PROFILPELAJAR.COM

3-Metylofentanyl
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C23H30N2O
Masa molowa	350,50 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	42045-86-3
PubChem	61996
DrugBank	DB01571
InChI
	InChI=1S/C23H30N2O/c1-3-23(26)25(21-12-8-5-9-13-21)22-15-17-24(18-19(22)2)16-14-20-10-6-4-7-11-20/h4-13,19,22H,3,14-18H2,1-2H3
	InChIKey
	MLQRZXNZHAOCHQ-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce	środek odurzający grup I-N i IV-N

3-Metylofentanyl (3-MF, mefentanyl) – organiczny związek chemiczny, syntetyczny lek opioidowy (pochodna fentanylu) objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykazy I i IV)^[1]. W Polsce jest na wykazach I-N i IV-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii^[2].

3-Metylofentanyl jest jednym z najsilniejszych leków rozprowadzanych na nielegalnym rynku, do 1000 razy silniejszy niż morfina^[3]. Izomer cis 3-metylofentanylu jest aktywniejszy^[4]^[5]. Działanie analgetyczne izomeru cis jest ok. 6700×, a izomeru trans ok. 400× silniejsze niż morfiny^[3]^[6].

Właściwości bojowe

Istnieją podejrzenia, że 3-metylofentanyl i być może fentanyl zostały zastosowane przez rosyjskie siły specjalne „Alfa” i „Wympieł” podczas akcji odbijania zakładników przetrzymywanych w teatrze na Dubrowce dnia 26.10.2002. Środki te zostały rozpuszczone w halotanie aby stały się łatwo lotne. W trakcie tej akcji zginęło około 100 osób. Już po zakończeniu akcji zmarło następne kilkadziesiąt osób. Według władz Rosji przyczyną śmierci nie był sam gaz, lecz osłabienie zakładników.

Przypisy

↑ Yellow List. List of Narcotic Drugs under International Control. International Narcotics Control Board, grudzień 2012. [dostęp 2013-05-13].
↑ Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 10 maja 2018 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. z 2020 r. poz. 2050).
↑ ^a ^b G.L. Henderson. Designer drugs: past history and future prospects. „J Forensic Sci”. 33 (2), s. 569–575, 1988. PMID: 3286815.
↑ W.Q. Jin, H. Xu, Y.C. Zhu, S.N. Fang i inni. Studies on synthesis and relationship between analgesic activity and receptor affinity for 3-methyl fentanyl derivatives. „Sci Sin”. 24 (5), s. 710–720, 1981. PMID: 6264594.
↑ Z.X. Wang, Y.C. Zhu, X.J. Chen, R.Y. Ji. [Stereoisomers of 3-methylfentanyl: synthesis, absolute configuration and analgesic activity]. „Yao Xue Xue Bao”. 28 (12), s. 905–910, 1993. PMID: 8030414. (chiń.). (streszczenie w j. ang.).
↑ Van Bever, Willem F. M., Niemegeers, Carlos J. E., Janssen, Paul A. J. Synthetic analgesics. Synthesis and pharmacology of the diastereoisomers of N-[3-methyl-1-(2-phenylethyl)-4-piperidyl]-N-phenylpropanamide and N-[3-methyl-1-(1-methyl-2-phenylethyl)-4-piperidyl]-N-phenylpropanamide. „Journal of Medicinal Chemistry”. 17 (10), s. 1047–1051, 1974. DOI: 10.1021/jm00256a003. PMID: 4420811.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[incb-1] Yellow List. List of Narcotic Drugs under International Control. International Narcotics Control Board, grudzień 2012. [dostęp 2013-05-13].

[dokumenty.rcl-2] Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 10 maja 2018 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. z 2020 r. poz. 2050).

[Henderson-1988-3] G.L. Henderson. Designer drugs: past history and future prospects. „J Forensic Sci”. 33 (2), s. 569–575, 1988. PMID: 3286815.

[Jin-1981-4] W.Q. Jin, H. Xu, Y.C. Zhu, S.N. Fang i inni. Studies on synthesis and relationship between analgesic activity and receptor affinity for 3-methyl fentanyl derivatives. „Sci Sin”. 24 (5), s. 710–720, 1981. PMID: 6264594.

[Wang-1993-5] Z.X. Wang, Y.C. Zhu, X.J. Chen, R.Y. Ji. [Stereoisomers of 3-methylfentanyl: synthesis, absolute configuration and analgesic activity]. „Yao Xue Xue Bao”. 28 (12), s. 905–910, 1993. PMID: 8030414. (chiń.). (streszczenie w j. ang.).

[Van_Bever-1974-6] Van Bever, Willem F. M., Niemegeers, Carlos J. E., Janssen, Paul A. J. Synthetic analgesics. Synthesis and pharmacology of the diastereoisomers of N-[3-methyl-1-(2-phenylethyl)-4-piperidyl]-N-phenylpropanamide and N-[3-methyl-1-(1-methyl-2-phenylethyl)-4-piperidyl]-N-phenylpropanamide. „Journal of Medicinal Chemistry”. 17 (10), s. 1047–1051, 1974. DOI: 10.1021/jm00256a003. PMID: 4420811.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]