Ácido alfa-linolénico

Ácido α-linolénico
Identificadores
Número CAS 463-40-1
PubChem 5280934
ChemSpider 4444437
UNII 0RBV727H71
DrugBank DB00132
ChEBI CHEBI:27432
ChEMBL CHEMBL8739
Imaxes 3D Jmol Image 1
Image 2
Propiedades
Fórmula molecular C18H30O2
Masa molar 278,43 g mol−1

Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

O ácido α-linolénico é un ácido graxo poliinsaturado de 18 átomos de carbono moi común nos aceites vexetais, que se considera un ácido graxo esencial necesario para a nosa boa saúde, que debe estar incluído na composición dos alimentos da nosa dieta.[2].

O ácido α-linolénico é un ácido carboxílico de 18 carbonos poliinsaturado con tres dobres enlaces [3] todos eles en posición cis, situados nos carbonos 9, 12 e 15, polo que o seu nome estrutural é ácido todo-cis-9,12,15-octadecatrienoico. Como o último dos dobres enlaces está a tres carbonos do extremo final da cadea, é un ácido graxo omega-3 ou n-3. O seu punto de fusión é de -11 °C, polo que é un aceite ás temperaturas ambientais normais [4].

É un isómero do ácido gamma-linolénico, un ácido graxo omega-6 poliinsaturado, tamén importante para a nosa saúde, xa que se considera "condicionalmente esencial". Cando se fai referencia a ácido linolénico sen indicar se é a forma alfa ou a gamma, xeralmente se está falando da forma alfa.

Historia

O ácido alfa-linolénico foi illado por primeira vez por Rollett[5] e citado na síntese de J. W. McCutcheon en 1942,[6] e faise referencia a el xa nun estudo de Green e Hilditch's de 1930.[7] Foi sintetizado artificialmente por primeira vez en 1995 a partrir de axentes homologantes C6. A síntese complétase cunha reacción de Wittig do sal de fosfonio [(Z-Z)-nona-3,6-dien-1-il]trifenilfosfonio bromuro co metil 9-oxononanoato, seguida de saponificación.[8]

Fontes alimenticias

Os aceites de sementes son os máis ricos en ácido α-linolénico, especialmente os de colza, soia, noces, liñaza, e cánabo. O ácido α-linolénico tamén se obtén das membranas dos tilacoides dos cloroplastos das follas de verduras.[9] O ácido α-linolénico é estable a altas temperaturas. Resiste temperaturas de ata 177 °C durante dúas horas.[10]

Nome común Outro nome Nome científico % ALA ref.
sementes de chía chía Salvia hispanica 64% [11]
sementes de kiwi kiwi Actinidia chinensis 62% [11]
Perilla shiso ou zisu Perilla frutescens 58% [11]
sementes de liño liñaza Linum usatissimum 55% [11]
arando vermello arando Vaccinium vitis-idaea 49% [11]
verdoaga portulaca Portulaca oleracea 35% [11]
Hippophae (certo tipo de estripeiro) Hippophae rhamnoides L. 32% [12]
cánabo cánnabis Cannabis sativa 20% [11]
sementes de colza canola Brassica napus 10% [2]
aceite de soia soia Glycine max 8% [2]
  valor medio

Papel na nutrición e saúde

O liño é rico en ácido α-linolénico.

O ácido α-linolénico, un ácido graxo omega-3 ou n-3, é un ácido graxo esencial, porque non pode sintetizarse dentro do corpo e debe tomarse como un compoñente dos alimentos da dieta, xa que o corpo o require para diferentes funcións e para manter unha boa saúde. A maioría das sementes e aceites vexetais son moito máis ricas en ácidos graxos omega-6 ou n-6 como o ácido linoleico (tamén esencial). Os ácidos graxos n-6 compiten cos n-3 para situarse nas membranas celulares e teñen diferentes efectos sobre a saúde humana. É importante para a saúde manter unha proporción axeitada entre os ácidos n-3 e n-6.

