Meprobamat

Meprobamat
Identificare
Număr CAS57-53-4[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem4064[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00371  Modificați la Wikidata
ChemSpider3924[4]  Modificați la Wikidata
UNII9I7LNY769Q[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD00376[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL979[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCN05BC01[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₉H₁₈N₂O₄[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară218,127 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata

Meprobamatul este un medicament de tip carbamat, fiind utilizat în tratamentul anxietății, al insomniei și al spasmelor musculare.[8][9][10] Compusul prezintă pe lângă proprietățile anxiolitice și proprietăți miorelaxante și antiepileptice. Calea de administrare disponibilă este cea orală.[8]

Farmacologie

Mecanismul său de acțiune nu este complet elucidat, însă se cunoaște faptul că prezintă efect de deprimare asupra sistemului nervos central, similar barbituricelor.[10] Compusul se leagă de receptorul de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABAA) localizați la nivel SNC.[11][12]

Sinteză

Sinteza meprobamatului:[13][14][15]

Note

  1. ^ a b c d meprobamate (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Meprobamat”, meprobamate (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b meprobamate (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b Meprobamate (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  6. ^ a b MEPROBAMATE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Meprobamate (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „Meprobamate”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  9. ^ „Meprobamate”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  10. ^ a b „Rezumatul caracteristicilor produsului - MEPROBAMAT 400 mg, comprimate” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în . [nefuncțională]
  11. ^ Rho JM, Donevan SD, Rogawski MA (martie 1997). „Barbiturate-like actions of the propanediol dicarbamates felbamate and meprobamate”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 280 (3): 1383–91. PMID 9067327. 
  12. ^ Kumar M, Dillon GH (martie 2016). „Assessment of direct gating and allosteric modulatory effects of meprobamate in recombinant GABA(A) receptors”. European Journal of Pharmacology. 775: 149–58. doi:10.1016/j.ejphar.2016.02.031. PMC 4806799Accesibil gratuit. PMID 26872987. 
  13. ^ 2724720 US  patent Dicarbamates of substituted propane diols 2724720
  14. ^ 373026 CH  patent Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-2-propyl-propandiol-1,3 373026
  15. ^ Ludwig BJ, Piech EC (). „Some Anticonvulsant Agents Derived from 1,3-Propanediols”. Journal of the American Chemical Society. 73 (12): 5779–5781. doi:10.1021/ja01156a086. 

Vezi și