Ácido montánico
Nome IUPAC Ácido octacosanoico
Outros nomes Ácido montánico
Identificadores
Número CAS	506-48-9
PubChem	10470
ChemSpider	10038
ChEBI	CHEBI:31001
Imaxes 3D Jmol	Image 1
SMILES O=C(O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
InChI InChI=1S/C28H56O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28(29)30/h2-27H2,1H3,(H,29,30) Key: UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C28H56O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28(29)30/h2-27H2,1H3,(H,29,30) Key: UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYAA
Propiedades
Fórmula molecular	C28H56O2
Masa molar	424,74 g mol−1
Densidade	0,8191 g/mL
Punto de fusión	909 °C; 1 668 °F; 1 182 K
Solubilidade en auga	Insoluble
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

O ácido montánico ou ácido octacosanoico é un ácido graxo de cadea liñal con 28 átomos de carbono, cuxa fórmula molecular é C
28H
56O
2, que se simboliza como C28:0.

A temperatura ambiente moderada é sólido e funde aos 90,0–90,9 °C. A súa densidde é de 0,8191 g/cm³ entre 4 e 100 °C, e o seu índice de refracción é de 1,4313 a 100 °C.^[1]

O seu nome común de ácido montánico provén do alemán Montanwachs^[2] e esta do latín montanus, ‘relativo á montaña’ e do alemán wachs, 'cera'; xa que se illa da cera montana, extraída do lignito.^[3] A cera montana contén aproximadamente un 50 % de ácido montánico.^[4]

Atópase tamén no cerebro humano e nos órganos viscerais. Pode obterse a partir da cana de azucre (Saccharum officinarum L.). Biosintetíase a partir do octacosanol por medio de β-oxidación. Tamén aparece na cera de abella e na cera chinesa (obtida dos insectos Ceroplastes ceriferus e Ericerus pela). Os ésteres de etilén glicol e de glicerol de ácido montánico utilízanse como capa protectora na pel de froitos e cubertas de alimentos.^[5] Demostrouse que inhibe a agregación plaquetaria inducida ex vivo a causa da adición de agonistas no plasma.^[6]