O ácido α-linolénico non pode sintetizarse no corpo porque os humanos carecemos dos encimas 12- e 15-desaturases, que o poderían sintetizar a partir do ácido esteárico. O ácido eicosapentaenoico (EPA; 20:5, n−3) e o ácido docosahexaenoico (DHA; 22:6, n−3) poden obterse facilmente das graxas de peixe e teñen unha función importante en moitos procesos metabólicos. Estes ácidos pode sintetizalos o ser humano a partir do ácido α-linolénico da dieta, pero cunha eficiencia moi baixa.[13] Como a eficiencia baixa da síntese dos ácidos graxos n-3 poliinsaturados de cadea longa fai diminuír a cascada de reacción de conversión do ácido α-linolénico, a síntese de ácido docosahexaenoico a partir de ácido α-linolénico está aínda máis restrinxida ca a de ácido eicosapentaenoico.[14][15]

Admítese xeralmente que a causa de que o ácido linoleico (LA; 18:2, n−6) reduza a síntese de ácido eicospentaenoico é a competencia entre o ácido α-linolénico e o ácido linoleico polos encimas desaturantes e elongantes que actúan sobre ambos.[16]

Efecto sobre o sistema nervioso

Un estudo de 2005 encontrou que a administración diaria de ácido α-linolénico reduce significativamente a ansiedade e o estrés, e os niveis de cortisol en estudantes.[17]

As investigacións realizadas tamén suxiren un importante efecto neuroprotector do ácido α-linolénico en modelos in vivo de isquemia e epilepsia inducida por ácido caínico (KA) ;[18] porén, se a fonte era o aceite das sementes de liño, os residuos doutros produtos poden ter efectos adversos, porque conteñen glicósidos cianóxenos neurotóxicos e nonapéptidos cíclicos inmunosupresores.

Un estudo do ano 2011 realizado con 50.000 mulleres dirixido pola Universidade de Harvard, ao longo dun período de 10 anos, encontrou que un consumo alto de ácido α-linolénico (combinado cun baixo consumo de ácido linoleico) estaba asociado cunha significativa redución da depresión. Tamén encontrou que o consumo de ácido eicosapentaeoico e ácido docosahexaenoico de graxas de peixe non reducía a depresión.[19]

Cancro de próstata

Un amplo estudo do ano 2006 non encontrou asociación entre o consumo total de ácido α-linolénico e o risco global de cancro de próstata.[20] Pero outros múltiples estudos[21][22] atoparon unha relación entre o ácido α-linolénico e un aumento do risco do cáncer de próstata. Este risco non dependía da fonte de orixe do ácido (carnes ou aceites vexetais).[23] Un metaestudo recente (2009) concluíu que o ácido α-linolénico contribúe a incrementar o risco do cáncer de próstata, pero en pequena medida.[24]

Hidroxenación e graxas trans

Para que os produtores de aceites consigan as características desexadas de textura, untuosidade e sabor, e para incrementar a duración en boas condicións dos produtos, a miúdo hidroxénanse os aceites insaturados vexetais. A hidroxenación implica facer reaccionar os aceites con gas hidróxeno a presión e temperaturas altas coa axuda dun catalizador como o óxido de platino. Os ácidos graxos insaturados hidroxenados convértense en saturados, aínda que esas graxas non son adecuadas para usalas nos alimentos, xa que son duras como a cera debido á longa lonxitude das cadeas dos ácidos graxos insaturados dos cales proceden. Para evitar isto, os aceites son só parcialmente hidroxenados, pero cando se realiza unha hidroxenación parcial, parte dos ácidos graxos insaturados que quedan convértese en graxas trans, que son malas para a saúde.

