Efek samping yang umum termasuk sakit perut, perdarahan gastrointestinal, mual, pusing, sakit kepala, dan pembengkakan.[3] Efek samping yang serius mungkin termasuk penyakit jantung, strok, masalah ginjal, dan tukak lambung.[7][3] Penggunaan tidak dianjurkan pada trimester ketiga kehamilan.[3] Kemungkinan aman selama menyusui.[7] Diklofenak diyakini bekerja dengan mengurangi produksi prostaglandin.[9]
Obat ini tersedia dalam bentuk asam atau garamnya (sebagai natrium diklofenak atau kalium diklofenak).[7]
Sejarah
Diklofenak pertama kali disintesis oleh Alfred Sallmann dan Rudolf Pfister pada tahun 1973.[10][11] Nama "diklofenak" berasal dari Bahasa Inggris nama kimianya: asam 2-(2,6-dikloranilino)fenilasetat. Obat ini dipatenkan di Jerman pada tahun 1978 oleh Ciba-Geigy (sekarang Novartis).[12][13] Obat ini mulai digunakan dalam bidang medis di Amerika Serikat pada tahun 1988.[3]GlaxoSmithKline membeli hak patennya pada tahun 2015.[10] Obat ini tersedia sebagai obat generik.[3]
Kegunaan medis
Diklofenak digunakan untuk mengobati nyeri yang berhubungan dengan artritis, dismenorea, penyakit rematik dan gangguan inflamasi lainnya seperti batu ginjal dan batu empedu.[3] Indikasi tambahan adalah pengobatan migrain akut.[14] Diklofenak digunakan untuk mengobati nyeri pascabedah atau pascatrauma ringan hingga sedang, khususnya bila disertai peradangan.
Diklofenak oftalmik diindikasikan untuk pengobatan peradangan pascabedah pada orang yang telah menjalani ekstraksi katarak, dan untuk menghilangkan nyeri dan fotofobia sementara pada orang yang menjalani bedah refraktif kornea.[15]
Diklofenak juga tersedia dalam bentuk topikal dan bermanfaat untuk osteoartritis tetapi tidak untuk jenis nyeri muskuloskeletal jangka panjang lainnya.[16] Diklofenak juga dapat membantu mengatasi keratosis aktinik dan nyeri akut yang disebabkan oleh ketegangan otot, terkilir, dan memar ringan.[17]
Di banyak negara, obat tetes mata diklofenak dijual untuk mengobati peradangan nonbakteri akut dan kronis pada bagian anterior mata (seperti kondisi pascaoperasi).[18] Obat tetes mata juga telah digunakan untuk mengelola nyeri akibat abrasi kornea traumatis.[19]
Konsumsi diklofenak telah dikaitkan dengan peningkatan risiko vaskular dan koroner yang signifikan dalam sebuah penelitian yang mencakup koksib, diklofenak, ibuprofen, dan naproksen. Komplikasi gastrointestinal bagian atas juga dilaporkan. Kejadian kardiovaskular merugikan mayor meningkat sekitar sepertiga oleh diklofenak, terutama karena peningkatan kejadian koroner mayor. Dibandingkan dengan plasebo, dari 1000 pasien yang dialokasikan untuk diklofenak selama setahun, tiga orang lagi mengalami kejadian vaskular mayor, salah satunya berakibat fatal. Kematian vaskular meningkat secara signifikan oleh diklofenak.[23]
Pada bulan Oktober 2020, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengharuskan label resep diperbarui untuk semua obat antiinflamasi nonsteroid untuk menjelaskan risiko masalah ginjal pada janin yang mengakibatkan rendahnya cairan ketuban.[24][25]
Jantung
Pada tahun 2013, sebuah penelitian menemukan bahwa kejadian vaskular mayor meningkat sekitar sepertiga akibat diklofenak, terutama karena peningkatan kejadian koroner mayor. Dibandingkan dengan plasebo, dari 1000 orang yang diberi diklofenak selama setahun, tiga orang lagi mengalami kejadian vaskular mayor, salah satunya berakibat fatal. Kematian vaskular meningkat akibat diklofenak (1,65).[23]
Setelah teridentifikasinya peningkatan risiko serangan jantung dengan penghambat COX-2 selektif rofekoksib pada tahun 2004, perhatian difokuskan pada semua anggota lain dari kelompok obat antiinflamasi nonsteroid (termasuk diklofenak). Hasil penelitian beragam, dengan metaanalisis makalah dan laporan hingga April 2006 menunjukkan peningkatan relatif tingkat penyakit jantung sebesar 1,63 dibandingkan dengan mereka yang tidak mengonsumsi.[26] Profesor Peter Weissberg, direktur medis British Heart Foundation mengatakan, "Namun, peningkatan risikonya kecil, dan banyak pasien dengan nyeri kronis yang melemahkan mungkin merasa bahwa risiko kecil ini layak diambil untuk meredakan gejala mereka". Hanya aspirin yang ditemukan tidak meningkatkan risiko penyakit jantung; namun, ini diketahui memiliki tingkat tukak lambung yang lebih tinggi daripada diklofenak. Pada Januari 2015, MHRA mengumumkan bahwa diklofenak akan direklasifikasi sebagai obat resep (POM) karena risiko efek samping kardiovaskular.[27]
Sebuah studi besar berikutnya terhadap 74.838 pengguna obat antiinflamasi nonsteroid atau "koksib" di Denmark tidak menemukan risiko kardiovaskular tambahan dari penggunaan diklofenak.[28] Sebuah studi yang sangat besar terhadap 1.028.437 pengguna obat antiinflamasi nonsteroid atau koksib di Denmark menemukan bahwa "Penggunaan NSAID diklofenak nonselektif dan penghambat siklooksigenase-2 selektif rofekoksib dikaitkan dengan peningkatan risiko kematian kardiovaskular (rasio peluang, 1,91; interval kepercayaan 95%, 1,62 hingga 2,42; dan rasio peluang, 1,66; interval kepercayaan 95%, 1,06 hingga 2,59, berturut-turut), dengan peningkatan risiko yang bergantung pada dosis."[29]
Gastrointestinal
Keluhan gastrointestinal paling sering dicatat. Kebanyakan pasien menerima obat gastro-protektif sebagai profilaksis selama pengobatan jangka panjang (misoprostol, ranitidin, atau omeprazol).
Hati
Pada bulan Desember 2009, Endo, Novartis, dan FDA AS memberi tahu para profesional perawatan kesehatan untuk menambahkan peringatan dan tindakan pencegahan baru tentang potensi peningkatan tes fungsi hati selama pengobatan dengan semua produk yang mengandung natrium diklofenak.[30]
Ginjal
Diklofenak "dikaitkan dengan efek ginjal yang merugikan, yang disebabkan oleh penurunan sintesis prostaglandin ginjal"[31] pada orang yang sensitif atau spesies hewan tertentu, dan berpotensi selama penggunaan jangka panjang pada orang yang tidak sensitif jika resistensi terhadap efek samping menurun seiring bertambahnya usia. Namun, efek samping ini tidak dapat dihindari hanya dengan menggunakan penghambat selektif COX-2 karena "Kedua isoform COX, COX-1, dan COX-2, diekspresikan di ginjal...
Kesehatan mental
Efek samping kesehatan mental telah dilaporkan. Gejala-gejala ini jarang terjadi tetapi jumlahnya cukup signifikan untuk dimasukkan sebagai efek samping potensial. Efek samping ini meliputi depresi, kecemasan, mudah tersinggung, mimpi buruk, dan reaksi psikotik.[32]
Farmakologi
Seperti obat antiinflamasi nonsteroid lainnya, mekanisme utama yang bertanggung jawab atas tindakan antiinflamasi, antipiretik, dan analgesiknya diduga adalah penghambatan sintesis prostaglandin melalui penghambatan COX.
Target utama dalam penghambatan sintesis prostaglandin tampaknya adalah prostaglandin-endoperoksida sintase-2 (PGES-2) yang diekspresikan sementara, yang juga dikenal sebagai sikloksigenase-2 (COX-2). Artinya, diklofenak sebagian selektif untuk COX-2. Selektivitas yang dilaporkan untuk COX-2 bervariasi dari 1,5 hingga 30 tergantung pada sumbernya.[33][34][35][36]
Obat ini mungkin bersifat bakteriostatik melalui penghambatan sintesis DNA bakteri.[37]
Diklofenak memiliki kelarutan lipid yang relatif tinggi, menjadikannya salah satu dari sedikit obat antiinflamasi nonsteroid yang dapat memasuki otak dengan melewati sawar darah otak. Seperti di bagian tubuh lainnya, obat ini diperkirakan memberikan efeknya di otak melalui penghambatan COX-2.[38] Selain itu, obat ini mungkin memiliki efek di dalam sumsum tulang belakang.[39]
Diklofenak mungkin merupakan anggota unik obat antiinflamasi nonsteroid dalam aspek lain. Beberapa bukti menunjukkan bahwa obat ini menghambat jalur lipoksigenase,[40][41] sehingga mengurangi pembentukan leukotriena (juga autakoid proinflamasi). Obat ini juga dapat menghambat fosfolipase A2, yang mungkin relevan dengan mekanisme kerjanya. Tindakan tambahan ini dapat menjelaskan potensinya yang tinggi. Obat ini merupakan OAINS paling poten secara umum.[42]
Terdapat perbedaan yang mencolok di antara obat antiinflamasi nonsteroid dalam penghambatan selektifnya terhadap dua subtipe siklooksigenase (COX-1 dan COX-2).[43]
Selain penghambatan COX, beberapa target molekuler diklofenak lainnya yang mungkin berkontribusi terhadap tindakan penghilang rasa sakitnya baru-baru ini telah diidentifikasi, termasuk:
Penyumbatan saluran natrium yang bergantung pada voltase (setelah aktivasi saluran, diklofenak menghambat reaktivasinya, yang juga dikenal sebagai penghambatan fase)[44][45]
Modulasi alosterik positif saluran kalium KCNQ dan BK (diklofenak membuka saluran ini, yang menyebabkan hiperpolarisasi membran sel)[47][45]
Durasi aksi (yaitu, durasi penghilang rasa sakit) dari dosis tunggal lebih lama (6 hingga 8 jam) daripada waktu paruh obat selama 1,2–2 jam. Ini mungkin sebagian karena obat bertahan selama lebih dari 11 jam dalam cairan sinovial.[48]
Kegunaan pada hewan
Diklofenak digunakan untuk ternak; penggunaan tersebut bertanggung jawab atas krisis burung hering di India, yang dalam beberapa tahun menyebabkan 95% populasi burung hering di negara itu terbunuh, dan di banyak negara penggunaan untuk pertanian sekarang dilarang.[49][50][51][52]
Diklofenak disetujui sebagai obat hewan di beberapa negara,[49][50][51][52] untuk pengobatan hewan peliharaan dan juga pada ternak. Pada beberapa spesies burung, diklofenak menyebabkan akumulasi kristal asam urat di organ dalam (terutama hati dan ginjal) yang mengakibatkan encok visceral, serta kerusakan sel dan nekrosis.[53] Di Asia Selatan pada tahun 2000-an, populasi burung hering berkurang drastis setelah memakan bangkai ternak yang telah diobati dengan diklofenak.[54]
Merek
Formulasi diklofenak tersedia di seluruh dunia dengan berbagai nama merek.[55]
Dalam bentuk natrium diklofenak: Flamar, Voltadex, Zelona, dan masih banyak lagi (tablet); Voltaren (tablet dan suppositoria); Cendo Noncort (tetes mata), Voltadex gel (gel)
Dalam bentuk kalium diklofenak: Cataflam, Eflagen, Erphaflam, Exaflam, Flazen, dan masih banyak lagi (tablet); Cataflam fast (serbuk kumur)
Dalam bentuk diklofenak dietilamin: Bufaflam, Flamar Emulgel, Hot In DCL, Voltaren emulgel, Zelona Emulgel, Renvol Gel
^Chung CH (2017). "The use of Injectable Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs in Local Accident & Emergency Practice". Hong Kong Journal of Emergency Medicine. 9 (2): 65–71. doi:10.1177/102490790200900201. S2CID74032271.
^Fischer J (2006). Analogue-based drug discovery. Wiley-VCH. hlm. 517. ISBN978-3-527-31257-3.
^DE 1793592, Pfister R, Sallmann A, "Process for the production of new substituted phenylacetic acids", dikeluarkan tanggal 26 January 1978, diberikan kepada Ciba Geigy AGDiarsipkan 24 April 2023 di Wayback Machine.
^Dutta NK, Mazumdar K, Dastidar SG, Park JH (2007). "Activity of diclofenac used alone and in combination with streptomycin against Mycobacterium tuberculosis in mice". International Journal of Antimicrobial Agents. 30 (4): 336–340. doi:10.1016/j.ijantimicag.2007.04.016. PMID17644321.
^"Naclof, oogdruppels 1 mg/ml"(PDF). Laboratoires THEA. Netherlands: Netherlands Medicines Authority MEB. Diarsipkan dari asli(PDF) tanggal 4 March 2016 – via Medicines Information Bank.
^Solomon DH, Avorn J, Stürmer T, Glynn RJ, Mogun H, Schneeweiss S (May 2006). "Cardiovascular outcomes in new users of coxibs and nonsteroidal antiinflammatory drugs: high-risk subgroups and time course of risk". Arthritis and Rheumatism. 54 (5): 1378–1389. doi:10.1002/art.21887. PMID16645966. S2CID2082359.
^Alfaro RA, Davis DD (15 January 2024). "Diclofenac". National Library of Medicine (dipublikasikan 22 May 2023). PMID32491802. Diakses tanggal 15 January 2024.
^Dastidar SG, Ganguly K, Chaudhuri K, Chakrabarty AN (April 2000). "The anti-bacterial action of diclofenac shown by inhibition of DNA synthesis". International Journal of Antimicrobial Agents. 14 (3): 249–251. doi:10.1016/S0924-8579(99)00159-4. PMID10773497.
^Gan TJ (July 2010). "Diclofenac: an update on its mechanism of action and safety profile". Current Medical Research and Opinion. 26 (7): 1715–1731. doi:10.1185/03007995.2010.486301. PMID20470236.
^Ku EC, Lee W, Kothari HV, Scholer DW (April 1986). "Effect of diclofenac sodium on the arachidonic acid cascade". The American Journal of Medicine. 80 (4B): 18–23. doi:10.1016/0002-9343(86)90074-4. PMID3085488.
^Scholer DW, Ku EC, Boettcher I, Schweizer A (April 1986). "Pharmacology of diclofenac sodium". The American Journal of Medicine. 80 (4B): 34–38. doi:10.1016/0002-9343(86)90077-x. PMID3085490.
^Cryer B, Feldman M (May 1998). "Cyclooxygenase-1 and cyclooxygenase-2 selectivity of widely used nonsteroidal anti-inflammatory drugs". The American Journal of Medicine. 104 (5): 413–421. doi:10.1016/S0002-9343(98)00091-6. PMID9626023.
^Fei XW, Liu LY, Xu JG, Zhang ZH, Mei YA (August 2006). "The non-steroidal anti-inflammatory drug, diclofenac, inhibits Na(+) current in rat myoblasts". Biochemical and Biophysical Research Communications. 346 (4): 1275–1283. doi:10.1016/j.bbrc.2006.06.034. PMID16806078.
^ abGwanyanya A, Macianskiene R, Mubagwa K (October 2012). "Insights into the effects of diclofenac and other non-steroidal anti-inflammatory agents on ion channels". The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 64 (10): 1359–1375. doi:10.1111/j.2042-7158.2012.01479.x. PMID22943167.
^Ortiz MI, Torres-López JE, Castañeda-Hernández G, Rosas R, Vidal-Cantú GC, Granados-Soto V (March 2002). "Pharmacological evidence for the activation of K(+) channels by diclofenac". European Journal of Pharmacology. 438 (1–2): 85–91. doi:10.1016/S0014-2999(02)01288-8. PMID11906715.
^Fowler PD, Shadforth MF, Crook PR, John VA (1983). "Plasma and synovial fluid concentrations of diclofenac sodium and its major hydroxylated metabolites during long-term treatment of rheumatoid arthritis". European Journal of Clinical Pharmacology. 25 (3): 389–394. doi:10.1007/BF01037953. PMID6628528. S2CID9803699.
^ abMoreno-Opo R, Carapeto R, Casimiro R, Rubio C, Muñoz B, Moreno I, Aymerich M (2021). "The veterinary use of diclofenac and vulture conservation in Spain: Updated evidence and socio-ecological implications". The Science of the Total Environment. 796: 148851. Bibcode:2021ScTEn.79648851M. doi:10.1016/j.scitotenv.2021.148851. PMID34271379.
