^Meex SJ، van Greevenbroek MM، Ayoubi TA، Vlietinck R، van Vliet-Ostaptchouk JV، Hofker MH، Vermeulen VM، Schalkwijk CG، Feskens EJ، Boer JM، Stehouwer CD، van der Kallen CJ، de Bruin TW (يوليو 2007). "Activating transcription factor 6 polymorphisms and haplotypes are associated with impaired glucose homeostasis and type 2 diabetes in Dutch Caucasians". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 92 ع. 7: 2720–5. DOI:10.1210/jc.2006-2280. PMID:17440018.
^Hai TW، Liu F، Coukos WJ، Green MR (ديسمبر 1989). "Transcription factor ATF cDNA clones: an extensive family of leucine zipper proteins able to selectively form DNA-binding heterodimers". Genes Dev. ج. 3 ع. 12B: 2083–90. DOI:10.1101/gad.3.12b.2083. PMID:2516827.
قراءة متعمقة
Hai T، Hartman MG (2001). "The molecular biology and nomenclature of the activating transcription factor/cAMP responsive element binding family of transcription factors: activating transcription factor proteins and homeostasis". Gene. ج. 273 ع. 1: 1–11. DOI:10.1016/S0378-1119(01)00551-0. PMID:11483355.
Hai TW، Liu F، Coukos WJ، Green MR (1990). "Transcription factor ATF cDNA clones: an extensive family of leucine zipper proteins able to selectively form DNA-binding heterodimers". Genes Dev. ج. 3 ع. 12B: 2083–90. DOI:10.1101/gad.3.12b.2083. PMID:2516827.
Yoshida H، Haze K، Yanagi H، Yura T، Mori K (1999). "Identification of the cis-acting endoplasmic reticulum stress response element responsible for transcriptional induction of mammalian glucose-regulated proteins. Involvement of basic leucine zipper transcription factors". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 50: 33741–9. DOI:10.1074/jbc.273.50.33741. PMID:9837962.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Ye J، Rawson RB، Komuro R، Chen X، Davé UP، Prywes R، Brown MS، Goldstein JL (2001). "ER stress induces cleavage of membrane-bound ATF6 by the same proteases that process SREBPs". Mol. Cell. ج. 6 ع. 6: 1355–64. DOI:10.1016/S1097-2765(00)00133-7. PMID:11163209.
Gotoh T، Oyadomari S، Mori K، Mori M (2002). "Nitric oxide-induced apoptosis in RAW 264.7 macrophages is mediated by endoplasmic reticulum stress pathway involving ATF6 and CHOP". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 14: 12343–50. DOI:10.1074/jbc.M107988200. PMID:11805088.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Chen X، Shen J، Prywes R (2002). "The luminal domain of ATF6 senses endoplasmic reticulum (ER) stress and causes translocation of ATF6 from the ER to the Golgi". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 15: 13045–52. DOI:10.1074/jbc.M110636200. PMID:11821395.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Thuerauf DJ، Morrison LE، Hoover H، Glembotski CC (2002). "Coordination of ATF6-mediated transcription and ATF6 degradation by a domain that is shared with the viral transcription factor, VP16". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 23: 20734–9. DOI:10.1074/jbc.M201749200. PMID:11909875.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Shuda M، Kondoh N، Imazeki N، Tanaka K، Okada T، Mori K، Hada A، Arai M، Wakatsuki T، Matsubara O، Yamamoto N، Yamamoto M (2004). "Activation of the ATF6, XBP1 and grp78 genes in human hepatocellular carcinoma: a possible involvement of the ER stress pathway in hepatocarcinogenesis". J. Hepatol. ج. 38 ع. 5: 605–14. DOI:10.1016/S0168-8278(03)00029-1. PMID:12713871.
Okada T، Haze K، Nadanaka S، Yoshida H، Seidah NG، Hirano Y، Sato R، Negishi M، Mori K (2003). "A serine protease inhibitor prevents endoplasmic reticulum stress-induced cleavage but not transport of the membrane-bound transcription factor ATF6". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 33: 31024–32. DOI:10.1074/jbc.M300923200. PMID:12782636.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Newman JR، Keating AE (2003). "Comprehensive identification of human bZIP interactions with coiled-coil arrays". Science. ج. 300 ع. 5628: 2097–101. DOI:10.1126/science.1084648. PMID:12805554.