PROFILPELAJAR.COM

CRIP2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2CU8
معرفات
أسماء بديلة	CRIP2, CRIP, CRP2, ESP1, cysteine rich protein 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601183 HomoloGene: 135666 GeneCards: 1397
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ربط أيون فلزي; • ربط أيون الزنك; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• قشرة الخلية;
عمليات حيوية	• ضبط زيادي للتكاثر الخلوي; • تكون الدم;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P52943
	F1QZB0
	‏NM_001270837، ‏NM_001270841، ‏NM_001312، ‏NR_073081، ‏NR_073082، ‏NR_073083، ‏NR_073084 NR_073085، ‏NM_001270837، ‏NM_001270841، ‏NM_001312، ‏NR_073081، ‏NR_073082، ‏NR_073083، ‏NR_073084
	NM_213497
	‏NP_001257770، ‏NP_001303، ‏XP_024305248، ‏XP_024305249 NP_001257766، ‏NP_001257770، ‏NP_001303، ‏XP_024305248، ‏XP_024305249
	NP_998662
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CRIP2‏ (Cysteine rich protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRIP2 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Chang DF، Belaguli NS، Iyer D، Roberts WB، Wu SP، Dong XR، Marx JG، Moore MS، Beckerle MC، Majesky MW، Schwartz RJ (يناير 2003). "Cysteine-rich LIM-only proteins CRP1 and CRP2 are potent smooth muscle differentiation cofactors". Dev. Cell. ج. 4 ع. 1: 107–18. DOI:10.1016/S1534-5807(02)00396-9. PMID:12530967.
^ Tsui SK، Chan PP، Cheuk CW، Liew CC، Waye MM، Fung KP، Lee CY (فبراير 1997). "A novel cDNA encoding for a LIM domain protein located at human chromosome 14q32 as a candidate for leukemic translocation". Biochem Mol Biol Int. ج. 39 ع. 4: 747–54. PMID:8843343.
^ Huber A، Neuhuber WL، Klugbauer N، Ruth P، Allescher HD (مارس 2000). "Cysteine-rich protein 2, a novel substrate for cGMP kinase I in enteric neurons and intestinal smooth muscle". J Biol Chem. ج. 275 ع. 8: 5504–11. DOI:10.1074/jbc.275.8.5504. PMID:10681529.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^ "Entrez Gene: CRIP2 cysteine-rich protein 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Karim MA، Ohta K، Egashira M، Jinno Y، Niikawa N، Matsuda I، Indo Y (يناير 1996). "Human ESP1/CRP2, a member of the LIM domain protein family: characterization of the cDNA and assignment of the gene locus to chromosome 14q32.3". Genomics. ج. 31 ع. 2: 167–76. DOI:10.1006/geno.1996.0028. PMID:8824798.

قراءة متعمقة

Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Suzuki Y؛ Yoshitomo-Nakagawa K؛ Maruyama K؛ وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
van Ham M؛ Croes H؛ Schepens J؛ وآخرون (2004). "Cloning and characterization of mCRIP2, a mouse LIM-only protein that interacts with PDZ domain IV of PTP-BL". Genes Cells. ج. 8 ع. 7: 631–44. DOI:10.1046/j.1365-2443.2003.00660.x. PMID:12839623. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Lim J؛ Hao T؛ Shaw C؛ وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)