PROFILPELAJAR.COM

SPINK5
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1H0Z, 1HDL, 1UUC, 1UVF, 1UVG
معرفات
أسماء بديلة	SPINK5, LEKTI, LETKI, NETS, NS, VAKTI, serine peptidase inhibitor, Kazal type 5, serine peptidase inhibitor Kazal type 5
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605010 MGI: MGI:1919682 HomoloGene: 4987 GeneCards: 11005
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• peptidase inhibitor activity; • serine-type endopeptidase inhibitor activity;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • endoplasmic reticulum membrane; • قشرة الخلية; • شبكة إندوبلازمية; • perinuclear region of cytoplasm; • epidermal lamellar body; • الفراغ خارج الخلية; • intracellular membrane-bounded organelle;
عمليات حيوية	• epidermal cell differentiation; • negative regulation of proteolysis; • negative regulation of serine-type peptidase activity; • negative regulation of peptidase activity; • epithelial cell differentiation; • hair cell differentiation; • extracellular matrix organization; • negative regulation of antibacterial peptide production; • negative regulation of immune response; • regulation of cell adhesion; • negative regulation of angiogenesis; • negative regulation of serine-type endopeptidase activity; • regulation of T cell differentiation; • cornification; • regulation of timing of anagen;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q9NQ38
	Q148R4
	‏NM_001127698، ‏NM_001127699، ‏NM_006846، ‏XM_047416662، ‏XM_047416663 XM_011537551، ‏NM_001127698، ‏NM_001127699، ‏NM_006846، ‏XM_047416662، ‏XM_047416663
	‏XM_006526279، ‏XM_006526280 NM_001081180، ‏XM_006526279، ‏XM_006526280
	‏NP_001121171، ‏NP_006837، ‏XP_011535853 NP_001121170، ‏NP_001121171، ‏NP_006837، ‏XP_011535853
	‏XP_006526342، ‏XP_006526343 NP_001074649، ‏XP_006526342، ‏XP_006526343
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

LEKTI‏ (Serine peptidase inhibitor, Kazal type 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LEKTI في الإنسان.^[1]^[2]

يُسمى أيضًا النوع الخامس من كازال مثبط بروتياز السيرين.

البنية والوظيفة

LEKTI هو مثبط بروتييز السيرين متعدد المجالات كبير الحجم يظهر في الأنسجة الظهارية الطبقية. يتكون من 15 مجالاً تقسم إلى شظايا وظيفية أصغر بواسطة بروتييز الفيورين. يحتوي اثنان فقط من هذه المجالات (2 و 15) على 6 سيستينات متباعدة بالتساوي مسؤولة عن 3 روابط ثنائية الكبريتيد داخل الجزيء مميزة لمثبطات ذات صلة بنوع Kazal. تحتوي المجالات المتبقية على 4 سيستينات. وتجبر روابط ثنائي الكبريتيد هذه الجزيء على تكوين صلب يمكّن البروتين من التفاعل مع بروتييز مستهدف عبر صحيفة بيتا ممتدة.^[3] تحتوي جميع المجالات (باستثناء 1 و 2 و 15) على أرجنين عند P1، مما يشير إلى أن البروتييزات الشبيهة بالتربسين هي الأهداف المحتملة.^[3]

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: SPINK5 serine peptidase inhibitor, Kazal type 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Magert HJ، Standker L، Kreutzmann P، Zucht HD، Reinecke M، Sommerhoff CP، Fritz H، Forssmann WG (أغسطس 1999). "LEKTI, a novel 15-domain type of human serine proteinase inhibitor". J Biol Chem. ج. 274 ع. 31: 21499–502. DOI:10.1074/jbc.274.31.21499. PMID:10419450.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^ ^ا ^ب Furio L، Hovnanian A (نوفمبر 2011). "When Activity Requires Breaking Up: LEKTI Proteolytic Activation Cascade for Specific Proteinase Inhibition". J Invest Dermatol. ج. 131 ع. 11: 2169–73. DOI:10.1038/jid.2011.295. PMID:21997416.

