łac. yohimbini hydrochloridum (chlorowodorek johimbiny)
17α-hydroksyjohimbano-16α-karboksylan metylu
C21H26N2O3
354,44 g/mol
białe krystaliczne igły
146-48-5
8969
DB01392
241 °C[1][2][4]302 °C (chlorowodorek)[1]
160 °C[1]
2,73[2]
H300+H330
P301+P310+P330, P304+P340+P310
ZG1000000
LD50 43 mg/kg (mysz, doustnie)[2]
G04BE04
7–87% (doustnie)
doustnie
Johimbina – organiczny związek chemiczny, alkaloid uzyskiwany z kory drzewa z gatunku johimba lekarska (Pausinystalia johimbe) występującego w Afryce na obszarze od Kamerunu do Konga[5], a także z azjatyckiego krzewu rauwolfia żmijowa. Jest związkiem wielopierścieniowym zawierającym w swej strukturze motyw tryptaminy. Handlowo dostępna w postaci chlorowodorku.
Jest antagonistą receptorów alfa2. Wykorzystywana jest jako afrodyzjak. Krople z tym alkaloidem zażywane na kilkanaście minut przed stosunkiem, powodują zwiększony dopływ krwi do narządów płciowych[potrzebny przypis].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.