Kalcitonin

A lazac-kalcitonin szerkezete

A kalcitonin (vagy tireokalcitonin) egy peptidhormon, amelynek elsődleges feladata a vér kalciumszintjének csökkentése és a kalciumionok csontokba való beépülésének elősegítése. A pajzsmirigy parafollikuláris sejtjeiben termelődő kalcitonin hatása ellentétes a parathormonéval.[1]

A kalcitonint 1962-ben izolálta D. H. Copp és B. Cheney.[2]

Szerkezete

A kalcitonin egy 32 aminosavból álló lineáris polipeptid, molekulasúlya 3455 dalton. Másodlagos szerkezete egyetlen alfa-hélixből áll.[3]

Aminosavsorrendje a következő:

A két faj hormonja 16 aminosavban különbözik

Szintézise

A kalcitonint a pajzsmirigy parafollikuláris sejtjei (más néven C-sejtjei) termelik. Génje az emberben a 11. kromoszómán megtalálható CALCA, amelyről egy nagy prepeptid képződik, aminek a hasításával jön létre az aktív kalcitonin. A CALCA egy olyan géncsaládba tartozik, amelynek a tagjai szintén peptidprekurzorokat kódolnak (adrenomedullin vagy az Alzheimer-kórban szerepet játszó béta-amiloid). A génről alternatív splicinggal egy másik, 37 aminosav hosszú peptid is képződik a CGRP-alfa (calcitonin gene-related peptide, kalcitoningén-kapcsolt peptid).[4]

Termelését a következő tényezők stimulálják:

Madarakban és halakban (és az emlősökben embrionális állapotban) a parafollikuláris sejtek a pajzsmirigytől elkülönülten alkotják ultimofaringiális testet és a kalcitonin ebben a képletben termelődik.[7]

Feladata

A kalcitonin gerincre gyakorolt hatása

A kalcitonin a kalcium és foszforanyagcserében játszik szerepet, csökkenti a vér kalciumszintjét. Hatása ellentétes a parathormonéval. Hatását a következő mechanizmusokkal éri el:

  • gátolja a csontszövetet bontó oszteoklaszt sejteket[8]
  • aktiválja a csontszövetet építő oszteoblaszt sejteket[8]
  • gátolja a vesében a kalcium visszaszívását, így az nagyobb mennyiségben ürül ki a vizelettel[9][10]
  • gátolja a foszfátionok visszaszívását a vesében (ez a hatása megegyezik a parathormonéval)[11]

A fenti hatásaival a terhesség és a szoptatás során visszafogja a kalcium mobilizációját a szervezetben és csökkenti a csontok kalciumveszteségét. Étkezés után megakadályozza a vér kalciumszintjének túlzott megnövekedését. Patkányok és majmok esetében a kalcitonin csökkentette az étvágyat (talán a központi idegrendszeren keresztül). Receptora a csont, a vese és az agy bizonyos sejtjein található meg.[12]

Klinikai alkalmazása

A klinikai gyakorlatban a következő eseteket kezelik kalcitoninnal:

A lazacból származó kalcitonin hatékonyabb, mint az emberi. A gyógyszerként alkalmazott lazachormont rekombináns DNS-technikával vagy kémiai szintézissel állítják elő.

A medulláris pajzsmirigyrák magas kalcitoninszinttel jár együtt és a hormon mennyiségének monitorozása segít eldönteni, hogy a műtéttel sikerült-e teljesen kiirtani a tumort.

Jegyzetek

  1. ↑ Endocrine system chapter, Medical Physiology: A Cellular And Molecular Approach. Elsevier/Saunders (2004). ISBN 1-4160-2328-3 
  2. ↑ (1962. január 1.) „Calcitonin-a hormone from the parathyroid which lowers the calcium-level of the blood”. Nature 193 (4813), 381–2. o. DOI:10.1038/193381a0. PMID 13881213. 
  3. ↑ ; (2006. augusztus 1.) „Structural determinants of salmon calcitonin bioactivity: the role of the Leu-based amphipathic alpha-helix”. J. Biol. Chem. 281 (34), 24193–203. o. DOI:10.1074/jbc.M603528200. PMID 16766525. 
  4. ↑ calcitonin domain annotation. SMART (a Simple Modular Architecture Research Tool). embl-heidelberg.de. (Hozzáférés: 2009. február 22.)
  5. ↑ Costanzo, Linda S.. BRS Physiology. Lippincott, Williams, & Wilkins, 263. o. (2007). ISBN 978-0-7817-7311-9 
  6. ↑ (2006. október 1.) „Long-term effects of elevated gastrin levels on calcitonin secretion”. J Endocrinol Invest. 29 (9), 771–775. o. [2016. május 15-i dátummal az eredetiből archiválva]. DOI:10.1007/bf03347369. PMID 17114906. (Hozzáférés: 2017. június 9.) 
  7. ↑ Costoff A: Sect. 5, Ch. 6: Anatomy, Structure, and Synthesis of Calcitonin (CT). Endocrinology: hormonal control of calcium and phosphate. Medical College of Georgia. [2008. szeptember 5-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2008. augusztus 7.)
  8. ↑ a b Costoff A: Sect. 5, Ch. 6: Effects of CT on Bone. Medical College of Georgia. [2008. június 22-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2008. augusztus 7.)
  9. ↑ szerk.: Dan L. Longo: Chapter 353. Disorders of the Parathyroid Gland and Calcium Homeostasis, Harrison's Principles of Internal Medicine, 18th, McGraw-Hill (2008). Hozzáférés ideje: 2011. augusztus 26. 
  10. ↑ Rhoades, Rodney. Medical Physiology: Principles for Clinical Medicine. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins (2009). ISBN 978-0-7817-6852-8 
  11. ↑ Carney SL (1997). „Calcitonin and human renal calcium and electrolyte transport”. Miner Electrolyte Metab 23 (1), 43–7. o. PMID 9058369. 
  12. ↑ (1986) „Abundant calcitonin receptors in isolated rat osteoclasts. Biochemical and autoradiographic characterization”. J Clin Invest 78 (2), 355–60. o. DOI:10.1172/JCI112584. PMID 3016026. PMC 423551. 
  13. ↑ (1999. április 1.) „Calcitonin in phantom limb pain”. Ann Pharmacother 33 (4), 499–501. o. DOI:10.1345/aph.18204. PMID 10332543. 

Források

Fordítás

  • Ez a szócikk részben vagy egészben a Calcitonin című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.