Erdal E، Erdal C، Bulut G، Kunter I، Kir M، Atabey N، Açikel U (2007). "Mutation analysis of the Vangl2 coding region revealed no common cause for Tetralogy of Fallot". J. Int. Med. Res. ج. 35 ع. 6: 867–72. DOI:10.1177/147323000703500614. PMID:18034999.
Cantrell VA، Jessen JR (يناير 2010). "The planar cell polarity protein Van Gogh-Like 2 regulates tumor cell migration and matrix metalloproteinase-dependent invasion". Cancer Lett. ج. 287 ع. 1: 54–61. DOI:10.1016/j.canlet.2009.05.041. PMID:19577357.
Lei YP، Zhang T، Li H، Wu BL، Jin L، Wang HY (يونيو 2010). "VANGL2 mutations in human cranial neural-tube defects". N. Engl. J. Med. ج. 362 ع. 23: 2232–5. DOI:10.1056/NEJMc0910820. PMID:20558380.
Lei YP، Zhang T، Li H، Wu BL، Jin L، Wang HY (يونيو 2010). "VANGL2 mutations in human cranial neural-tube defects". N. Engl. J. Med. ج. 362 ع. 23: 2232–5. DOI:10.1056/NEJMc0910820. PMID:20558380.