Oleamid
Oleamid
IUPAC ime
Drugi nazivi
Oleilamid 9-Oktadecenamid (Z)-9-Oktadecenamid 9,10-Oktadecenoamid Amid oleinske kiseline Cis-9,10-oktadecenoamid
Identifikacija
CAS registarski broj
301-02-0 Y
PubChem [ 1] [ 2]
5283387
ChemSpider [ 3]
4446508 Y
UNII
7L25QK8BWO Y
EINECS broj
206-103-9
ChEBI
116314
ChEMBL [ 4]
CHEMBL15927 Y
IUPHAR ligand
284
Jmol -3D slike
Slika 1
O=C(N)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC
InChI=1S/C18H35NO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h9-10H,2-8,11-17H2,1H3,(H2,19,20)/b10-9- Y Kod: FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N Y
InChI=1/C18H35NO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h9-10H,2-8,11-17H2,1H3,(H2,19,20)/b10-9- Kod: FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZBR
Svojstva
Molekulska formula
C18 H35 NO
Molarna masa
281.48 g mol−1
Agregatno stanje
Kremasta čvrsta materija[ 5]
Gustina
0,879 g/cm3
Tačka topljenja
102-104 °C[ 5]
Tačka ključanja
>200 °C[ 5]
Rastvorljivost u vodi
Nerastvoran je[ 5]
Opasnost
NFPA 704
Tačka paljenja
>200 °C[ 5]
Y (šta je ovo?)
(verifikuj)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references
Oleamid je amid oleinske kiseline . On je endogena supstanca, koja se prirodno javlja u telu životinja. On se akumulira u cerebrospinalnom fluidu tokom deprivacije sna i indukuje san kod životinja .[ 6] On je izučavan kao potencijalni medicinski tretman za poremećaje raspoloženja i sna, i kanabinoidima regulisane depresije.[ 7] [ 8]
Reference
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.” . Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI :10.1016/j.drudis.2010.10.003 . PMID 20970519 . edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4 : 217-241. DOI :10.1016/S1574-1400(08)00012-1 .
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining” . J Cheminform 2 (1): 3. DOI :10.1186/1758-2946-2-3 . PMID 20331846 . edit
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI :10.1093/nar/gkr777 . PMID 21948594 . edit
↑ 5,0 5,1 5,2 5,3 5,4 Oleamide at chemicalland21.com
↑ Salvador Huitron-Resendiz, Lhys Gombart, Benjamin F. Cravatt, and Steven J. Henriksen (2001). „Effect of Oleamide on Sleep and Its Relationship to Blood Pressure, Body Temperature, and Locomotor Activity in Rats”. Experimental Neurology 172 (1): 235–243. DOI :10.1006/exnr.2001.7792 . PMID 11681856 .
↑ „Methods of treating anxiety and mood disorders with oleamide - US Patent 6359010” . Arhivirano iz originala na datum 2011-06-12. Pristupljeno 2014-04-11 .
↑ Raphael Mechoulam, Ester Fride, Lumír Ondřej Hanuš, Tzviel Sheskin, Tiziana Bisogno, Vincenzo Di Marzo, Michael Bayewitch and Zvi Vogel (1997). „Anandamide may mediate sleep induction”. Nature 389 (6646): 25–26. DOI :10.1038/37891 . PMID 9288961 .
Povezano
Vanjske veze
Fitokanabinoidi Kanabinoidni metaboliti Endogeni kanabinoidSintetički kanabinoid agonisti receptora
Klasični kanabinoidi (Dibenzopirani) Neklasični kanabinoidi Benzoilindoli Naftoilindoli Naftilmetilindoli Fenilacetilindoli Naftoilpiroli Eikozanoidi Drugi
Alosterni modulatori kanabinoidnih receptora Endokanabinoidni pojačivači aktivnosti Antagonisti i inverzni agonisti kanabinoidnog receptora