Un dos aceites máis consumidos no mundo na alimentación é o de soia, e en países como EEUU o 40% do aceite de soia proiducido é parcialmente hidroxenado.[25] A baixa estabilidade oxidativa (enranciamento) do ácido α-linolénico é unha das razóns para que os produtores sometan o aceite de soia a esta hidroxenación.[26]

Algunhas regulacións que obrigan a informar ou prohiben as graxas trans estimularon o desenvolvemento de soia baixa en ácido α-linolénico. Isto fai que o aceite sexa máis estable, requira menos hidroxenación e permite obter produtos libres de graxas trans.[27] Outra estratexia é o silenciamento de xenes como o xene FAD2 aue codifica a Δ6-desaturase, que fai que o aceite de soia teña baixos niveis tanto de ácido α-linolénico coma de ácido linoleico.[28]. Tamén se obtiveron híbridos naturais da soia ou modificados xeneticamente con produción de aceites baixos en ácido α-linolénico.

Saúde cardiovascular

Foi comprobada a influencia do ácido α-linolénico da dieta na saúde cardiovascular. Observáronse beneficios clínicos nalgúns [29][30], pero non en todos, os estudos. Unha revisión de 2005 concluíu que "O peso da evidencia favorece a recomendación dun consumo moderado de ácido α-linolénico (de 2 a 3 g diarios) para a prevención primaria e secundaria das enfermidades coronarias."[31]

Aceites secantes

O ácido α-linolénico é o compoñente insaturado máis abundante de varios aceites secantes, como os aceites de perilla (Perilla frutescens), de noz ou de liñaza (semente de liño), que se engaden a vernices e pinturas ao óleo.

