Izopropylofenidat
|
Nazewnictwo
|
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
IPH, IPPD
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C16H23NO2
|
Masa molowa
|
261,37 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
93148-46-0
|
PubChem
|
68314762
|
InChI
|
InChI=1S/C16H23NO2/c1-12(2)19-16(18)15(13-8-4-3-5-9-13)14-10-6-7-11-17-14/h3-5,8-9,12,14-15,17H,6-7,10-11H2,1-2H3
|
InChIKey
|
AZVPADMEIMLODT-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
Legalność w Polsce
|
substancja niesklasyfikowana
|
|
Izopropylofenidat – organiczny związek chemiczny, pochodna piperydyny i analog metylofenidatu, stymulant. Efekty działania są bardzo zbliżone do metylofenidatu, przy czym izopropylofenidat wykazuje dłuższe działanie i oddziałuje w większym stopniu jako inhibitor wychwytu zwrotnego dopaminy, a w mniejszym noradrenaliny[1][2]. W kwietniu 2015 roku został tymczasowo zakazany w Wielkiej Brytanii jako niezbadany środek psychoaktywny[3].
Przypisy
- ↑ John S.J.S. Markowitz John S.J.S., Kennerly S.K.S. Patrick Kennerly S.K.S., HaojieH. Zhu HaojieH., Isopropylphenidate for Treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Fatigue-Related Disorders and Conditions [online], Patent US 20120245201 A1, 2012 . Brak numerów stron w książce
- ↑ J.S.J.S. Markowitz J.S.J.S., H.J.H.J. Zhu H.J.H.J., K.S.K.S. Patrick K.S.K.S., Isopropylphenidate: an ester homolog of methylphenidate with sustained and selective dopaminergic activity and reduced drug interaction liability, „Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology”, 23 (10), 2013, s. 648–654, DOI: 10.1089/cap.2013.0074, PMID: 24261661 .
- ↑ Methylphenidate-based NPS: A review of the evidence of use and harm, Advisory Council on the Misuse of Drugs, 31 marca 2015 . Brak numerów stron w książce