PROFILPELAJAR.COM

PHLDA1
معرفات
أسماء بديلة	PHLDA1, DT1P1B11, PHRIP, TDAG51, pleckstrin homology like domain family A member 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605335 MGI: MGI:1096880 HomoloGene: 7203 GeneCards: 22822
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • ‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية; • عصارة خلوية; • نواة; • نوية;
عمليات حيوية	• ‏GO:0097285 استماتة; • FasL biosynthetic process; • G2/M transition of mitotic cell cycle;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ; ; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q8WV24
	Q62392
	NM_007350
	NM_009344
	NP_031376
	NP_033370
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PHLDA1‏ (Pleckstrin homology like domain family A member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PHLDA1 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ ^ا ^ب "Entrez Gene: PHLDA1 pleckstrin homology-like domain, family A, member 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Toyoshima Y؛ Karas M؛ Yakar S؛ Dupont J؛ Lee Helman؛ LeRoith D (يونيو 2004). "TDAG51 mediates the effects of insulin-like growth factor I (IGF-I) on cell survival". J Biol Chem. ج. 279 ع. 24: 25898–904. DOI:10.1074/jbc.M400661200. PMID:15037619.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^ Neef R، Kuske MA، Prols E، Johnson JP (أكتوبر 2002). "Identification of the human PHLDA1/TDAG51 gene: down-regulation in metastatic melanoma contributes to apoptosis resistance and growth deregulation". Cancer Res. ج. 62 ع. 20: 5920–9. PMID:12384558.

قراءة متعمقة

Reddy PH، Stockburger E، Gillevet P، Tagle DA (1998). "Mapping and characterization of novel (CAG)n repeat cDNAs from adult human brain derived by the oligo capture method". Genomics. ج. 46 ع. 2: 174–82. DOI:10.1006/geno.1997.5044. PMID:9417904.
Kuske MD، Johnson JP (2000). "Assignment of the human PHLDA1 gene to chromosome 12q15 by radiation hybrid mapping". Cytogenet. Cell Genet. ج. 89 ع. 1–2: 1. DOI:10.1159/000015575. PMID:10894922.
Hinz T، Flindt S، Marx A، وآخرون (2001). "Inhibition of protein synthesis by the T cell receptor-inducible human TDAG51 gene product". Cell. Signal. ج. 13 ع. 5: 345–52. DOI:10.1016/S0898-6568(01)00141-3. PMID:11369516.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Hossain GS، van Thienen JV، Werstuck GH، وآخرون (2003). "TDAG51 is induced by homocysteine, promotes detachment-mediated programmed cell death, and contributes to the cevelopment of atherosclerosis in hyperhomocysteinemia". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 32: 30317–27. DOI:10.1074/jbc.M212897200. PMID:12738777.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Oberg HH، Sipos B، Kalthoff H، وآخرون (2005). "Regulation of T-cell death-associated gene 51 (TDAG51) expression in human T-cells". Cell Death Differ. ج. 11 ع. 6: 674–84. DOI:10.1038/sj.cdd.4401407. PMID:15002043.
Meier-Noorden M، Flindt S، Kalinke U، Hinz T (2004). "A CpG-rich bidirectional promoter induces the T-cell death-associated gene 51 and downregulates an inversely oriented transcript during early T-cell activation". Gene. ج. 338 ع. 2: 197–207. DOI:10.1016/j.gene.2004.05.006. PMID:15315823.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.