PROFILPELAJAR.COM

Lignocerinska kiseline
Nazivi
	IUPAC naziv Tetrakosanoinska kiselina
	Drugi nazivi C24:0 (Lipidni brojevi)
Identifikacija
CAS broj	557-59-5 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:28866 ;
ChemSpider	10724 ;
ECHA InfoCard	100.008.347
KEGG	C08320 ;
PubChem C ID	11197;
	SMILES O=C(O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C24H48O2
Molarna masa	368,63 g/mol
Tačka topljenja	84.2 °C
Srodna jedinjenja
Srodne masne kiseline	Behenska kiselina (C22:0) ; Kerotinska kiselina (C26:0)
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Lignocerinska kiselina (tetrakozanoinska kiselina) je zasićena masna kiselina sa formulom C₂₃H₄₇COOH. Ona je prisutna u katranu, raznim cerebrozidima, i u malim količinama u većini prirodnih masti. Masne kiseline iz kikirikijevog ulja sadrže male količine lignocerinske kiseline (1,1% – 2,2%).^[4] Ova masna kiselina je takođe nusproizvod proizvodnje lignina.

Redukcijom lignocerinske kiseline formira se lignocerilni alkohol.

Vidi još

Zasićena mast

Reference

^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ ^а ^б „Lexicon of lipid nutrition (IUPAC Technical Report)”. Pure and Applied Chemistry. 73 (4): 685—744. 2001. doi:10.1351/pac200173040685.

Spoljašnje veze

[1] Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[lexicon-4] а ^б „Lexicon of lipid nutrition (IUPAC Technical Report)”. Pure and Applied Chemistry. 73 (4): 685—744. 2001. doi:10.1351/pac200173040685.

[1]

[2]

[3]

[4]