Medicamentul acționează ca agonist al receptorilor adrenergici de tipul α2 de la nivelul creierului,[11] ceea ce induce relaxarea arterelor, cu efect antihipertensiv.[9]
Molecula a fost patentată în 1961 și a fost aprobată pentru uz medical în anul 1966.[12][13][14]
Utilizări medicale
Clonidina este utilizat în tratamentul tuturor gradelor de hipertensiune arterială (esențială și secundară).[9][10]
Reacții adverse
Principalele efecte adverse asociate tratamentului cu clonidină sunt: uscăciunea gurii, amețeli, cefalee, hipotensiune și somnolență.[9][10][15] La întrerupere bruscă, poate induce sindrom de abstinență.[9] Nu se recomandă utilizarea sa în sarcină sau în timpul alăptării.[15]
Note
^ abcdclonidine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
^Westfall, Thomas C.; Macarthur, Heather; Westfall, David P (). „Chapter 12:Adrenergic Agonists and Antagonists”. În Brunton, Laurence; Knollmann, Bjorn; Hilal-Dandan, Randa. Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (în engleză) (ed. 13th). McGraw-Hill Education / Medical. ISBN9781259584732.
^Neil, MJ (noiembrie 2011). „Clonidine: clinical pharmacology and therapeutic use in pain management”. Current Clinical Pharmacology. 6 (4): 280–7. doi:10.2174/157488411798375886. PMID21827389.
^Stähle, Helmut (iunie 2000). „A historical perspective: development of clonidine”. Best Practice & Research Clinical Anaesthesiology. 14 (2): 237–246. doi:10.1053/bean.2000.0079.
