Aras S، Bai M، Lee I، Springett R، Hüttemann M، Grossman LI (يناير 2015). "MNRR1 (formerly CHCHD2) is a bi-organellar regulator of mitochondrial metabolism". Mitochondrion. ج. 20: 43–51. DOI:10.1016/j.mito.2014.10.003. PMID:25315652.
Funayama M، Ohe K، Amo T، Furuya N، Yamaguchi J، Saiki S، Li Y، Ogaki K، Ando M، Yoshino H، Tomiyama H، Nishioka K، Hasegawa K، Saiki H، Satake W، Mogushi K، Sasaki R، Kokubo Y، Kuzuhara S، Toda T، Mizuno Y، Uchiyama Y، Ohno K، Hattori N (مارس 2015). "CHCHD2 mutations in autosomal dominant late-onset Parkinson's disease: a genome-wide linkage and sequencing study". Lancet Neurol. ج. 14 ع. 3: 274–82. DOI:10.1016/S1474-4422(14)70266-2. PMID:25662902.
Wei Y، Vellanki RN، Coyaud É، Ignatchenko V، Li L، Krieger JR، Taylor P، Tong J، Pham NA، Liu G، Raught B، Wouters BG، Kislinger T، Tsao MS، Moran MF (يوليو 2015). "CHCHD2 Is Coamplified with EGFR in NSCLC and Regulates Mitochondrial Function and Cell Migration". Mol. Cancer Res. ج. 13 ع. 7: 1119–29. DOI:10.1158/1541-7786.MCR-14-0165-T. PMID:25784717.
Liu Z، Guo J، Li K، Qin L، Kang J، Shu L، Zhang Y، Wei Y، Yang N، Luo Y، Sun Q، Xu Q، Yan X، Tang B (نوفمبر 2015). "Mutation analysis of CHCHD2 gene in Chinese familial Parkinson's disease". Neurobiol. Aging. ج. 36 ع. 11: 3117.e7–3117.e8. DOI:10.1016/j.neurobiolaging.2015.08.010. PMID:26343503.
Ogaki K، Koga S، Heckman MG، Fiesel FC، Ando M، Labbé C، Lorenzo-Betancor O، Moussaud-Lamodière EL، Soto-Ortolaza AI، Walton RL، Strongosky AJ، Uitti RJ، McCarthy A، Lynch T، Siuda J، Opala G، Rudzinska M، Krygowska-Wajs A، Barcikowska M، Czyzewski K، Puschmann A، Nishioka K، Funayama M، Hattori N، Parisi JE، Petersen RC، Graff-Radford NR، Boeve BF، Springer W، Wszolek ZK، Dickson DW، Ross OA (ديسمبر 2015). "Mitochondrial targeting sequence variants of the CHCHD2 gene are a risk for Lewy body disorders". Neurology. ج. 85 ع. 23: 2016–25. DOI:10.1212/WNL.0000000000002170. PMC:4676755. PMID:26561290.
![[أيقونة]](%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small}
