PROFILPELAJAR.COM

RGS17
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1ZV4
معرفات
أسماء بديلة	RGS17, RGS-17, RGSZ2, h, regulator of G-protein signaling 17, regulator of G protein signaling 17
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607191 MGI: MGI:1927469 HomoloGene: 8242 GeneCards: 26575
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ‏GO:0005097، ‏GO:0005099، ‏GO:0005100 GTPase activator activity; • ‏GO:0006184 GTPase activity;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • إسقاط عصبون; • موصل خلوي; • مشبك عصبي; • غشاء; • نواة; • غشاء خلوي; • ‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية;
عمليات حيوية	• ‏GO:0032320، ‏GO:0032321، ‏GO:0032855، ‏GO:0043089، ‏GO:0032854 positive regulation of GTPase activity; • negative regulation of signal transduction; • response to amphetamine; • G protein-coupled receptor signaling pathway;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q9UGC6
	Q9QZB0
	‏XM_017010733 NM_012419، ‏XM_017010733
	‏NM_019958، ‏XM_006512457، ‏XM_030245185 NM_001161822، ‏NM_019958، ‏XM_006512457، ‏XM_030245185
	‏XP_016866222 NP_036551، ‏XP_016866222
	‏NP_064342، ‏XP_006512520، ‏XP_030101045 NP_001155294، ‏NP_064342، ‏XP_006512520، ‏XP_030101045
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

RGS17‏ (Regulator of G protein signaling 17) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RGS17 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: RGS17 regulator of G-protein signalling 17". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Jordan JD، Carey KD، Stork PJ، Iyengar R (يوليو 1999). "Modulation of rap activity by direct interaction of Galpha(o) with Rap1 GTPase-activating protein". The Journal of Biological Chemistry. ج. 274 ع. 31: 21507–10. DOI:10.1074/jbc.274.31.21507. PMID:10419452.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

قراءة متعمقة

Mao H، Zhao Q، Daigle M، Ghahremani MH، Chidiac P، Albert PR (يونيو 2004). "RGS17/RGSZ2, a novel regulator of Gi/o, Gz, and Gq signaling". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 25: 26314–22. DOI:10.1074/jbc.M401800200. PMID:15096504.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Larminie C، Murdock P، Walhin JP، Duckworth M، Blumer KJ، Scheideler MA، Garnier M (مارس 2004). "Selective expression of regulators of G-protein signaling (RGS) in the human central nervous system". Brain Research. Molecular Brain Research. ج. 122 ع. 1: 24–34. DOI:10.1016/j.molbrainres.2003.11.014. PMID:14992813.
Fischer T، De Vries L، Meerloo T، Farquhar MG (يوليو 2003). "Promotion of G alpha i3 subunit down-regulation by GIPN, a putative E3 ubiquitin ligase that interacts with RGS-GAIP". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 100 ع. 14: 8270–5. DOI:10.1073/pnas.1432965100. PMC:166218. PMID:12826607.
Sierra DA، Gilbert DJ، Householder D، Grishin NV، Yu K، Ukidwe P، Barker SA، He W، Wensel TG، Otero G، Brown G، Copeland NG، Jenkins NA، Wilkie TM (فبراير 2002). "Evolution of the regulators of G-protein signaling multigene family in mouse and human". Genomics. ج. 79 ع. 2: 177–85. DOI:10.1006/geno.2002.6693. PMID:11829488.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: RGS17 regulator of G-protein signalling 17". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid10419452-2] Jordan JD، Carey KD، Stork PJ، Iyengar R (يوليو 1999). "Modulation of rap activity by direct interaction of Galpha(o) with Rap1 GTPase-activating protein". The Journal of Biological Chemistry. ج. 274 ع. 31: 21507–10. DOI:10.1074/jbc.274.31.21507. PMID:10419452.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[1]

[2]