Anizila izovalerato

p-Anizila izopentanato

anizila izovalerato

Plata kemia strukturo de la Anizila izovalerato

anizila izovalerato

Tridimensia kemia strukturo de la Anizila izovalerato

Alternativa(j) nomo(j)

Izopentanato de anizilo
Anizila izopentaoato
Izopentaoato de metoksobenzilo

C₁₃H₁₈O₃

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Fizikaj proprecoj

senkolora aŭ flaveca likvaĵo

222,284 g·mol^-1

0,998 g/cm⁻³

291 °C

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,4900

Akvo:0,03 g/L

Sekurecaj Indikoj

S24 S25 S26 S36

Pridanĝeraj indikoj

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

p-Anizila izovalerato aŭ anizila izopentanato estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora aŭ flaveca likvaĵo, uzata kiel odoriga aŭ gustiga agento, en fabrikado de lipoŝminko, kosmetikaĵoj, parfumoj kaj en nutro-industrio. Ĝi estas solvebla en etanolo kaj ne solvebla en akvo. Izovalerato de anizilo estas agadorezulto de la izovalerata acido sur anizila karbinolo.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de izovalerata acido kaj anizila karbinolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per oksidigo de anizila karbinolo kaj izovaleraldehido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 3

Preparado per transesteriga reakcio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per traktado de metoksobenzila klorido kaj natria izovalerato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per traktado de metoksobenzila bromido kaj natria izovalerato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de anizila izovalerato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+H_{2}O}}\,}}$ +

Reakcio 2

Transesteriga reakcio kun etila cinamato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Sapigo de anizila izovalerato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Kataliza reduktado de anizila izovalerato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

Literaturo

Chemical Book
The Good Scents Company
ChemExper
Perfumer&Flavorist
Kemix Arkivigite je 2019-02-07 per la retarkivo Wayback Machine
Synerzine
Perflavory

Lua-eraro en package.lua, linio 80: module 'Modulo:Portalo/bildoj/k' not found.

v • d • r Esteroj de la anizolo
	• Anizila acetato • Anizila acetoacetato • Anizila acetonitrilo • Anizila acetono • Anizila adipato • Anizila alkoholo • Anizila antranilato • Anizila benzoato • Anizila buterato • Anizila bromido • Anizila cinamato • Anizila fenilacetato • Anizila fenilpropionato • Anizila fenilbuterato • Anizila formiato • Anizila glutamato • Anizila glutarato • Anizila heksanato • Anizila heptanato • Anizila izobuterato • Anizila izovalerato • Anizila krotonato • Anizila oksalato • Anizila propionato • Anizila salikato • Anizila sorbato • Anizila valerato

v • d • r Saloj kaj esteroj de la izovalerata acido
	• Alila izovalerato • Amila izovalerato • Anizila izovalerato • Benzila izovalerato • Butila izovalerato • Cinamila izovalerato • Citronelila izovalerato • Etila izovalerato • Eŭgenila izovalerato • Farnezila izovalerato • Fenetila izovalerato • Fenila izovalerato • Furfurila izovalerato • Geranila izovalerato • Izoamila izovalerato • Izobutila izovalerato • Izopropila izovalerato • Kalia izovalerato • Metila izovalerato • Mentila izovalerato • Natria izovalerato • Nerila izovalerato • Propila izovalerato • Vinila izovalerato