Anizila heksanato

Anizila heksanato

anizila kaproato

Plata kemia strukturo de la Anizila heksanato

anizila heksanato

Tridimensia kemia strukturo de la Anizila heksanato

Alternativa(j) nomo(j)

Metoksobenzila heksanato
Metoksobenzila estero de la heksanata acido
Anizila kaproato
Anizila estero de la kaproata acido

C₁₄H₂₀O₃

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Fizikaj proprecoj

senkolora aŭ flaveca likvaĵo

236,311 g·mol^-1

319 °C^[1]

Ekflama temperaturo

131 °C

Akvo:0,0008 g/L

Mortiga dozo (LD50)

>5000 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

S24 S25 S26 S36

Pridanĝeraj indikoj

GHS Damaĝo Piktogramo

02 – Treege brulema

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila heksanato aŭ C₁₄H₂₀O₃ estas organika aromata komponaĵo rezultanta el interagado de heksanata acido kaj anizila karbinolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo solvebla en etanolo kaj duetila etero, kaj nesolvebla en akvo. Ĝi uzatas en kemiaj sintezoj en la fabrikado de parfumoj, kosmetikaĵoj kaj en la nutroindustrio. Heksanato de anizilo apartenas al la funkcia grupo de la esteroj kaj uzatas kiel gustiga kaj odorigagento por doni mildajn gustojn je anizo al konfitaĵoj, dolĉaĵoj kaj en medicinaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj heksanata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per oksidigo de anizila karbinolo kaj heksanaldehido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-2[H]}}\,}}$

Sintezo 3

Preparado per transesterigo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per traktado de anizila klorido kaj natria heksanato

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per traktado de metoksobenzila bromido kaj natria heksanato

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de anizila heksanato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+H_{2}O}}\,}}$ +

Reakcio 2

Transesteriga reakcio kun metila cinamato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Sapigo de anizila heksanato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Kataliza reduktado de anizila heksanato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}$ +

Literaturo

Referencoj

↑ Perflavory

Portalo pri kemio

v • d • r Esteroj de la anizolo
	• Anizila acetato • Anizila acetoacetato • Anizila acetonitrilo • Anizila acetono • Anizila adipato • Anizila alkoholo • Anizila antranilato • Anizila benzoato • Anizila buterato • Anizila bromido • Anizila cinamato • Anizila fenilacetato • Anizila fenilpropionato • Anizila fenilbuterato • Anizila formiato • Anizila glutamato • Anizila glutarato • Anizila heksanato • Anizila heptanato • Anizila izobuterato • Anizila izovalerato • Anizila krotonato • Anizila oksalato • Anizila propionato • Anizila salikato • Anizila sorbato • Anizila valerato

Kategorio Anizila heksanato en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)