Flunitrazepam

Flunitrazepam
(IUPAC) ime
6-(2-Fluorofenil)-2-metil-9-nitro-2,5-diazabiciklo[5.4.0]undeka-5,8,10,12-tetraen-3-on
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 1622-62-4
ATC kod N05CD03
PubChem[1][2] 3380
DrugBank DB01544
ChemSpider[3] 3263
UNII 620X0222FQ DaY
KEGG[4] D01230 DaY
ChEMBL[5] CHEMBL13280 DaY
Hemijski podaci
Formula C16H12FN3O3 
Mol. masa 313,3
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost 64–77% (oralno)
Metabolizam Hepatički
Poluvreme eliminacije 18–26 sata
Izlučivanje Renalno
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća C(AU)
Pravni status Droga (S8) (AU) CD No Reg POM (UK) Schedule IV (SAD)
Način primene Oralno

Flunitrazepam (Narcozep, Rohypnol, Rohipnol, Roipnol, roofies[6]) benzodiazepin je srednje brzine dejstva koji se koristi kao hipnotik, sedativ, antikonvulsant, anksiolitik i miorelaksant drug.[7]

Flunitrazepam se uglavnom propisuje kao hipnotik za kratkotrajne tretmane hronične ili jake insomnije kad drugi lekovi nisu delotvorni, posebno tokom bolničke nege. On se smatra jednim od najefektivnijih benzodiazepinskih hipnotika. Poput drugih hipnotika, flunitrazepam se treba koristiti samo na kratkotrajnoj bazi ili povreneno.[8]

Flunitrazepam se klasifikuje kao nitro-benzodiazepin. On je fluorosani metilamino derivat nitrazepama. Drugi nitro-benzodiazepini su nitrazepam (roditeljsko jedinjenje), nimetazepam (metilamino derivat) i klonazepam (hlorinisani derivat).[9]

Reference

  1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. ↑ NCBI
  7. ↑ Mandrioli R, Mercolini L, Raggi MA (October 2008). „Benzodiazepine metabolism: an analytical perspective”. Current Drug Metabolism 9 (8): 827–44. DOI:10.2174/138920008786049258. PMID 18855614. Arhivirano iz originala na datum 2009-03-17. Pristupljeno 2021-08-23. 
  8. ↑ Rickels, K. (1986). „The clinical use of hypnotics: indications for use and the need for a variety of hypnotics”. Acta Psychiatrica Scandinavica Suppl. 74 (S332): 132–41. DOI:10.1111/j.1600-0447.1986.tb08990.x. PMID 2883820. 
  9. ↑ Robertson MD; Drummer OH (May 1995). „Postmortem drug metabolism by bacteria”. Journal of Forensic Sciences 40 (3): 382–6. PMID 7782744. 

Povezano

Vanjske veze

Portal Medicina
Portal Hemija