Hidracina
Hidrato de hidracina
Identificadores
Número CAS
302-01-2
PubChem
9321
ChemSpider
8960
UNII
27RFH0GB4R
Número CE
206-114-9
Número UN
2029
KEGG
C05361
MeSH
Hydrazine
ChEBI
CHEBI:15571
ChEMBL
CHEMBL1237174
Número RTECS
MU7175000
Referencia Beilstein
878137
Referencia Gmelin
190
3DMet
B00770
Imaxes 3D Jmol
Image 1
InChI=1S/H4N2/c1-2/h1-2H2 Key: OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/H4N2/c1-2/h1-2H2 Key: OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYAZ
Propiedades
Fórmula molecular
N2 H4
Masa molecular
32,0452 g mol−1
Aspecto
Líquido incoloro
Densidade
1,021 g cm−3
Punto de fusión
2 °C; 35 °F; 275 K
Punto de ebulición
114 °C; 237 °F; 387 K
log P
0,67
Presión de vapor
1 kP (a 30,7 °C)
Acidez (pK a )
8,10[ 3]
Basicidade (pK b )
5,90
Índice de refracción (n D )
1,46044 (a 22 °C)
Viscosidade
0,876 cP
Estrutura
Forma da molécula
Piramidal triangular no N
Momento dipolar
1,85 D[ 4]
Termoquímica
Entalpía estándar de formación Δf H o 298
50,63 kJ mol−1
Entropía molar estándar S o 298
121,52 J K−1 mol−1
Perigosidade
MSDS
ICSC 0281
Pictogramas GHS
Palabra sinal GHS
DANGER
EU Index
007-008-00-3
Clasificación da UE
T+ N [ 5]
Frases R
R45, R10, R23/24/25, R34, R43, R50/53
Frases S
S53, S45, S60, S61
NFPA 704
Punto de inflamabilidade
52 °C; 126 °F; 325 K
Temperatura de autoignición
24 to 270 °C (75 to 518 °F; 297 to 543 K)
Límites de explosividade
1,8–99,99%
LD50
59–60 mg/kg (oral en ratas, ratos)[ 6]
Compostos relacionados
Outros anións
tetrafluorohidrazina peróxido de hidróxeno difosfano difosforo tetraioduro
Outros catións
hidrazinas orgánicas
azanos binarios relacionados
Amoníaco triazano
Compostos relacionados
diazeno triazeno tetrazeno difosfeno
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.
A hidracina é un composto químico líquido incoloro a temperatura e presión ambiente, irritante, corrosivo, inflamable e con olor a amoníaco .
Na súa forma sólida é de cor branca. A súa fórmula é N2 H4 e obtense por reacción entre amoníaco, cloro e hidróxido sódico . É lixeiramente soluble en amoníaco e metilamina . É soluble en auga , metanol , etanol e etilenodiamida . Obtense mediante o proceso Raschig .
Un dos seus usos principais é como propelente para foguetes , sobre todo como monopropelente (usado en solitario) en satélites para manter a súa órbita e en manobras de control de altitude, como no caso de SEOSAT-Ingenio .[ 7] O seu uso en grandes foguetes caeu en desuso a favor da dimetilhidracina asimétrica (UDMH).[ 8] [ 9]
Notas
↑ 1,0 1,1 "hydrazine - PubChem Public Chemical Database" . The PubChem Project . USA: National Center for Biotechnology Information.
↑ "NIOSH Guide - Hydrazine" . Centers for Disease Control. Consultado o 16 August 2012 .
↑ Hall, H.K., J. Am. Chem. Soc. , 1957 , 79 , 5441.
↑ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). Butterworth-Heinemann. ISBN 0-08-037941-9 .
↑ "Hydrazine safety data sheet" . Arquivado dende o orixinal o 01 de xaneiro de 2014. Consultado o 24 de febreiro de 2015 .
↑ Martel, B.; Cassidy, K. (2004). Chemical Risk Analysis: A Practical Handbook . Butterworth–Heinemann. p. 361. ISBN 1-903996-65-1 .
↑ "SEOSAT-Ingenio: fully loaded" . www.esa.int (en inglés ) . Consultado o 2020-10-22 .
↑ "Hidracina" . Real Academia Galega . Consultado o 2022-12-08 .
↑ Mark Wade (2011). "Hydrazine" (en inglés) . Consultado o 17 de abril de 2013 .
Véxase tamén
Outros artigos