Eŭgenila izovalerato

Eŭgenila izopentanato

eŭgenila izovalerato

Plata kemia strukturo de la Eŭgenila izovalerato

eŭgenila izovalerato

Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila izovalerato

Alternativa(j) nomo(j)

Eŭgenila estero de la izovalerata acido
Eŭgenila estero de la izopentanata acido
Izovalerato de eŭgenilo
Izopentanato de eŭgenilo

C₁₅H₂₀O₃

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Fizikaj proprecoj

blanka solidaĵo kun agrabla odoro

248,3175 g·mol⁻¹

85 °C^[1]

314 °C

Akvo:0,0094 g/L

Sekurecaj Indikoj

S23 S24/25 S27 S37

Pridanĝeraj indikoj

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H317, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Eŭgenila izovalerato aŭ eŭgenila izopentanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj eŭgenila alkoholo. Eŭgenila izovalerato estas blanka solidaĵo kun agrabla odoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de izovalerata acido kaj eŭgenila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj eŭgenila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per traktado de eŭgenila klorido kaj izovalerata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de eŭgenila klorido kaj natria izovalerato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter metila izovalerato kaj eŭgenila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transigo inter eŭgenila benzoato kaj izovalerata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transigo inter metila izovalerato kaj eŭgenila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la eŭgenila izovalerato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la eŭgenila izovalerato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Preparado per acida transigo inter eŭgenila izovalerato kaj acetata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Preparado per alkohola transigo inter eŭgenila izovalerato kaj geranila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la eŭgenila izovalerato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

↑ Parchem

Portalo pri kemio

v • d • r Saloj kaj esteroj de la izovalerata acido
	• Alila izovalerato • Amila izovalerato • Anizila izovalerato • Benzila izovalerato • Butila izovalerato • Cinamila izovalerato • Citronelila izovalerato • Etila izovalerato • Eŭgenila izovalerato • Farnezila izovalerato • Fenetila izovalerato • Fenila izovalerato • Furfurila izovalerato • Geranila izovalerato • Izoamila izovalerato • Izobutila izovalerato • Izopropila izovalerato • Kalia izovalerato • Metila izovalerato • Mentila izovalerato • Natria izovalerato • Nerila izovalerato • Propila izovalerato • Vinila izovalerato