|
Dutasteryd
Dutasteryd
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
(1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-[2,5-bis(trifluorometylo)fenylo]-9a,11a-dimetylo-7-okso-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodekahydroindeno[5,4-f]chinolino-1-karboksyamid
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C27H30F6N2O2
|
| Masa molowa
|
528,54 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
164656-23-9
|
| PubChem
|
6918296
|
| DrugBank
|
DB01126
|
| SMILES
|
C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2C(=O)NC4=C(C=CC(=C4)C(F)(F)F)C(F)(F)F)CC[C@@H]5[C@@]3(C=CC(=O)N5)C
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C27H30F6N2O2/c1-24-11-9-17-15(4-8-21-25(17,2)12-10-22(36)35-21)16(24)6-7-19(24)23(37)34-20-13-14(26(28,29)30)3-5-18(20)27(31,32)33/h3,5,10,12-13,15-17,19,21H,4,6-9,11H2,1-2H3,(H,34,37)(H,35,36)/t15-,16-,17-,19+,21+,24-,25+/m0/s1
|
| InChIKey
|
JWJOTENAMICLJG-QWBYCMEYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
G04CB02, G04CA52
|
| Stosowanie w ciąży
|
kategoria X
|
|
|
|
|
Dutasteryd – organiczny związek chemiczny z grupy steroidów, inhibitor 5α-reduktazy. W porównaniu z finasterydem cechuje się większą redukcją poziomu 5α-dihydrotestosteronu we krwi (ponad 90% wobec 70%)[3][4]. Dutasteryd jest dopuszczony przez amerykańską Agencję Żywności i Leków do leczenia przerostu prostaty[5]. W Japonii[6] i Korei Południowej[7] ma dodatkowe dopuszczenie jako lek przeciw łysieniu typu męskiego.
Przypisy
- ↑ a b c Dutasteride, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01126 [dostęp 2020-05-26] (ang.).
- ↑ a b c d JoeJ. Miller JoeJ., Thomas HT.H. Tarter Thomas HT.H., Update on the use of dutasteride in the management of benign prostatic hypertrophy, „Clinical Interventions in Aging”, 2 (1), 2007, s. 99–104, PMID: 18044081, PMCID: PMC2684085 (ang.).
- ↑ LuisellaL. Pirozzi LuisellaL. i inni, Current Pharmacological Treatment for Male LUTS due to BPH: Dutasteride or Finasteride?, „Current Drug Targets”, 16 (11), 2015, s. 1165–1171, PMID: 25981606 (ang.).
- ↑ FarisF. Azzouni FarisF. i inni, The 5 Alpha-Reductase Isozyme Family: A Review of Basic Biology and Their Role in Human Diseases, „Advances in Urology”, 2012, 2012, DOI: 10.1155/2012/530121, PMID: 22235201, PMCID: PMC3253436 (ang.).
- ↑ Drug Approval Package [online], Food and Drug Administration [dostęp 2018-04-16] (ang.).
- ↑ New Drugs Approved in FY 2015 [online], Pharmaceuticals and Medical Devices Agency [zarchiwizowane z adresu 2016-11-30] (ang.).
- ↑ Gwang SeongG.S. Choi Gwang SeongG.S. i inni, Safety and Tolerability of the Dual 5-Alpha Reductase Inhibitor Dutasteride in the Treatment of Androgenetic Alopecia, „Annals of Dermatology”, 28 (4), 2016, s. 444–450, DOI: 10.5021/ad.2016.28.4.444, PMID: 27489426, PMCID: PMC4969473 (ang.).
|
|
