PROFILPELAJAR.COM

MEOX2
معرفات
أسماء بديلة	MEOX2, GAX, MOX2, mesenchyme homeobox 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600535 MGI: MGI:103219 HomoloGene: 4330 GeneCards: 4223
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • nuclear speck; • نواة;
عمليات حيوية	• neuron death; • roof of mouth development; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • somite specification; • blood circulation; • نسخ الدنا; • limb development; • نمو متعدد الخلايا; • توليد الأوعية; • skeletal muscle tissue development; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • negative regulation of cell migration involved in sprouting angiogenesis; • transcription by RNA polymerase II; • somite development;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P50222
	P32443
	NM_005924
	NM_008584
	NP_005915
	NP_032610
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MEOX2‏ (Mesenchyme homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MEOX2 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: MEOX2 mesenchyme homeobox 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ LePage DF، Altomare DA، Testa JR، Walsh K (مايو 1995). "Molecular cloning and localization of the human GAX gene to 7p21". Genomics. ج. 24 ع. 3: 535–40. DOI:10.1006/geno.1994.1663. PMID:7713505.

قراءة متعمقة

Grigoriou M، Kastrinaki MC، Modi WS، Theodorakis K، Mankoo B، Pachnis V، Karagogeos D (1995). "Isolation of the human MOX2 homeobox gene and localization to chromosome 7p22.1-p21.3". Genomics. ج. 26 ع. 3: 550–5. DOI:10.1016/0888-7543(95)80174-K. PMID:7607679.
Reardon W، McManus SP، Summers D، Winter RM (1994). "Cytogenetic evidence that the Saethre-Chotzen gene maps to 7p21.2". Am. J. Med. Genet. ج. 47 ع. 5: 633–6. DOI:10.1002/ajmg.1320470510. PMID:8266988.
Quinn LM، Latham SE، Kalionis B (2000). "The homeobox genes MSX2 and MOX2 are candidates for regulating epithelial-mesenchymal cell interactions in the human placenta". Placenta. 21 Suppl A: S50–4. DOI:10.1053/plac.1999.0514. PMID:10831122.
Stamataki D، Kastrinaki M، Mankoo BS، Pachnis V، Karagogeos D (2001). "Homeodomain proteins Mox1 and Mox2 associate with Pax1 and Pax3 transcription factors". FEBS Lett. ج. 499 ع. 3: 274–8. DOI:10.1016/S0014-5793(01)02556-X. PMID:11423130.
Gorski DH، Leal AJ (2003). "Inhibition of endothelial cell activation by the homeobox gene Gax". J. Surg. Res. ج. 111 ع. 1: 91–9. DOI:10.1016/S0022-4804(03)00042-8. PMID:12842453.
Wu Z، Guo H، Chow N، Sallstrom J، Bell RD، Deane R، Brooks AI، Kanagala S، Rubio A، Sagare A، Liu D، Li F، Armstrong D، Gasiewicz T، Zidovetzki R، Song X، Hofman F، Zlokovic BV (2005). "Role of the MEOX2 homeobox gene in neurovascular dysfunction in Alzheimer disease". Nat. Med. ج. 11 ع. 9: 959–65. DOI:10.1038/nm1287. PMID:16116430.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Lin J، Friesen MT، Bocangel P، Cheung D، Rawszer K، Wigle JT (2006). "Characterization of Mesenchyme Homeobox 2 (MEOX2) transcription factor binding to RING finger protein 10". Mol. Cell. Biochem. ج. 275 ع. 1–2: 75–84. DOI:10.1007/s11010-005-0823-3. PMID:16335786.
Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، Ota T، Nishikawa T، Yamashita R، Yamamoto J، Sekine M، Tsuritani K، Wakaguri H، Ishii S، Sugiyama T، Saito K، Isono Y، Irie R، Kushida N، Yoneyama T، Otsuka R، Kanda K، Yokoi T، Kondo H، Wagatsuma M، Murakawa K، Ishida S، Ishibashi T، Takahashi-Fujii A، Tanase T، Nagai K، Kikuchi H، Nakai K، Isogai T، Sugano S (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
Chen Y، Leal AD، Patel S، Gorski DH (2007). "The homeobox gene Gax activates p21WAF1/CIP1 expression in vascular endothelial cells through direct interaction with upstream AT-rich sequences". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 1: 507–17. DOI:10.1074/jbc.M606604200. PMC:1865102. PMID:17074759.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: MEOX2 mesenchyme homeobox 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid7713505-2] LePage DF، Altomare DA، Testa JR، Walsh K (مايو 1995). "Molecular cloning and localization of the human GAX gene to 7p21". Genomics. ج. 24 ع. 3: 535–40. DOI:10.1006/geno.1994.1663. PMID:7713505.

[1]

[2]