Ciprazepam

Ciprazepam
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC 10-chloro-N-(cyclopropylmethyl)-3-hydroxy-2-phenyl-3,6-diazabicyclo[5.4.0]undeca-1,6,8,10-tetraen-5-imine
Identificadores
Número CAS 15687-07-7
PubChem 27452
ChemSpider 16736916
SMILES
Propriedades
Fórmula química C19H18ClN3O
Massa molar 339.81 g mol-1
Farmacologia
Via(s) de administração Oral
Metabolismo Hepático
Excreção ​​Renal
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Ciprazepam[1] ou cyprazepam é um medicamento sedativo e hipnótico derivado das benzodiazepinas.[2][3][4][5] Tem propriedades ansiolíticas,[6] e também hipnóticas, relaxantes musculoesqueléticas, anticonvulsivantes e amnésicas.

Síntese

A fração lactama nos benzodiazepams é ativa para nucleófilos e vários análogos foram feitos explorando isso.

Síntese de ciprazepam[7]

Por exemplo, o aquecimento de demoxepam com N-ciclopropilmetilamina leva à formação de amidina, o tranquilizante menor do ciprazepam.

Ver também

Referências

  1. ↑ US 3138586 
  2. ↑ «Ring Contraction of 1,4-Benzodiazepines to 3,4-Dihydroquinazolines During Macro Scale Reduction (Example 5: Cyprazepam)». Archiv der Pharmazie. 325: 503–507. ISSN 0365-6233. doi:10.1002/ardp.19923250810 
  3. ↑ EP 1466628, Matthews B, Victor S, Nigel, Swindell C 
  4. ↑ «Harmonized Tariff Schedule of the United States (2009) - Supplement 1 - PHARMACEUTICAL APPENDIX TO THE HARMONIZED TARIFF SCHEDULE» (PDF). USA: United States International Trade Commission. 2009. Consultado em 19 de setembro de 2009. Cópia arquivada (PDF) em 31 de julho de 2009 
  5. ↑ Schafer EW, Bowles WA, Hurlbut J. «The acute oral toxicity, repellency, and hazard potential of 998 chemicals to one or more species of wild and domestic birds». Archives of Environmental Contamination and Toxicology. 12: 355–82. PMID 6882015. doi:10.1007/BF01059413 
  6. ↑ World Health Organisation (2006). «The use of stems in the selection of International Nonproprietary Names (INN) for pharmaceutical substances» (PDF). USA: Ministry of health, Syria. Consultado em 19 de setembro de 2009  [ligação inativa]
  7. ↑ US 3138586, Wuest HM ; Chem. Abstr., 61: 7,032f (1964).


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