MTFMT

MTFMT
معرفات
أسماء بديلة MTFMT, COXPD15, FMT1, mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase, MC1DN27
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611766 MGI: MGI:1916856 HomoloGene: 12320 GeneCards: 123263
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 123263 69606
Ensembl ENSG00000103707 ENSMUSG00000059183
يونيبروت

Q96DP5

Q9D799

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_139242، ‏XR_001751081، ‏XR_007064421 XM_005254158، ‏NM_139242، ‏XR_001751081، ‏XR_007064421

NM_027134

RefSeq (بروتين)

‏XP_005254215 NP_640335، ‏XP_005254215

NP_081410

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 65.34 – 65.36 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MTFMT‏ (Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTFMT في الإنسان.[1][2][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Mutations in MTFMT Underlie a Human Disorder of Formylation Causing Impaired Mitochondrial Translation". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2012-01-03.
  2. ^ ا ب "Entrez Gene: Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-09-20.

قراءة متعمقة

  • Takeuchi، N.؛ Kawakami، M.؛ Omori، A.؛ Ueda، T.؛ Spremulli، L. L.؛ Watanabe، K. (1998). "Mammalian mitochondrial methionyl-tRNA transformylase from bovine liver. Purification, characterization, and gene structure". The Journal of Biological Chemistry. ج. 273 ع. 24: 15085–15090. DOI:10.1074/jbc.273.24.15085. PMID:9614118.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.