PROFILPELAJAR.COM

MYO1A
معرفات
أسماء بديلة	MYO1A, BBMI, DFNA48, MIHC, MYHL, myosin IA
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601478 MGI: MGI:107732 HomoloGene: 21113 GeneCards: 4640
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• nucleotide binding; • actin binding; • actin filament binding; • cytoskeletal motor activity; • calmodulin binding; • ATP binding; • microtubule motor activity; • microtubule binding;
مكونات خلوية	• filamentous actin; • حافة فرشاتية; • سيتوبلازم; • cortical actin cytoskeleton; • زغيبة; • apical plasma membrane; • basal plasma membrane; • plasma membrane raft; • myosin complex; • basolateral plasma membrane; • lateral plasma membrane;
عمليات حيوية	• سمع; • microvillus assembly; • cell projection organization; • vesicle localization; • microtubule-based movement;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q9UBC5; G3V587
	O88329
	‏NM_001256041، ‏NM_005379، ‏XM_047428876 XM_011538373، ‏NM_001256041، ‏NM_005379، ‏XM_047428876
	‏XM_006513859، ‏XM_006513860 NM_001081219، ‏XM_006513859، ‏XM_006513860
	‏NP_005370، ‏XP_011536675 NP_001242970، ‏NP_005370، ‏XP_011536675
	‏XP_006513922، ‏XP_006513923 NP_001074688، ‏XP_006513922، ‏XP_006513923
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MYO1A‏ (Myosin IA) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYO1A في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Hasson T، Skowron JF، Gilbert DJ، Avraham KB، Perry WL، Bement WM، Anderson BL، Sherr EH، Chen ZY، Greene LA، Ward DC، Corey DP، Mooseker MS، Copeland NG، Jenkins NA (فبراير 1997). "Mapping of unconventional myosins in mouse and human". Genomics. ج. 36 ع. 3: 431–9. DOI:10.1006/geno.1996.0488. PMID:8884266.
^ Donaudy F، Ferrara A، Esposito L، Hertzano R، Ben-David O، Bell RE، Melchionda S، Zelante L، Avraham KB، Gasparini P (مايو 2003). "Multiple mutations of MYO1A, a cochlear-expressed gene, in sensorineural hearing loss". Am J Hum Genet. ج. 72 ع. 6: 1571–7. DOI:10.1086/375654. PMC:1180318. PMID:12736868.
^ Tyska MJ، Mooseker MS (أبريل 2002). "MYO1A (brush border myosin I) dynamics in the brush border of LLC-PK1-CL4 cells". Biophys. J. ج. 82 ع. 4: 1869–83. DOI:10.1016/S0006-3495(02)75537-9. PMC:1301984. PMID:11916846. مؤرشف من الأصل في 2007-12-27.
^ "Entrez Gene: MYO1A myosin IA". مؤرشف من الأصل في 2009-09-22.

قراءة متعمقة

Hofmann WA، Johnson T، Klapczynski M، وآخرون (2007). "From transcription to transport: emerging roles for nuclear myosin I.". Biochem. Cell Biol. ج. 84 ع. 4: 418–26. DOI:10.1139/o06-069. PMID:16936815.
Hoshimaru M، Fujio Y، Sobue K، وآخرون (1990). "Immunochemical evidence that myosin I heavy chain-like protein is identical to the 110-kilodalton brush-border protein". J. Biochem. ج. 106 ع. 3: 455–9. PMID:2606897.
Bement WM، Hasson T، Wirth JA، وآخرون (1994). "Identification and overlapping expression of multiple unconventional myosin genes in vertebrate cell types". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 91 ع. 14: 6549–53. DOI:10.1073/pnas.91.14.6549. PMC:44240. PMID:8022818.
Durrbach A، Collins K، Matsudaira P، وآخرون (1996). "Brush border myosin-I truncated in the motor domain impairs the distribution and the function of endocytic compartments in an hepatoma cell line". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 93 ع. 14: 7053–8. DOI:10.1073/pnas.93.14.7053. PMC:38934. PMID:8692943.
Skowron JF، Bement WM، Mooseker MS (1999). "Human brush border myosin-I and myosin-Ic expression in human intestine and Caco-2BBe cells". Cell Motil. Cytoskeleton. ج. 41 ع. 4: 308–24. DOI:10.1002/(SICI)1097-0169(1998)41:4<308::AID-CM4>3.0.CO;2-J. PMID:9858156.
Li W، Wang J، Coluccio LM، وآخرون (2000). "Brush border myosin I (BBMI): a basally localized transcript in human jejunal enterocytes". J. Histochem. Cytochem. ج. 48 ع. 1: 89–94. DOI:10.1177/002215540004800109. PMID:10653589.
Otterbein LR، Graceffa P، Dominguez R (2001). "The crystal structure of uncomplexed actin in the ADP state". Science. ج. 293 ع. 5530: 708–11. DOI:10.1126/science.1059700. PMID:11474115.
Tyska MJ، Mooseker MS (2002). "MYO1A (brush border myosin I) dynamics in the brush border of LLC-PK1-CL4 cells". Biophys. J. ج. 82 ع. 4: 1869–83. DOI:10.1016/S0006-3495(02)75537-9. PMC:1301984. PMID:11916846.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
D'Adamo P، Pinna M، Capobianco S، وآخرون (2003). "A novel autosomal dominant non-syndromic deafness locus (DFNA48) maps to 12q13-q14 in a large Italian family". Hum. Genet. ج. 112 ع. 3: 319–20. DOI:10.1007/s00439-002-0880-6. PMID:12596055.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.