Izobutila izovalerato

Izobutila izopentanato

Plata kemia strukturo de la
Izobutila izovalerato

Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila izovalerato

Alternativa(j) nomo(j)

Izobutila izopentanato
Izopentanato de izobutilo
Izovalerato de izobutilo

C₉H₁₈O₂

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

15,5191

Fizikaj proprecoj

senkolora aŭ palflava likvaĵo kun fruktodoro

158,234⁻¹

0,872g/cm⁻³^[1]

−92,8 °C ^[2]

171 °C ^[3]

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,4057

Ekflama temperaturo

50,5 °C ^[4]

Akvo:nesolvebla g/L

Mortiga dozo (LD50)

7755 mg/kg (buŝe) ^[5]

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

02 – Treege brulema

natria

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H315

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila izovalerato aŭ izobutila izopentanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj izobutanolo. Izobutila izovalerato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo kun karakteriza odoro, uzata kiel organika reakciaĵo en la kemia industrio kaj en la fabrikado de farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de izovalerata acido kaj izobutanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj izobutanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per traktado de izovalerata acido kaj izobutila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per traktado de natria izovalerato kaj izobutila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per interesteraj transesterigoj de etila izovalerato kaj izobutila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo de izobutila acetato kaj izovalerata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo de fenila izovalerato kaj izobutanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la izobutila izovalerato

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la izobutila izovalerato

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Preparado per acida transesterigo inter izobutila izovalerato kaj benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Preparado per alkohola transesterigo de izobutila izovalerato kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la izobutila izovalerato

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

v • d • r Saloj kaj esteroj de la izovalerata acido
	• Alila izovalerato • Amila izovalerato • Anizila izovalerato • Benzila izovalerato • Butila izovalerato • Cinamila izovalerato • Citronelila izovalerato • Etila izovalerato • Eŭgenila izovalerato • Farnezila izovalerato • Fenetila izovalerato • Fenila izovalerato • Furfurila izovalerato • Geranila izovalerato • Izoamila izovalerato • Izobutila izovalerato • Izopropila izovalerato • Kalia izovalerato • Metila izovalerato • Mentila izovalerato • Natria izovalerato • Nerila izovalerato • Propila izovalerato • Vinila izovalerato