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Ácido heptatriacontanoico
	Outros nomes PIN: ácido heptatriacontanoico
Identificadores
Número CAS	38232-07-4
PubChem	5282597
ChemSpider	4445724
ChEMBL	CHEMBL3103071
Imaxes 3D Jmol	Image 1
	SMILES O=C(O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC ;
	InChI InChI=1S/C37H74O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30-31-32-33-34-35-36-37(38)39/h2-36H2,1H3,(H,38,39); Key: DEQQJCLFURALOA-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C37H74O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30-31-32-33-34-35-36-37(38)39/h2-36H2,1H3,(H,38,39); Key: DEQQJCLFURALOA-UHFFFAOYAP;
Propiedades
Fórmula molecular	C37H74O2
Masa molar	550,98 g mol−1
	Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

O ácido heptatriacontanoico ou ácido heptatriacontílico é un ácido graxo saturado de 37 carbonos coa fórmula CH
3(CH
2)
35CO
2H.

Fontes

O ácido heptatriacontanoico está presente nas plantas Abelmoschus manihot e Alpinia nigra.^[1]^[2] Tamén foi medido no zooplancto.^[3]

Compostos

Derivados ramificados poden encontrarse en micobacterias, como o composto ácido 4,21-dimetil-5,19-di-(trans)-enoil-heptatriacontanoico de Mycobacterium brumae.^[4]

Preparación

Un método con patente US 5502226 xa expirada de preparación de ω-hidroxiácidos inclúe a preparación de ácido heptatriacontanoico.^[5]

Notas

↑ Lai, X. Y.; Zhao, Y. Y.; Liang, H. (2006). "Studies on chemical constituents in flower of Abelmoschus manihot". China Journal of Chinese Materia Medica 31 (19): 1597–1600. PMID 17165583.
↑ Chunfeng, Qiao; Zhengtao, Wang; Hui, Dong; Luoshan, Xu; Xiaojiang, Hao (2000). "The Chemical Constituents of Blackfruit Galangal (alpinia nigra)". Chinese Traditional and Herbal Drugs 31 (6): 404–405.
↑ Brown, Paul B. "Food Webs in the 21st Century: Exploration of New Enabling Technologies to Understand and Predict Changes in Aquatic Food Webs and Impacts on Ecosystems" (PDF). Purdue College of Agriculture. Arquivado dende o orixinal (PDF) o 2014-02-15. Consultado o 2014-04-22.
↑ Rafidinarivo, Elie; Lanéelle, Marie-Antoinette; Montrozier, Henri; Pedro, Valero-Guillén; Astola, José; Luquin, Marina; Promé, Jean-Claude; Daffé, Mamadou (2008-09-04). "Trafficking pathways of mycolic acids: structures, origin, mechanism of formation, and storage form of mycobacteric acids" (PDF). The Journal of Lipid Research 50 (3): 477–490. PMID 18772482. doi:10.1194/jlr.M800384-JLR200. Consultado o 2014-04-22. En conxunto estes resultados estableceron a estrutura do maior homólogo de ácidos micobacterianos libres de M. brumae como un ácido 4,21-dimetil-5,19-di-(trans)-enoil-heptatriacontanoico.
↑ US 5502226^{[Ligazón morta]}, Cho, Suk H. & DeFlorio, Victor, "Process of preparing ω-hydroxy acids", issued 1996-03-26

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[CJCMM_2006-1] Lai, X. Y.; Zhao, Y. Y.; Liang, H. (2006). "Studies on chemical constituents in flower of Abelmoschus manihot". China Journal of Chinese Materia Medica 31 (19): 1597–1600. PMID 17165583.

[CTHD_2000-2] Chunfeng, Qiao; Zhengtao, Wang; Hui, Dong; Luoshan, Xu; Xiaojiang, Hao (2000). "The Chemical Constituents of Blackfruit Galangal (alpinia nigra)". Chinese Traditional and Herbal Drugs 31 (6): 404–405.

[food_webs-3] Brown, Paul B. "Food Webs in the 21st Century: Exploration of New Enabling Technologies to Understand and Predict Changes in Aquatic Food Webs and Impacts on Ecosystems" (PDF). Purdue College of Agriculture. Arquivado dende o orixinal (PDF) o 2014-02-15. Consultado o 2014-04-22.

[Daffe_2008-4] Rafidinarivo, Elie; Lanéelle, Marie-Antoinette; Montrozier, Henri; Pedro, Valero-Guillén; Astola, José; Luquin, Marina; Promé, Jean-Claude; Daffé, Mamadou (2008-09-04). "Trafficking pathways of mycolic acids: structures, origin, mechanism of formation, and storage form of mycobacteric acids" (PDF). The Journal of Lipid Research 50 (3): 477–490. PMID 18772482. doi:10.1194/jlr.M800384-JLR200. Consultado o 2014-04-22. En conxunto estes resultados estableceron a estrutura do maior homólogo de ácidos micobacterianos libres de M. brumae como un ácido 4,21-dimetil-5,19-di-(trans)-enoil-heptatriacontanoico.

[5] US 5502226^{[Ligazón morta]}, Cho, Suk H. & DeFlorio, Victor, "Process of preparing ω-hydroxy acids", issued 1996-03-26

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Ácido heptatriacontanoico

Fontes

Compostos

Preparación

Notas