In genetica umana l'aplogruppo K (M9, P128, PF5500) o KT del cromosoma Y è un aplogruppo del cromosoma Y umano, ramo del macro aplogruppo IJK. Secondo le regioni in cui erano dispersi i principali subcladi, è probabile che K (M9) abbia avuto origine nel subcontinente indiano,[1] circa 47.000 anni fa.[2]
I due grandi cladi di K(M9) sono LT, che si è diffuso principalmente ad ovest; e K2, che inizialmente migrò verso est.
Origine e dispersione dell'aplogruppo K del cromosoma Y.
Aplogruppo LT
L'aplogruppo LT o K1 (L298/P326, CTS12815) ha avuto origine circa 45.000 anni fa.[3] Ha una presenza importante nell'Asia meridionale, tuttavia, la maggiore diversità è nel Vicino Oriente.
L (M20) è importante nell'Asia meridionale e nel Medio Oriente, estendendosi a ovest fino all'Europa.[4]
T (M184) è diffuso principalmente in Europa, Medio Oriente, India, Corno d'Africa e Caucaso meridionale.[5]
Aplogruppo K2
L'aplogruppo K2 o K-M526 (M526/PF5979/rs2033003), precedentemente chiamato K(xLT), MNOPS o semplicemente K, si diffuse ampiamente in Asia, diversificandosi in molteplici gruppi che spaziarono dal Sud-est asiatico all'Asia orientale, all'Europa, all'Asia centrale, all'India e verso il continente americano.
La popolazione originaria si sarebbe insediata prima nel sud-est asiatico, poiché questa regione costituisce il suo centro di espansione.[6] La diffusione dell'aplogruppo K2 è stata ampia ma si è scissa in molti rami, secondo il seguente albero filogenetico:
