Golimumab

Golimumab
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
Način primeneSubkutano
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije2 nedelje
Identifikatori
CAS broj476181-74-5 ДаY
ATC kodL04AB06 (WHO)
DrugBankDB06674 ДаY
ChEMBLCHEMBL1201833 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC6530H10068N1752O2026S44
Molarna masa147 kDa

Golimumab (CNTO 148)[1] je ljudsko monoklonalno antitelo koje se koristi kao imunosupresivni lek. U prodaji je pod imenom Simponi. Golimumab prepoznaje faktor nekroze tumora-alfa (TNF-alfa), proinflamatorni molekul[2] i stoga je TNF inhibitor.

Golimumab je odobren u Kanadi[3] i Sjedinjenim Državama[4] kao jednomesečni potkožni tretman za odrasle osobe sa umerenim do jakog aktivnog reumatoidnog artritisa, psorijatičkog artritisa, i ankilozirajućeg spondilitisa.[5]

Reference

  1. ^ Mazumdar, Sohini; David Greenwald (2009). „Golimumab”. mAbs. 1 (5): 422—431. doi:10.4161/mabs.1.5.9286. 
  2. ^ Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council – Golimumab Архивирано на сајту Wayback Machine (20. фебруар 2012), American Medical Association.
  3. ^ „Health Canada Approves Simponi (Golimumab) For Treatment Of Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis And Ankylosing Spondylitis”. Архивирано из оригинала 02. 02. 2010. г.  Apr 2009
  4. ^ FDA Approves Simponi
  5. ^ „FDA clears potential blockbuster arthritis drug”. North County Times. Lee Enterprises. Associated Press. 24. 4. 2009. Архивирано из оригинала 14. 09. 2022. г. Приступљено 23. 10. 2010. 

Literatura

Spoljašnje veze


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).