Notas

  1. Loreau, O; Maret, A; Poullain, D; Chardigny, JM; Sébédio, JL; Beaufrère, B; Noël, JP (2000). "Large-scale preparation of (9Z,12E)-1-(13)C-octadeca-9,12-dienoic acid, (9Z,12Z,15E)-1-(13)C-octadeca-9,12,15-trienoic acid and their 1-(13)C all-cis isomers". Chemistry and physics of lipids 106 (1): 65–78. PMID 10878236. doi:10.1016/S0009-3084(00)00137-7. 
  2. 2,0 2,1 2,2 Beare-Rogers (2001). "IUPAC Lexicon of Lipid Nutrition" (pdf). Consultado o 22 February 2006. 
  3. PubChem compund alpha-linolenic acid
  4. ChemSpider α-linolenic acid
  5. Rollett, A. (1909). "Z. Physiol. Chem." 62: 422. 
  6. J. W. McCutcheon (1955). "Linolenic Acid". Organic Synthesis 3: 351. 
  7. Green, TG; Hilditch, TP (1935). "The identification of linoleic and linolenic acids". Biochem. J. 29 (7): 1552–63. PMC 1266662. PMID 16745822. 
  8. Sandri, J.; Viala, J. (1995). "Direct preparation of (Z,Z)-1,4-dienic units with a new C6 homologating agent: synthesis of alpha-linolenic acid". Synthesis 3: 271–275. 
  9. Chapman, David J.; De-Felice, John and Barber, James (1983). "Growth Temperature Effects on Thylakoid Membrane Lipid and Protein Content of Pea Chloroplasts 1". Plant Physiol 72 (1): 225–228. PMC 1066200. PMID 16662966. doi:10.1104/pp.72.1.225. Consultado o 2007-01-15. 
  10. http://www.aaoobfoods.com/graininfo.htm
  11. 11,0 11,1 11,2 11,3 11,4 11,5 11,6 "Seed Oil Fatty Acids - SOFA Database Retrieval". Arquivado dende o orixinal o 11 de xaneiro de 2014. Consultado o 03 de decembro de 2011. 
  12. Thomas S. C. Li (1999). ASHS Press, ed. Sea buckthorn: New crop opportunity - Perspectives on new crops and new uses. Alexandria, VA. pp. 335–337. Consultado o 03-12-2011. [1]
  13. Breanne M Anderson and David WL Ma (2009). "Are all n-3 polyunsaturated fatty acids created equal?". Lipids in Health and Disease 8 (33): 33. doi:10.1186/1476-511X-8-33. 
  14. Shiels M. Innis (2007). "Fatty acids and early human development". Early Human Development 83 (12): 761–766. PMID 17920214. doi:10.1016/j.earlhumdev.2007.09.004. 
  15. Burdge, GC; Calder, PC (2005). "Conversion of alpha-linolenic acid to longer-chain polyunsaturated fatty acids in human adults.". Reproduction, nutrition, development 45 (5): 581–97. PMID 16188209. doi:10.1051/rnd:2005047. 
  16. Kerstin Harnack, Gaby Andersen, Veronika Somoza. Quantitation of alpha-linolenic acid elongation to eicosapentaenoic and docosahexaenoic acid as affected by the ratio of n6/n3 fatty acids. Nutrition & Metabolism. [2]
  17. Yehuda S., Rabinovitz S., Mostofsky D.I. (2005). "Mixture of essential fatty acids lowers test anxiety". Nutritional Neuroscience 8 (4): 265–267. PMID 16491653. doi:10.1080/10284150500445795. 
  18. Inger Lauritzen, Nicolas Blondeau, Catherine Heurteaux, Catherine Widmann, Georges Romey and Michel Lazdunski (2000). "Polyunsaturated fatty acids are potent neuroprotectors". The EMBO Journal 19 (8): 1784–1793. PMC 302016. PMID 10775263. doi:10.1093/emboj/19.8.1784. 
  19. M. Lucas, F. Mirzaei, E. J. O'Reilly, A. Pan, W. C. Willett, I. Kawachi, K. Koenen, and A. Ascherio (2011). "Dietary intake of n-3 and n-6 fatty acids and the risk of clinical depression in women: a 10-y prospective follow-up study". Am J Clin Nutr 93 (6): 1337–43. PMC 3095504. PMID 21471279. doi:10.3945/ajcn.111.011817. 
  20. Koralek DO, Peters U, Andriole G; et al. (2006). "A prospective study of dietary α-linolenic acid and the risk of prostate cancer (United States)". Cancer Causes Control 17 (6): 783–791. PMID 16783606. doi:10.1007/s10552-006-0014-x. 
  21. Ramon, JM; Bou, R; Romea, S; Alkiza, ME; Jacas, M; Ribes, J; Oromi, J (2000). "Dietary fat intake and prostate cancer risk: a case-control study in Spain.". Cancer causes & control : CCC 11 (8): 679–85. PMID 11065004. doi:10.1023/A:1008924116552. 
  22. Brouwer, IA; Katan, MB; Zock, PL (2004). "Dietary alpha-linolenic acid is associated with reduced risk of fatal coronary heart disease, but increased prostate cancer risk: a meta-analysis.". The Journal of nutrition 134 (4): 919–22. PMID 15051847. 
  23. De Stéfani, E; Deneo-Pellegrini, H; Boffetta, P; Ronco, A; Mendilaharsu, M (2000). "Alpha-linolenic acid and risk of prostate cancer: a case-control study in Uruguay.". Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention 9 (3): 335–8. PMID 10750674. 
  24. Simon, JA; Chen, YH; Bent, S (2009). "The relation of alpha-linolenic acid to the risk of prostate cancer". American Journal of Clinical Nutrition 89 (5): 1558S–1564S. PMID 19321563. doi:10.3945/ajcn.2009.26736E. 
  25. Kinney, Tony. "Metabolism in Plants to Produce Healthier Food Oils (slide #2)" (PDF). Arquivado dende o orixinal (PDF) o 29 de setembro de 2006. Consultado o 2007-01-11.  Arquivado 29 de setembro de 2006 en Wayback Machine.
  26. Kinney, Tony. "Metabolism in Plants to Produce Healthier Food Oils (slide #4)" (PDF). Arquivado dende o orixinal (PDF) o 29 de setembro de 2006. Consultado o 2007-01-11.  Arquivado 29 de setembro de 2006 en Wayback Machine.
  27. Monsanto. "ADM To Process Monsanto's VISTIVE Low Linolenic Soybeans At Indiana Facility". Arquivado dende o orixinal o 11 de decembro de 2006. Consultado o 2007-01-06. 
  28. Kinney, Tony. "Metabolism in Plants to Produce Healthier Food Oils" (PDF). Arquivado dende o orixinal (PDF) o 29 de setembro de 2006. Consultado o 2007-01-11.  Arquivado 29 de setembro de 2006 en Wayback Machine.
  29. Penny M. Kris-Etherton, William S. Harris, [and] Lawrence J. Appel, for the Nutrition Committee (2002). "Fish Consumption, Fish Oil, Omega-3 Fatty Acids, and Cardiovascular Disease". Circulation 106 (21): 2747–2757. PMID 12438303. doi:10.1161/01.CIR.0000038493.65177.94. 
  30. William E. Connor (1 de xaneiro de 2000). "Importance of n−3 fatty acids in health and disease". American Journal of Clinical Nutrition 71 (1 Suppl.): 171S–175S. PMID 10617967. 
  31. Mozaffarian D (2005). "Does α-linolenic acid intake reduce the risk of coronary heart disease? A review of the evidence". Alternative therapies in health and medicine 11 (3): 24–30; quiz 31, 79. PMID 15945135. 

