Zaleplona este utilizată pentru tratamentul insomniilor severe, invalidante, sau care induc epuizare extremă.[9][10][11][13] Administrarea este orală și se face înainte de culcare.[11]
Farmacologie
Zaleplona se leagă de situsul de legare specific benzodiazepinelor de pe receptorul de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (GABAA), acționând ca modulator alosteric pozitiv al acestuia. Această acțiune duce la diminuarea excitabilității neuronilor.[14] Prezintă un timp de înjumătățire foarte scurt, ceea ce presupune faptul că administrarea sa va avea ca urmare foarte puține efecte reziduale în ziua următoare.[15][16]
^Elie R, Rüther E, Farr I, Emilien G, Salinas E (august 1999). „Sleep latency is shortened during 4 weeks of treatment with zaleplon, a novel nonbenzodiazepine hypnotic. Zaleplon Clinical Study Group”. The Journal of Clinical Psychiatry. 60 (8): 536–44. doi:10.4088/JCP.v60n0806. PMID10485636.
^Patat A, Paty I, Hindmarch I (iulie 2001). „Pharmacodynamic profile of Zaleplon, a new non-benzodiazepine hypnotic agent”. Human Psychopharmacology. 16 (5): 369–392. doi:10.1002/hup.310. PMID12404558.
^Rowlett JK, Spealman RD, Lelas S, Cook JM, Yin W (ianuarie 2003). „Discriminative stimulus effects of zolpidem in squirrel monkeys: role of GABA(A)/alpha1 receptors”. Psychopharmacology. 165 (3): 209–15. doi:10.1007/s00213-002-1275-z. PMID12420154.
