Ergolin
Ergolin
(IUPAC ) ime
(6aR )-4,6,6a,7,8,9,10,10a-oktahidroindolo [4,3-fg ] hinolin
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj
478-88-6
ATC kod
nije dodeljen
PubChem [ 1] [ 2] 6857537
ChemSpider [ 3] 5256873
ChEBI
CHEBI:38484 Y
Hemijski podaci
Formula
C 14 H 16 N 2
Mol. masa
212,29 g/mol
SMILES
eMolekuli PubHem
InChI InChI=1S/C14H16N2/c1-3-11-10-4-2-6-15-13(10)7-9-8-16-12(5-1)14(9)11/h1,3,5,8,10,13,15-16H,2,4,6-7H2/t10-,13-/m1/s1 Y Y
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća
?
Pravni status
Ergolin je hemijsko jedinjenje čija strukturna osnova je prisutna u raznovrsnom nizu alkaloida , među kojima su psihodelični lekovi (npr. lizerginska kiselina i LSD ).[ 4] Derivati ergolina nalaze kliničku primenu kao vazokonstriktori (agonisti 5-HT1 receptora—ergotamin [ 5] migrene (zajedno sa kofeinom ) i Parkinsonove bolesti . Neki ergolinski alkaloidi su nađeni u ergot gljivama i smatra se da su jedan od uzroka ergotizma [ 6] konvulzivne i gangrenozne simptome.
Reference
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.” . Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI :10.1016/j.drudis.2010.10.003 . PMID 20970519 . edit ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4 : 217-241. DOI :10.1016/S1574-1400(08)00012-1 . ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining” . J Cheminform 2 (1): 3. DOI :10.1186/1758-2946-2-3 . PMID 20331846 . edit ↑ Schardl CL, Panaccione DG, Tudzynski P (2006). „Ergot alkaloids – biology and molecular biology”. The Alkaloids: Chemistry and Biology . The Alkaloids: Chemistry and Biology 63 : 45-86. DOI :10.1016/S1099-4831(06)63002-2 . ISBN 9780124695634 . PMID 17133714 . ↑ Sanders SW, Haering N, Mosberg H, Jaeger H. Pharmacokinetics of ergotamine in healthy volunteers following oral and rectal dosing. Eur J Clin Pharmacol 1983; 30: 331–4.
↑ Piquemal, R et al (June 1998). „Successful treatment of ergotism with Iloprost--a case report.”. Angiology 49 (6): 493-497.
Povezano
Vanjske veze
Agonisti :
5-FNE •
6-FNE •
Amidefrin •
Anisodamin •
Anisodin •
Cirazolin •
Dipivefrin •
Dopamin •
Efedrin •
Epinefrin (Adrenalin) •
Etilefrin •
Etilnorepinefrin •
Indanidin •
Levonordefrin •
Metaraminol •
Metoksamin •
Metildopa •
Midodrin •
Nafazolin •
Norepinefrin (Noradrenalin) •
Oktopamin •
Oksimetazolin •
Fenilefrin •
Fenilpropanolamin •
Pseudoefedrin •
Sinefrin •
Tetrahidrozolin Antagonisti :
Abanohil •
Adimolol •
Ajmalicin •
Alfuzosin •
Amosulalol •
Arotinolol •
Atiprosin •
Benoksatian •
Buflomedil •
Bunazosin •
Karvedilol •
CI-926 •
Korinantin •
Dapiprazol •
DL-017 •
Domesticin •
Doksazosin •
Eugenodilol •
Fenspirid •
GYKI-12,743 •
GYKI-16,084 •
Indoramin •
Ketanserin •
L-765,314 •
Labetalol •
Mefendioksan •
Metazosin •
Monatepil •
Moksisilit (Timoksamin) •
Naftopidil •
Nantenin •
Neldazosin •
Nicergolin •
Niguldipin •
Pelanserin •
Fendioksan •
Fenoksibenzamin •
Fentolamin •
Piperoksan •
Prazosin •
Hinazosin •
Ritanserin •
RS-97,078 •
SGB-1,534 •
Silodosin •
SL-89.0591 •
Spiperon •
Talipeksol •
Tamsulosin •
Terazosin •
Tibalosin •
Tiodazosin •
Tipentosin •
Tolazolin •
Trimazosin •
Upidosin •
Urapidil •
Zolertin * Mnogi TCA , TeCA , antipsihotici , ergolini , i neki piperazini kao što su buspiron , trazodon , nefazodon , etoperidon , i mepiprazol takođe antagoniziraju α1 -adrenergičke receptore, što doprinosi njihovim nuspojavama.