Véxase tamén

Outros artigos

Read other articles:

Questa voce sugli argomenti produttori cinematografici statunitensi e registi statunitensi è solo un abbozzo. Contribuisci a migliorarla secondo le convenzioni di Wikipedia. Segui i suggerimenti del progetto di riferimento. Robert Jay Rafelson Robert Jay Rafelson (AFI: [ˈreɪfl̩sən]) (New York, 21 febbraio 1933 – Aspen, 23 luglio 2022) è stato un regista, produttore cinematografico e sceneggiatore statunitense. Indice 1 Biografia 1.1 Carriera televisiva 1.2 Carriera cinematografi...

 

Artikel ini sebatang kara, artinya tidak ada artikel lain yang memiliki pranala balik ke halaman ini.Bantulah menambah pranala ke artikel ini dari artikel yang berhubungan atau coba peralatan pencari pranala.Tag ini diberikan pada Desember 2023. Kodepos di Maroko mencakup lima digit, yang menandai area lebih luas (2 digit pertama), dan distrik pos (3 digit terakhir). Sistem itu diperkenalkan pada tanggal 1 Januari 1997. Berikut merupakan daerah pos dan beberapa kodepos di Maroko: Agadir 80 00...

 

Arctiinae Arctia caja (en) TaksonomiKerajaanAnimaliaFilumArthropodaKelasInsectaOrdoLepidopteraFamiliArctiidaeSubfamiliArctiinae Leach, 1815 Diversitas 1,400–1,500 generaSekitar 11,000 spesies Tata namaSinonim taksonArctiidae (en) lbs Arctiinae (yang awalnya disebut Arctiidae) adalah sebuah subkeluarga besar dari ngengat dengan sekitar 11,000 spesies yang ditebukan di seluruh dunia, termasuk 6,000 spesies neotropis.[1] Kelompok ini meliputi kelompok yang umumnya dikenal sebagai ngeng...

Nursyawal Embun Iropslat Itjenal Informasi pribadiLahir3 Januari 1968 (umur 56)IndonesiaKebangsaanIndonesiaAlma materAkademi Angkatan Laut (1990)Karier militerPihak IndonesiaDinas/cabang TNI Angkatan LautMasa dinas1990—sekarangPangkat Laksamana Pertama TNINRP9806/PSatuanKorps PelautSunting kotak info • L • B Laksamana Pertama TNI Nursyawal Embun (lahir 3 Januari 1968) adalah seorang perwira tinggi TNI-AL yang sejak 6 Desember 2021 mengemban amanat sebagai Iropsl...

 

Argentine footballer (1905–1966) This article needs additional citations for verification. Please help improve this article by adding citations to reliable sources. Unsourced material may be challenged and removed.Find sources: Guillermo Stábile – news · newspapers · books · scholar · JSTOR (July 2012) (Learn how and when to remove this template message) Guillermo Stábile Stábile while playing for Argentina in 1930 FIFA World CupPersonal informati...

