PROFILPELAJAR.COM

Treoza
	(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal (D); (2R,3S)-2,3,4-Trihydroxybutanal (L)
Drugi nazivi	Treotetroza
Identifikacija
CAS registarski broj	95-43-2 (D) , 95-44-3 (L)
PubChem	439665 (D)
ChemSpider	388736
ChEBI	28587
Jmol-3D slike	Slika 1; Slika 2
SMILES
	O=C[C@@H](O)[C@H](O)CO (D) OC[C@H](O)[C@@H](O)C=O (L)
InChI
	InChI=1S/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4-/m1/s1 ; Kod: YTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMSA-N InChI=1/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4-/m1/s1; Kod: YTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMBY
Svojstva
Molekulska formula	C4H8O4
Molarna masa	120.1 g mol−1
Agregatno stanje	sirup
Rastvorljivost u vodi	veoma rastvorna
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Treoza je monosaharid sa četiri ugljenika, ili ugljeni hidrat sa molekulskom formulom C₄H₈O₄. Ona ima terminalnu aldehidnu grupu (umesto ketonske) u svom linearnom lancu, tako da se smatra delom aldozne familije monosaharida. Naziv treoza se može koristiti za D- i L-stereoizomere, i u širem smislu za racemske smeše (D/L-, jednaki delovi D- i L-) kao i generične treozne strukture (sa nespecificiranom apsolutnom stereohemijom).

Prefiks „treo“ koji je izveden iz treoza (i „eritro“ iz korespondirajućeg dijastereoizomera eritroze) pruža mogućnost opisivanja generalnih organskih struktura sa susednim hiralnim centrima, gde "prefiksi ... dezigniraju relativnu konfiguraciju centera".^[5] Kao što je prikazano u Fišerovoj projekciji D-treoze, susedni supstituenti koji imaju sin orijentaciju u izomeru nazivaju se „treo“, a anti su izomeri u „eritro“.

Fišerova projekcija prikazuje dva enantiomera treoze

Povezano

Literatura

↑ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (11th izd.). Merck Publishing. 1989. str. 9317. ISBN 0-911910-28-X.
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Formulas Using Other Configurational Notations, W. Rausch, accessed 1 March 2011

[1] The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (11th izd.). Merck Publishing. 1989. str. 9317. ISBN 0-911910-28-X.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[3] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[5] Formulas Using Other Configurational Notations, W. Rausch, accessed 1 March 2011

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]