PROFILPELAJAR.COM

RNF139
معرفات
أسماء بديلة	RNF139, HRCA1, RCA1, TRC8, ring finger protein 139
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603046 MGI: MGI:1923091 HomoloGene: 5222 GeneCards: 11236
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:1904264، ‏GO:1904822، ‏GO:0090622، ‏GO:0090302 ubiquitin protein ligase activity; • ربط أيون الزنك; • ربط أيون فلزي; • ‏GO:0050372 ubiquitin-protein transferase activity; • ubiquitin-like protein transferase activity; • protease binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • نشاط انتقالي; • نشاط ليغازي; • signaling receptor activity;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • غشاء; • شبكة إندوبلازمية; • Derlin-1 retrotranslocation complex; • endoplasmic reticulum membrane; • endoplasmic reticulum quality control compartment; • نظام غشائي داخلي;
عمليات حيوية	• negative regulation of translation; • ERAD pathway; • regulation of ER to Golgi vesicle-mediated transport; • regulation of protein ubiquitination; • protein polyubiquitination; • regulation of protein processing; • positive regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process; • protein destabilization; • protein ubiquitination; • negative regulation of cell population proliferation; • proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process; • endoplasmic reticulum mannose trimming; • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q8WU17
	Q7TMV1
	‏XM_047421310 NM_007218، ‏XM_047421310
	‏XM_017316787 NM_175226، ‏XM_017316787
	NP_009149
	‏XP_017172276 NP_780435، ‏XP_017172276
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

RNF139‏ (Ring finger protein 139) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RNF139 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Gemmill RM، West JD، Boldog F، Tanaka N، Robinson LJ، Smith DI، Li F، Drabkin HA (سبتمبر 1998). "The hereditary renal cell carcinoma 3;8 translocation fuses FHIT to a patched-related gene, TRC8". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 95 ع. 16: 9572–7. DOI:10.1073/pnas.95.16.9572. PMC:21380. PMID:9689122.
^ "Entrez Gene: RNF139 ring finger protein 139". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

قراءة متعمقة

Poland KS، Azim M، Folsom M، وآخرون (2007). "A constitutional balanced t(3;8)(p14;q24.1) translocation results in disruption of the TRC8 gene and predisposition to clear cell renal cell carcinoma". Genes Chromosomes Cancer. ج. 46 ع. 9: 805–12. DOI:10.1002/gcc.20466. PMID:17539022.
Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
Brauweiler A، Lorick KL، Lee JP، وآخرون (2007). "RING-dependent tumor suppression and G2/M arrest induced by the TRC8 hereditary kidney cancer gene". Oncogene. ج. 26 ع. 16: 2263–71. DOI:10.1038/sj.onc.1210017. PMID:17016439.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Gemmill RM، Bemis LT، Lee JP، وآخرون (2002). "The TRC8 hereditary kidney cancer gene suppresses growth and functions with VHL in a common pathway". Oncogene. ج. 21 ع. 22: 3507–16. DOI:10.1038/sj.onc.1205437. PMID:12032852.
Lorick KL، Jensen JP، Fang S، وآخرون (1999). "RING fingers mediate ubiquitin-conjugating enzyme (E2)-dependent ubiquitination". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 20: 11364–9. DOI:10.1073/pnas.96.20.11364. PMC:18039. PMID:10500182.
Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid9689122-1] Gemmill RM، West JD، Boldog F، Tanaka N، Robinson LJ، Smith DI، Li F، Drabkin HA (سبتمبر 1998). "The hereditary renal cell carcinoma 3;8 translocation fuses FHIT to a patched-related gene, TRC8". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 95 ع. 16: 9572–7. DOI:10.1073/pnas.95.16.9572. PMC:21380. PMID:9689122.

[entrez-2] "Entrez Gene: RNF139 ring finger protein 139". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

[1]

[2]