC7 and the carboxyl region of D2". Mol. Endocrinol. ج. 17 ع. 12: 2603–12. DOI:10.1210/me.2003-0082. PMID:12933904.