Propila izovalerato

Propila izopentanato

Plata kemia strukturo de la
Propila izovalerato

Tridimensia kemia strukturo de la Propila izovalerato

Alternativa(j) nomo(j)

Propila estero de la izovalerata acido
Propila estero de la izopentanata acido
Propila izopentanato
Izopentanato de propilo

C₈H₁₆O₂

CAS-numero-kodo

557-00-6 557-00-6

ChemSpider kodo

Fizikaj proprecoj

Senkolora likvaĵo kun fruktodoro kaj amardolĉa gusto simile al pomo

144,21^-1

0,862g/cm⁻³^[1]

-63 °C

156,3 °C^[2]

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,411

Ekflama temperaturo

46,7 °C^[3]

Akvo:0,3567 g/L

Mortiga dozo (LD50)

8220 mg/kg (buŝe)^[4]

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

02 – Treege brulema

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila izovalerato aŭ propila izopentanato, estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj n-propanolo, senkolora brulema likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. n-Propila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de izovalerata acido kaj propanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj propanolo:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2 +

Sintezo 3

Preparado per traktado de propila klorido kaj izovalerata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de "natria izovalerato" kaj propila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter etila izovalerato kaj propila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transigo inter propila acetato kaj izovalerata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transigo inter etila izovalerato kaj propanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la propila izovalerato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la propila izovalerato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Preparado per acida transigo inter propila izovalerato kaj acetata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Preparado per alkohola transigo inter propila izovalerato kaj etanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la propila izovalerato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

v • d • r Saloj kaj esteroj de la izovalerata acido
	• Alila izovalerato • Amila izovalerato • Anizila izovalerato • Benzila izovalerato • Butila izovalerato • Cinamila izovalerato • Citronelila izovalerato • Etila izovalerato • Eŭgenila izovalerato • Farnezila izovalerato • Fenetila izovalerato • Fenila izovalerato • Furfurila izovalerato • Geranila izovalerato • Izoamila izovalerato • Izobutila izovalerato • Izopropila izovalerato • Kalia izovalerato • Metila izovalerato • Mentila izovalerato • Natria izovalerato • Nerila izovalerato • Propila izovalerato • Vinila izovalerato