Tirozinski proteinski kinazni receptor UFO je enzim koji je kod ljudi kodiran AXLgenom.[1][2]
Funkcija
Protein kodiran ovim genom je član familije receptorskih tirozinskih kinaza. Mada je sličan drugim receptorskim tirozinskim kinazama, Axl protein ima jedinstvenu strukturu ekstracelularnog regiona koja postavlja jedno uz drugo IgL i FNIII ponavljanja. Ovaj receptor prenosi signale iz ekstracelularnog matriksa u citoplazmu u responsu na vezivanje faktora rasta. On učestvuje u stimulaciji ćelijske proliferacije. Ovaj receptor takođe može da posreduje ćelijsku agregaciju putem homofilnog vezivanja. Axl je onkogen asociran sa hroničnom mijelogenom leukemijom, kao i rakom debelog creva i melanomom. Njegov gen je lociran u blizini bcl3onkogena, koje je u 19q13.1-q13.2. Axl gen je evoluciono konzerviran među kičmenjačkim vrstama. Poznate su dve različite alternativno splajsovane transkriptne varijante.[2]
Interakcije
AXL receptorska tirozinska kinaza formira interakcije sa TENC1.[3] Axl je regulator indukovanja esencijalni epitelijalno mesenhimalne tranzicije kod matastaze raka dojke.[4]
↑Hafizi S, Alindri F, Karlsson R, Dahlbäck B (2002). „Interaction of Axl receptor tyrosine kinase with C1-TEN, a novel C1 domain-containing protein with homology to tensin”. Biochem. Biophys. Res. Commun.299 (5): 793–800. DOI:10.1016/S0006-291X(02)02718-3. PMID12470648.
Neubauer A, Burchert A, Maiwald C, et al. (1997). „Recent progress on the role of Axl, a receptor tyrosine kinase, in malignant transformation of myeloid leukemias.”. Leuk. Lymphoma25 (1–2): 91–6. DOI:10.3109/10428199709042499. PMID9130617.
Mark MR, Chen J, Hammonds RG, et al. (1996). „Characterization of Gas6, a member of the superfamily of G domain-containing proteins, as a ligand for Rse and Axl”. J. Biol. Chem.271 (16): 9785–9. DOI:10.1074/jbc.271.16.9785. PMID8621659.
Braunger J, Schleithoff L, Schulz AS, et al. (1997). „Intracellular signaling of the Ufo/Axl receptor tyrosine kinase is mediated mainly by a multi-substrate docking-site”. Oncogene14 (22): 2619–31. DOI:10.1038/sj.onc.1201123. PMID9178760.
Tanaka K, Nagayama Y, Nakano T, et al. (1998). „Expression profile of receptor-type protein tyrosine kinase genes in the human thyroid”. Endocrinology139 (3): 852–8. DOI:10.1210/en.139.3.852. PMID9492013.
Sun WS, Misao R, Iwagaki S, et al. (2003). „Coexpression of growth arrest-specific gene 6 and receptor tyrosine kinases, Axl and Sky, in human uterine endometrium and ovarian endometriosis”. Mol. Hum. Reprod.8 (6): 552–8. DOI:10.1093/molehr/8.6.552. PMID12029073.
D'Arcangelo D, Gaetano C, Capogrossi MC (2002). „Acidification prevents endothelial cell apoptosis by Axl activation”. Circ. Res.91 (7): e4–12. DOI:10.1161/01.RES.0000036753.50601.E9. PMID12364394.
Hafizi S, Alindri F, Karlsson R, Dahlbäck B (2003). „Interaction of Axl receptor tyrosine kinase with C1-TEN, a novel C1 domain-containing protein with homology to tensin”. Biochem. Biophys. Res. Commun.299 (5): 793–800. DOI:10.1016/S0006-291X(02)02718-3. PMID12470648.
Ito M, Nakashima M, Nakayama T, et al. (2003). „Expression of receptor-type tyrosine kinase, Axl, and its ligand, Gas6, in pediatric thyroid carcinomas around chernobyl”. Thyroid12 (11): 971–5. DOI:10.1089/105072502320908303. PMID12490074.