 

2010 studio album by PendulumImmersionStudio album by PendulumReleased21 May 2010Recorded2008–2010[citation needed]GenreElectronic rockindustrial rockdrum and bassLength67:14LabelWarner Music UKEarstormAtlanticProducerRob SwireGareth McGrillenPendulum chronology Live at Brixton Academy(2009) Immersion(2010) The Reworks(2018) Singles from Immersion WatercolourReleased: 1 May 2010 WitchcraftReleased: 18 July 2010 The IslandReleased: 19 September 2010 CrushReleased: 16 January...

Defunct American soccer club This article is about the defunct NASL club. For the WPSL club, see Houston Stars (WPSL). Soccer clubHouston StarsFull nameHouston StarsFounded1967Dissolved1968StadiumAstrodomeCapacity62,000OwnerRoy Mark HofheinzHead coachMartim Francisco (1967) Geza Henni (1968)[1]LeagueUnited Soccer Association (1967)North American Soccer League (1968)19682nd of Gulf Division Home colors Away colors The Houston Stars were an American professional soccer team based out o...

 

1945 film directed by Sam Newfield Fighting Bill CarsonTheatrical release posterDirected bySam NewfieldScreenplay byLouise RousseauProduced bySigmund NeufeldStarringBuster CrabbeAl St. JohnKay HughesI. Stanford JolleyKermit MaynardJohn CasonCinematographyJack GreenhalghEdited byHolbrook N. ToddMusic byFrank SanucciProductioncompanySigmund Neufeld ProductionsDistributed byProducers Releasing CorporationRelease date October 31, 1945 (1945-10-31) Running time53 minutesCountryUnite...

 

Antonio Rosati Informasi pribadiNama lengkap Antonio RosatiTanggal lahir 26 Juni 1983 (umur 40)Tempat lahir Tivoli, ItaliaTinggi 1,95 m (6 ft 5 in)Posisi bermain Penjaga gawangInformasi klubKlub saat ini FiorentinaNomor 31Karier junior Lodigiani2002–2004 LecceKarier senior*Tahun Tim Tampil (Gol)2004–2011 Lecce 115 (0)2005–2006 → Sambenedettese (pinjaman) 8 (0)2011–2015 Napoli 5 (0)2013–2014 → Sassuolo (pinjaman) 2 (0)2014 → Fiorentina (pinjaman) 3 (0)2015�...

Contoh paket garam beriodin yang didistribusikan secara umum. Garam beriodin atau garam beryodium adalah garam meja yang dicampur dengan sejumlah kecil berbagai garam dari unsur iodin. Konsumsi iodin akan mencegah kekurangan iodin. Di seluruh dunia, kekurangan iodin mempengaruhi sekitar dua miliar orang dan merupakan penyebab utama kecacatan intelektual dan perkembangan yang dapat dicegah.[1][2] Kekurangan iodin juga menyebabkan masalah kelenjar tiroid, termasuk gondok endemik...

 

Hidangan Hakka Hanzi: 客家菜 Kejia (Hakka): [Hak-kâ-chhoi] Alih aksara Mandarin - Hanyu Pinyin: kèjiā cài Kejia (Hakka) - Romanisasi: [Hak-kâ-chhoi] Min Nan - Romanisasi POJ: Kheh-ka-liāu-lí/Kheh-ka-chhài Yue (Kantonis) - Jyutping: Haak8 gaa1 coi3 Ayam Garam Masakan Hakka adalah masakan khas orang Hakka, suatu kelompok besar masyarakat yang bermukim di provinsi Guangdong dan Fujian di Tiongkok Selatan, juga di berbagai bagian lain di Tiongkok, serta komunitas-komunitas Hakka di se...

 

Theorem in classical mechanics Figure 1: An attractive force F(r) causes the blue planet to move on the cyan circle. The green planet moves three times faster and thus requires a stronger centripetal force, which is supplied by adding an attractive inverse-cube force. The red planet is stationary; the force F(r) is balanced by a repulsive inverse-cube force. A GIF version of this animation is found here. Figure 2: The radius r of the green and blue planets are the same, but their an...

