RTN1

RTN1
معرفات
أسماء بديلة RTN1, NSP, reticulon 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600865 MGI: MGI:1933947 HomoloGene: 49654 GeneCards: 6252
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6252 104001
Ensembl ENSG00000139970 ENSMUSG00000021087
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001243115، ‏NM_021136، ‏NM_206852، ‏NM_206857، ‏NM_001363702، ‏XM_047431674، ‏XR_007064042 XM_011537063، ‏NM_001243115، ‏NM_021136، ‏NM_206852، ‏NM_206857، ‏NM_001363702، ‏XM_047431674، ‏XR_007064042

‏NM_001286448، ‏NM_153457، ‏NR_104446، ‏XM_006515323، ‏XM_006515324، ‏XM_030246489 NM_001007596، ‏NM_001286448، ‏NM_153457، ‏NR_104446، ‏XM_006515323، ‏XM_006515324، ‏XM_030246489

RefSeq (بروتين)

‏NP_996734، ‏XP_011535365، ‏NP_001350631 NP_066959، ‏NP_996734، ‏XP_011535365، ‏NP_001350631

‏NP_001273377، ‏NP_703187، ‏XP_006515386، ‏XP_006515387، ‏XP_030102349 NP_001007597، ‏NP_001273377، ‏NP_703187، ‏XP_006515386، ‏XP_006515387، ‏XP_030102349

الموقع (UCSC n/a Chr 12: 72.26 – 72.46 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RTN1‏ (Reticulon 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RTN1 في الإنسان.[1][2][1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ ا ب "Entrez Gene: RTN1 reticulon 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Kools PF، Roebroek AJ، Van de Velde HJ، Marynen P، Bullerdiek J، Van de Ven WJ (فبراير 1994). "Regional mapping of the human NSP gene to chromosome region 14q21→q22 by fluorescence in situ hybridization analysis". Cytogenet Cell Genet. ج. 66 ع. 1: 48–50. DOI:10.1159/000133662. PMID:8275708.

قراءة متعمقة

  • Senden NH، van de Velde HJ، Broers JL، Timmer ED، Roebroek AJ، van de Ven WJ، Ramaekers FC (1994). "Cluster-10 lung-cancer antibodies recognize NSPs, novel neuro-endocrine proteins associated with membranes of the endoplasmic reticulum". Int. J. Cancer Suppl. ج. 8: 84–8. DOI:10.1002/ijc.2910570718. PMID:7515034.
  • Roebroek AJ، van de Velde HJ، Van Bokhoven A، Broers JL، Ramaekers FC، Van de Ven WJ (1993). "Cloning and expression of alternative transcripts of a novel neuroendocrine-specific gene and identification of its 135-kDa translational product". J. Biol. Chem. ج. 268 ع. 18: 13439–47. PMID:7685762.
  • van de Velde HJ، Roebroek AJ، Senden NH، Ramaekers FC، Van de Ven WJ (1995). "NSP-encoded reticulons, neuroendocrine proteins of a novel gene family associated with membranes of the endoplasmic reticulum". J. Cell Sci. ج. 107 ع. 9: 2403–16. PMID:7844160.
  • van de Velde HJ، Senden NH، Roskams TA، Broers JL، Ramaekers FC، Roebroek AJ، Van de Ven WJ (1994). "NSP-encoded reticulons are neuroendocrine markers of a novel category in human lung cancer diagnosis". Cancer Res. ج. 54 ع. 17: 4769–76. PMID:8062278.
  • Roebroek AJ، Ayoubi TA، Van de Velde HJ، Schoenmakers EF، Pauli IG، Van de Ven WJ (1997). "Genomic organization of the human NSP gene, prototype of a novel gene family encoding reticulons". Genomics. ج. 32 ع. 2: 191–9. DOI:10.1006/geno.1996.0105. PMID:8833145.
  • Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
  • Senden NH، Timmer ED، Boers JE، van de Velde HJ، Roebroek AJ، Van de Ven WJ، Broers JL، Ramaekers FC (1996). "Neuroendocrine-specific protein C (NSP-C): subcellular localization and differential expression in relation to NSP-A". Eur. J. Cell Biol. ج. 69 ع. 3: 197–213. PMID:8900485.
  • Hens J، Nuydens R، Geerts H، Senden NH، Van de Ven WJ، Roebroek AJ، van de Velde HJ، Ramaekers FC، Broers JL (1998). "Neuronal differentiation is accompanied by NSP-C expression". Cell Tissue Res. ج. 292 ع. 2: 229–37. DOI:10.1007/s004410051054. PMID:9560466.
  • Tagami S، Eguchi Y، Kinoshita M، Takeda M، Tsujimoto Y (2001). "A novel protein, RTN-XS, interacts with both Bcl-XL and Bcl-2 on endoplasmic reticulum and reduces their anti-apoptotic activity". Oncogene. ج. 19 ع. 50: 5736–46. DOI:10.1038/sj.onc.1203948. PMID:11126360.
  • Oertle T، Klinger M، Stuermer CA، Schwab ME (2003). "A reticular rhapsody: phylogenic evolution and nomenclature of the RTN/Nogo gene family". FASEB J. ج. 17 ع. 10: 1238–47. DOI:10.1096/fj.02-1166hyp. PMID:12832288.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Di Sano F، Fazi B، Citro G، Lovat PE، Cesareni G، Piacentini M (2003). "Glucosylceramide synthase and its functional interaction with RTN-1C regulate chemotherapeutic-induced apoptosis in neuroepithelioma cells". Cancer Res. ج. 63 ع. 14: 3860–5. PMID:12873973.
  • Iwahashi J، Hamada N (2004). "Human reticulon 1-A and 1-B interact with a medium chain of the AP-2 adaptor complex". Cell. Mol. Biol. (Noisy-le-grand). 49 Online Pub: OL467–71. PMID:14995077.
  • Hu Y، Fang X، Dunham SM، Prada C، Stachowiak EK، Stachowiak MK (2004). "90-kDa ribosomal S6 kinase is a direct target for the nuclear fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1): role in FGFR1 signaling". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 28: 29325–35. DOI:10.1074/jbc.M311144200. PMID:15117958.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • He W، Lu Y، Qahwash I، Hu XY، Chang A، Yan R (2004). "Reticulon family members modulate BACE1 activity and amyloid-beta peptide generation". Nat. Med. ج. 10 ع. 9: 959–65. DOI:10.1038/nm1088. PMID:15286784.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Mannan AU، Boehm J، Sauter SM، Rauber A، Byrne PC، Neesen J، Engel W (2007). "Spastin, the most commonly mutated protein in hereditary spastic paraplegia interacts with Reticulon 1 an endoplasmic reticulum protein". Neurogenetics. ج. 7 ع. 2: 93–103. DOI:10.1007/s10048-006-0034-4. PMID:16602018.