PROFILPELAJAR.COM

DOK4
معرفات
أسماء بديلة	DOK4, IRS-5, IRS5, docking protein 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608333 MGI: MGI:2148865 HomoloGene: 10009 GeneCards: 55715
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• عصارة خلوية;
عمليات حيوية	• axon guidance;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ; ; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q8TEW6; H3BTI4
	Q99KE3
	‏XM_005256042، ‏XM_005256043، ‏NM_001330556 NM_018110، ‏XM_005256042، ‏XM_005256043، ‏NM_001330556
	‏XM_006530579، ‏XM_030243242، ‏XM_036153721 NM_053246، ‏XM_006530579، ‏XM_030243242، ‏XM_036153721
	‏NP_060580، ‏XP_024306115، ‏XP_024306116، ‏NP_001356547، ‏NP_001356548، ‏NP_001356549، ‏NP_001356550 NP_001317485، ‏NP_060580، ‏XP_024306115، ‏XP_024306116، ‏NP_001356547، ‏NP_001356548، ‏NP_001356549، ‏NP_001356550
	‏XP_006530642، ‏XP_030099102، ‏XP_036009614 NP_444476، ‏XP_006530642، ‏XP_030099102، ‏XP_036009614
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

DOK4‏ (Docking protein 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DOK4 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: DOK4 docking protein 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Loftus BJ، Kim UJ، Sneddon VP، Kalush F، Brandon R، Fuhrmann J، Mason T، Crosby ML، Barnstead M، Cronin L، Deslattes Mays A، Cao Y، Xu RX، Kang HL، Mitchell S، Eichler EE، Harris PC، Venter JC، Adams MD (نوفمبر 1999). "Genome duplications and other features in 12 Mb of DNA sequence from human chromosome 16p and 16q". Genomics. ج. 60 ع. 3: 295–308. DOI:10.1006/geno.1999.5927. PMID:10493829.

قراءة متعمقة

Al-Sarraf N، Reiff JN، Hinrichsen J، وآخرون (2007). "DOK4/IRS-5 expression is altered in clear cell renal cell carcinoma". Int. J. Cancer. ج. 121 ع. 5: 992–8. DOI:10.1002/ijc.22776. PMID:17443497.
Uchida M، Enomoto A، Fukuda T، وآخرون (2007). "Dok-4 regulates GDNF-dependent neurite outgrowth through downstream activation of Rap1 and mitogen-activated protein kinase". J. Cell Sci. ج. 119 ع. Pt 15: 3067–77. DOI:10.1242/jcs.03043. PMID:16820412.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Cai D، Dhe-Paganon S، Melendez PA، وآخرون (2003). "Two new substrates in insulin signaling, IRS5/DOK4 and IRS6/DOK5". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 28: 25323–30. DOI:10.1074/jbc.M212430200. PMID:12730241.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Favre C، Gérard A، Clauzier E، وآخرون (2003). "DOK4 and DOK5: new Dok-related genes expressed in human T cells". Genes Immun. ج. 4 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/sj.gene.6363891. PMID:12595900.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Grimm J، Sachs M، Britsch S، وآخرون (2001). "Novel p62dok family members, dok-4 and dok-5, are substrates of the c-Ret receptor tyrosine kinase and mediate neuronal differentiation". J. Cell Biol. ج. 154 ع. 2: 345–54. DOI:10.1083/jcb.200102032. PMC:2150770. PMID:11470823.