Field-effect transistor device This article is about TFT technology. For thin-film-transistor liquid-crystal display, see TFT LCD. A thin-film transistor (TFT) is a special type of field-effect transistor (FET) where the transistor is made by thin film deposition. TFTs are grown on a supporting (but non-conducting) substrate, such as glass. This differs from the conventional bulk metal oxide field effect transistor (MOSFET), where the semiconductor material typically is the substrate, such as...

 

克劳德•克洛斯基Claude Closky《Manège [Roundabout]》, 2006, 龐畢度中心 (巴黎)出生 (1963-05-22) 1963年5月22日(61歲)法国巴黎国籍法国知名于影像艺术装置艺术摄影奖项马赛尔·杜尚奖 [1]网站closky.info sittes.net 克劳德•克洛斯基(英文:Claude Closky, 1963年5月22日—)是一位法国艺术家。 「艺术家钻研取自大众传媒脉络的语言、符号、图像、影像,予以重复、夸张、放大、搬演,�...

 

Tennant CompanyCompany typePublicTraded asNYSE: TNCS&P 600 componentFounded1870FounderGeorge H. TennantArea servedworldwideKey peopleDave Huml (CEO)Productscleaning machinesBrandsTennant, IPC, Nobles, AlfaWebsitetennantco.com The Tennant Company (TNC:NYQ) is a company with about 4000 employees that provides cleaning products. It is a company that is listed in the New York Stock Exchange. Background Tennant's products are used to clean and coat surfaces. The Company operates through t...

Raised deck behind the main mast of a sailing ship For other uses, see Quarterdeck (disambiguation). Raised quarterdeck of an 18th-century frigate, between the main mast and the even higher poop deck at the stern. Before helicopter decks became common, warships such as the Rothesay class often had a deck at the stern used for secondary armament. Seaplanes were often operated from the quarterdeck of battleships, as here on USS Colorado A model of the richly decorated stern and quarterdeck...

 

This article relies largely or entirely on a single source. Relevant discussion may be found on the talk page. Please help improve this article by introducing citations to additional sources.Find sources: Tebhaga Express – news · newspapers · books · scholar · JSTOR (March 2015) Tebhaga ExpressTebhaga Express train boardOverviewService typeExpressLocaleWest BengalCurrent operator(s)Eastern RailwaysRouteTerminiKolkata (KOAA)Balurghat (BLGT)Stops10Dista...

 

Multi-campus public research university in New Jersey Rutgers redirects here. For other uses, see Rutgers (disambiguation). Rutgers UniversityRutgers, The State University of New JerseyLatin: Universitas Rutgersensis Civitatis Novae Caesareae[1]Former namesQueen's College(1766–1825)Rutgers College(1825–1924)Rutgers University (1924–1945)MottoSol iustitiae et occidentem illustra (Latin)Motto in EnglishSun of righteousness, shine also upon the West.[2]TypePrivate coll...

Engagement of the First English Civil War Sieges of Wardour CastlePart of the First English Civil WarRuins of Wardour CastleDateFirst siege2–8 May 1643Second siegeNovember 1643 – March 1644LocationWardour Castle, Wiltshire, England51°02′11″N 02°05′20″W / 51.03639°N 2.08889°W / 51.03639; -2.08889Result Parliamentarian victoryBelligerents Royalists ParliamentariansCommanders and leaders First siegeLady Blanche Arundell  Second siegeHenry Arundell, 3r...

 

For the geographical and cultural region, see Normandy. For other uses, see Normandy (disambiguation). Region in FranceNormandy Normandie (French)Normaundie (Norman)RegionRouen Cathedral FlagCoat of armsCoordinates: 48°53′N 0°10′E / 48.88°N 0.17°E / 48.88; 0.17Country FranceRegional council seatCaenPrefectureRouenDepartments 5 Calvados (14)Eure (27)Manche (50)Orne (61)Seine-Maritime (76) Government • President of the Regional CouncilHervé...