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Strukturformel
Allgemeines
Name	Trinatrium-3,3′,3′′-phosphintriyltribenzolsulfonat
Andere Namen	TPPTS; tppts; Tris(natrium-meta-sulfonatophenyl)phosphan;
Summenformel	C18H12Na3O9PS3
Kurzbeschreibung	weißer, kristalliner Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	264-596-6
ECHA-InfoCard	100.058.706
PubChem	6099338
ChemSpider	3552062
Wikidata	Q424908
Eigenschaften
Molare Masse	568,42 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: 261‐302+352‐305+351+338‐321‐405‐501
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Trinatrium-3,3′,3′′-phosphintriyltribenzolsulfonat (abgekürzt als TPPTS als isolierte Verbindung oder als tppts als Ligand) ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₁₈H₁₂Na₃O₉PS₃. Es handelt sich um einen weißen kristallinen Feststoff und ist ein Beispiel eines wasserlöslichen Phosphans. Der Rhodium-Hydrido-Komplexe der Verbindung findet als homogener Katalysator bei der technischen Herstellung von Butanal durch Hydroformylierung Verwendung.^[2]

Synthese

TPPTS wird durch die Sulfonierung von Triphenylphosphan hergestellt. Die Sulfonierung erfolgt in der meta-Position der Phenylringe. Für die Sulfonierung wird Oleum verwendet. Direkt nach der Auflösung im Reaktionsmedium wird das Phosphan protoniert. Das entstehende Phosphoniumsalz wird sulfoniert. Die entstehende Sulfonsäure wird dann mit Trioctylamin und Natriumhydroxid versetzt. Die Bruttogleichung lautet:

\mathrm {P(C_{6}H_{5})_{3}+3\ SO_{3}\to \ P(C_{6}H_{4}SO_{3}H)_{3}}

\mathrm {P(C_{6}H_{4}SO_{3}H)_{3}+3\ NaOH\to \ P(C_{6}H_{4}SO_{3}Na)_{3}+3\ H_{2}O}

Als Lewis-Base ist TPPTS stärker als Triphenylphosphan.

Verwendung in der Hydroformylierung

Metallorganische Komplexe des tppts sind löslich in Wasser und erlauben damit eine Heterogenisierung in der homogenen Katalyse. Dies ist die Basis für ihre industrielle Anwendung. tppts-modifizierte Rhodiumkatalysatoren werden seit 1984 bei der Zweiphasenhydroformylierung von Propen nach dem Ruhrchemie/Rhône-Poulenc-Verfahren verwendet. In der Hydroformylierung, auch bekannt als Oxosynthese, reagiert ein Alken mit Kohlenstoffmonoxid und Wasserstoff zu einem Aldehyd. Traditionell wurde die Hydroformylierung mit metallorganischen Rhodium- und Cobaltkomplexe in nichtwässrigen Lösungsmitteln durchgeführt.^[3]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c Datenblatt 39538 bei Alfa Aesar, abgerufen am 17. Juni 2012 (Seite nicht mehr abrufbar).
↑ Herrmann, W.A.; Kohlpaintner, C.W.: Synthesis of Water-Soluble Phosphines and Their Transition Metal Complexes. In: Inorganic Syntheses. 32, 1998, S. 8–25, doi:10.1002/9780470132630.ch2.
↑ Boy Cornils, Richard W. Fischer, Christian Kohlpaintner: Butanals, in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a04_447.