PROFILPELAJAR.COM

SERPINI1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	3F02, 3F5N, 3FGQ
معرفات
أسماء بديلة	SERPINI1, PI12, neuroserpin, serpin family I member 1, HNS-S2, HNS-S1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602445 MGI: MGI:1194506 HomoloGene: 21045 GeneCards: 5274
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• peptidase inhibitor activity; • serine-type endopeptidase inhibitor activity;
مكونات خلوية	• الفراغ خارج الخلية; • حويصلة خارج خلوية; • secretory granule lumen; • جسم الخلية العصبية; • cytoplasmic vesicle lumen; • خارج خلوي; • ‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية; • جسم;
عمليات حيوية	• central nervous system development; • negative regulation of peptidase activity; • regulation of cell adhesion; • peripheral nervous system development; • negative regulation of endopeptidase activity; • positive regulation of neuron projection development;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q99574
	O35684
	‏NM_001122752، ‏XM_017006618 NM_005025، ‏NM_001122752، ‏XM_017006618
	‏NM_001357514 NM_009250، ‏NM_001357514
	‏NP_005016، ‏XP_016862107 NP_001116224، ‏NP_005016، ‏XP_016862107
	‏NP_001344443 NP_033276، ‏NP_001344443
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SERPINI1‏ (Serpin family I member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SERPINI1 في الإنسان.^[1]^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ ^ا ^ب "Entrez Gene: SERPINI1 serpin peptidase inhibitor, clade I (neuroserpin), member 1". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

قراءة متعمقة

Yepes M؛ Lawrence DA (2004). "Neuroserpin: a selective inhibitor of tissue-type plasminogen activator in the central nervous system". Thromb. Haemost. ج. 91 ع. 3: 457–64. DOI:10.1160/TH03-12-0766. PMID:14983220.
Schrimpf SP، Bleiker AJ، Brecevic L، وآخرون (1997). "Human neuroserpin (PI12): cDNA cloning and chromosomal localization to 3q26". Genomics. ج. 40 ع. 1: 55–62. DOI:10.1006/geno.1996.4514. PMID:9070919.
Hastings GA، Coleman TA، Haudenschild CC، وآخرون (1998). "Neuroserpin, a brain-associated inhibitor of tissue plasminogen activator is localized primarily in neurons. Implications for the regulation of motor learning and neuronal survival". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 52: 33062–7. DOI:10.1074/jbc.272.52.33062. PMID:9407089.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Davis RL، Shrimpton AE، Holohan PD، وآخرون (1999). "Familial dementia caused by polymerization of mutant neuroserpin". Nature. ج. 401 ع. 6751: 376–9. DOI:10.1038/43894. PMID:10517635.
Chang WS، Chang NT، Lin SC، وآخرون (2000). "Tissue-specific cancer-related serpin gene cluster at human chromosome band 3q26". Genes Chromosomes Cancer. ج. 29 ع. 3: 240–55. DOI:10.1002/1098-2264(2000)9999:9999<::AID-GCC1029>3.0.CO;2-A. PMID:10992299.
Belorgey D؛ Crowther DC؛ Mahadeva R؛ Lomas DA (2002). "Mutant Neuroserpin (S49P) that causes familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies is a poor proteinase inhibitor and readily forms polymers in vitro". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 19: 17367–73. DOI:10.1074/jbc.M200680200. PMID:11880376.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Davis RL، Shrimpton AE، Carrell RW، وآخرون (2002). "Association between conformational mutations in neuroserpin and onset and severity of dementia". Lancet. ج. 359 ع. 9325: 2242–7. DOI:10.1016/S0140-6736(02)09293-0. PMID:12103288.
Barker-Carlson K؛ Lawrence DA؛ Schwartz BS (2003). "Acyl-enzyme complexes between tissue-type plasminogen activator and neuroserpin are short-lived in vitro". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 49: 46852–7. DOI:10.1074/jbc.M207740200. PMID:12228252.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Parmar PK، Coates LC، Pearson JF، وآخرون (2002). "Neuroserpin regulates neurite outgrowth in nerve growth factor-treated PC12 cells". J. Neurochem. ج. 82 ع. 6: 1406–15. DOI:10.1046/j.1471-4159.2002.01100.x. PMID:12354288.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Miranda E؛ Römisch K؛ Lomas DA (2004). "Mutants of neuroserpin that cause dementia accumulate as polymers within the endoplasmic reticulum". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 27: 28283–91. DOI:10.1074/jbc.M313166200. PMID:15090543.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Teesalu T، Kulla A، Simisker A، وآخرون (2005). "Tissue plasminogen activator and neuroserpin are widely expressed in the human central nervous system". Thromb. Haemost. ج. 92 ع. 2: 358–68. DOI:10.1267/THRO04080358. PMID:15269833.
Belorgey D، Sharp LK، Crowther DC، وآخرون (2004). "Neuroserpin Portland (Ser52Arg) is trapped as an inactive intermediate that rapidly forms polymers: implications for the epilepsy seen in the dementia FENIB". Eur. J. Biochem. ج. 271 ع. 16: 3360–7. DOI:10.1111/j.1432-1033.2004.04270.x. PMID:15291813.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Onda M؛ Belorgey D؛ Sharp LK؛ Lomas DA (2005). "Latent S49P neuroserpin forms polymers in the dementia familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 14: 13735–41. DOI:10.1074/jbc.M413282200. PMID:15664988.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Kinghorn KJ، Crowther DC، Sharp LK، وآخرون (2006). "Neuroserpin binds Abeta and is a neuroprotective component of amyloid plaques in Alzheimer disease". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 39: 29268–77. DOI:10.1074/jbc.M600690200. PMID:16849336.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Chen PY، Chang WS، Chou RH، وآخرون (2007). "Two non-homologous brain diseases-related genes, SERPINI1 and PDCD10, are tightly linked by an asymmetric bidirectional promoter in an evolutionarily conserved manner". BMC Mol. Biol. ج. 8: 2. DOI:10.1186/1471-2199-8-2. PMC:1796892. PMID:17212813.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Gourfinkel-An I، Duyckaerts C، Camuzat A، وآخرون (2007). "Clinical and neuropathologic study of a French family with a mutation in the neuroserpin gene". Neurology. ج. 69 ع. 1: 79–83. DOI:10.1212/01.wnl.0000265052.99144.b5. PMID:17606885.