PROFILPELAJAR.COM

CRLF3
معرفات
أسماء بديلة	CRLF3, CREME-9, CREME9, CRLM9, CYTOR4, FRWS, p48.2, cytokine receptor like factor 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614853 MGI: MGI:1860086 HomoloGene: 9327 GeneCards: 51379
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • identical protein binding; • ربط دي إن إي;
مكونات خلوية	• غشاء خلوي; • سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • نواة;
عمليات حيوية	• negative regulation of cell growth; • ‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • positive regulation of receptor signaling pathway via JAK-STAT; • G1/S transition of mitotic cell cycle;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q8IUI8
	Q9Z2L7
	‏NR_073118 NM_015986، ‏NR_073118
	‏NM_018776، ‏XR_001780029، ‏XR_004936994 NM_001277106، ‏NM_018776، ‏XR_001780029، ‏XR_004936994
	NP_057070
	‏NP_061246 NP_001264035، ‏NP_061246
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CRLF3‏ (Cytokine receptor like factor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRLF3 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: cytokine receptor-like factor 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Visser R، Koelma N، Vijfhuizen L، وآخرون (2009). "RNF135 mutations are not present in patients with Sotos syndrome-like features". Am. J. Med. Genet. A. ج. 149A ع. 4: 806–8. DOI:10.1002/ajmg.a.32694. PMID:19291764.
Gudbjartsson DF، Walters GB، Thorleifsson G، وآخرون (2008). "Many sequence variants affecting diversity of adult human height". Nat. Genet. ج. 40 ع. 5: 609–15. DOI:10.1038/ng.122. PMID:18391951.
Zhao J، Li M، Bradfield JP، وآخرون (2010). "The role of height-associated loci identified in genome wide association studies in the determination of pediatric stature". BMC Med. Genet. ج. 11: 96. DOI:10.1186/1471-2350-11-96. PMC:2894790. PMID:20546612.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Yang F، Xu YP، Li J، وآخرون (2009). "Cloning and characterization of a novel intracellular protein p48.2 that negatively regulates cell cycle progression". Int. J. Biochem. Cell Biol. ج. 41 ع. 11: 2240–50. DOI:10.1016/j.biocel.2009.04.022. PMID:19427400.
Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2003). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
Johnatty SE، Beesley J، Chen X، وآخرون (2010). "Evaluation of candidate stromal epithelial cross-talk genes identifies association between risk of serous ovarian cancer and TERT, a cancer susceptibility "hot-spot"". PLoS Genet. ج. 6 ع. 7: e1001016. DOI:10.1371/journal.pgen.1001016. PMC:2900295. PMID:20628624.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Barbe L، Lundberg E، Oksvold P، وآخرون (2008). "Toward a confocal subcellular atlas of the human proteome". Mol. Cell. Proteomics. ج. 7 ع. 3: 499–508. DOI:10.1074/mcp.M700325-MCP200. PMID:18029348.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Douglas J، Cilliers D، Coleman K، وآخرون (2007). "Mutations in RNF135, a gene within the NF1 microdeletion region, cause phenotypic abnormalities including overgrowth". Nat. Genet. ج. 39 ع. 8: 963–5. DOI:10.1038/ng2083. PMID:17632510.