قراءة متعمقة

Norgett EE، Kelsell DP (2002). "SPINK5: both rare and common skin disease". Trends in Molecular Medicine. ج. 8 ع. 1: 7. DOI:10.1016/S1471-4914(01)02228-6. PMID:11796258.
Mägert HJ، Kreutzmann P، Ständker L، وآخرون (2002). "LEKTI: a multidomain serine proteinase inhibitor with pathophysiological relevance". Int. J. Biochem. Cell Biol. ج. 34 ع. 6: 573–6. DOI:10.1016/S1357-2725(01)00179-0. PMID:11943586.
Walden M، Kreutzmann P، Drögemüller K، وآخرون (2003). "Biochemical features, molecular biology and clinical relevance of the human 15-domain serine proteinase inhibitor LEKTI". Biol. Chem. ج. 383 ع. 7–8: 1139–41. DOI:10.1515/BC.2002.124. PMID:12437098.
Chavanas S، Garner C، Bodemer C، وآخرون (2000). "Localization of the Netherton syndrome gene to chromosome 5q32, by linkage analysis and homozygosity mapping". Am. J. Hum. Genet. ج. 66 ع. 3: 914–21. DOI:10.1086/302824. PMC:1288172. PMID:10712206.
Chavanas S، Bodemer C، Rochat A، وآخرون (2000). "Mutations in SPINK5, encoding a serine protease inhibitor, cause Netherton syndrome". Nat. Genet. ج. 25 ع. 2: 141–2. DOI:10.1038/75977. PMID:10835624.
Sprecher E، Chavanas S، DiGiovanna JJ، وآخرون (2001). "The spectrum of pathogenic mutations in SPINK5 in 19 families with Netherton syndrome: implications for mutation detection and first case of prenatal diagnosis". J. Invest. Dermatol. ج. 117 ع. 2: 179–87. DOI:10.1046/j.1523-1747.2001.01389.x. PMID:11511292.
Walley AJ، Chavanas S، Moffatt MF، وآخرون (2001). "Gene polymorphism in Netherton and common atopic disease". Nat. Genet. ج. 29 ع. 2: 175–8. DOI:10.1038/ng728. PMID:11544479.
Ahmed A، Kandola P، Ziada G، Parenteau N (2002). "Purification and partial amino acid sequence of proteins from human epidermal keratinocyte conditioned medium". J. Protein Chem. ج. 20 ع. 4: 273–8. DOI:10.1023/A:1010902815953. PMID:11594460.
Bitoun E، Chavanas S، Irvine AD، وآخرون (2002). "Netherton syndrome: disease expression and spectrum of SPINK5 mutations in 21 families". J. Invest. Dermatol. ج. 118 ع. 2: 352–61. DOI:10.1046/j.1523-1747.2002.01603.x. PMID:11841556.
Komatsu N، Takata M، Otsuki N، وآخرون (2002). "Elevated stratum corneum hydrolytic activity in Netherton syndrome suggests an inhibitory regulation of desquamation by SPINK5-derived peptides". J. Invest. Dermatol. ج. 118 ع. 3: 436–43. DOI:10.1046/j.0022-202x.2001.01663.x. PMID:11874482.
Bitoun E، Micheloni A، Lamant L، وآخرون (2004). "LEKTI proteolytic processing in human primary keratinocytes, tissue distribution and defective expression in Netherton syndrome". Hum. Mol. Genet. ج. 12 ع. 19: 2417–30. DOI:10.1093/hmg/ddg247. PMID:12915442.
Nishio Y، Noguchi E، Shibasaki M، وآخرون (2004). "Association between polymorphisms in the SPINK5 gene and atopic dermatitis in the Japanese". Genes Immun. ج. 4 ع. 7: 515–7. DOI:10.1038/sj.gene.6363889. PMID:14551605.
Raghunath M، Tontsidou L، Oji V، وآخرون (2004). "SPINK5 and Netherton syndrome: novel mutations, demonstration of missing LEKTI, and differential expression of transglutaminases". J. Invest. Dermatol. ج. 123 ع. 3: 474–83. DOI:10.1111/j.0022-202X.2004.23220.x. PMID:15304086.
Tidow H، Lauber T، Vitzithum K، وآخرون (2004). "The solution structure of a chimeric LEKTI domain reveals a chameleon sequence". Biochemistry. ج. 43 ع. 35: 11238–47. DOI:10.1021/bi0492399. PMID:15366933.
Yang T، Liang D، Koch PJ، وآخرون (2004). "Epidermal detachment, desmosomal dissociation, and destabilization of corneodesmosin in Spink5-/- mice". Genes Dev. ج. 18 ع. 19: 2354–8. DOI:10.1101/gad.1232104. PMC:522985. PMID:15466487.
Ishida-Yamamoto A، Deraison C، Bonnart C، وآخرون (2005). "LEKTI is localized in lamellar granules, separated from KLK5 and KLK7, and is secreted in the extracellular spaces of the superficial stratum granulosum". J. Invest. Dermatol. ج. 124 ع. 2: 360–6. DOI:10.1111/j.0022-202X.2004.23583.x. PMID:15675955.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: SPINK5 serine peptidase inhibitor, Kazal type 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid10419450-2] Magert HJ، Standker L، Kreutzmann P، Zucht HD، Reinecke M، Sommerhoff CP، Fritz H، Forssmann WG (أغسطس 1999). "LEKTI, a novel 15-domain type of human serine proteinase inhibitor". J Biol Chem. ج. 274 ع. 31: 21499–502. DOI:10.1074/jbc.274.31.21499. PMID:10419450.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[furio2-3] ا ^ب Furio L، Hovnanian A (نوفمبر 2011). "When Activity Requires Breaking Up: LEKTI Proteolytic Activation Cascade for Specific Proteinase Inhibition". J Invest Dermatol. ج. 131 ع. 11: 2169–73. DOI:10.1038/jid.2011.295. PMID:21997416.

[1]

[2]

[3]