Strukturformel
Allgemeines
Name	Salicylsäure
Andere Namen	2-Hydroxybenzencarbonsäure (IUPAC) 2-Hydroxybenzoesäure SALICYLIC ACID (INCI)[1] ortho-Hydroxybenzoesäure o-Hydroxybenzoesäure Spirsäure Spiroylsäure
Summenformel	C7H6O3
Kurzbeschreibung	farb- und geruchlose, kratzend süß-säuerlich schmeckende Kristalle mit unangenehmem Nachgeschmack[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 69-72-7 EG-Nummer 200-712-3 ECHA-InfoCard 100.000.648 PubChem 338 ChemSpider 331 DrugBank DB00936 Wikidata Q193572
Arzneistoffangaben
ATC-Code	D01AE12 S01BC08
Eigenschaften
Molare Masse	138,12 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,44 g·cm−3[3]
Schmelzpunkt	159 °C[3]
Siedepunkt	211 °C (27 hPa)[3]
pKS-Wert	pKsCOOH = 2,75[4] pKsOH = 12,38[4]
Löslichkeit	sehr gut in Ethanol (325,38 g·l−1 bei 24 °C)[5] leicht in Ethylacetat (200,76 g·l−1 bei 24 °C)[5] schlecht in kaltem Wasser (2,7 g·l−1 bei 20 °C)[6] gut in warmen Wasser (79,25 g·l−1 bei 100 °C)[6] schwer in Tetrachlorkohlenstoff (2,99 g·l−1 bei 24 °C)[5] schwer in Xylol (6,16 g·l−1 bei 24 °C)[5]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[7] ggf. erweitert[3] Gefahr H- und P-Sätze H: 302​‐​318​‐​361d P: 280​‐​301+330+331​‐​305+351+338​‐​310[3]
Toxikologische Daten	400 mg·kg−1 (LD50, Katze, oral)[8] 480 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)[8] 1300 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, oral)[9] 891 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[10] > 2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal)[11] 57 mg·kg−1 (TDLo, Mann, transdermal)[12] 111 mg·kg−1 (TDLo, Frau, transdermal, 10 Tage)[13]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Salicylsäure oder Salizylsäure (auch o-Hydroxybenzoesäure) ist ein chemischer Stoff mit fiebersenkender (antipyretischer) sowie schmerzlindernder (analgetischer) Wirkung.^[14] Salicylsäure kommt in Form ihres Methylesters in ätherischen Ölen und als Pflanzenhormon in den Blättern, Blüten und Wurzeln verschiedener Pflanzen^[15] vor und ist für die pflanzliche Abwehr von Pathogenen von Bedeutung. Ihren Namen bekam sie, da sie früher vor allem durch die oxidative Aufbereitung von Salicin, das in der Rinde verschiedener Weiden (wissenschaftlich Salix spec.) enthalten ist, gewonnen wurde.

Sie ist auch unter dem Namen Spirsäure bekannt, da sie aus dem Saft der Spierstaude (Mädesüß) gewonnen werden kann. Von der Bezeichnung Spirsäure leitet sich auch der Markenname Aspirin für die Acetylsalicylsäure ab: Acetylspirsäure. Die Salze der Salicylsäure heißen Salicylate.

Der italienische Chemiker Raffaele Piria isolierte die Salicylsäure erstmals 1838 aus dem von Johann Andreas Buchner 1819 aus der Weidenrinde^[16] isolierten Glucosid Salicin nach der Oxidation des primären Produkts Salicylalkohol.^[17] Der deutsche Chemiker Hermann Kolbe erkannte 1853 anhand des Zerfalls der Verbindung in Phenol und Kohlendioxid ihre Zusammensetzung und entwickelte hieraus im Jahre 1859 die nach ihm benannte Synthese der Salizylsäure.^[18][19] Salizylsäureverbindungen in Form neuer oder neuentdeckter Antipyretika brachten in der zweiten Hälfte des 19. Jahrhunderts Fortschritte in der Fieberbehandlung.^[20]

Salicylsäure kommt in einer Vielzahl von Pflanzen vor und wirkt dort als Phytohormon. Es existieren zwei kompartimentierte Wege der Biosynthese: Der Phenylpropanoidweg im Cytoplasma ausgehend von Phenylalanin und der Isochorismatweg in den Chloroplasten. Meist liegt die Salicylsäure methyliert als flüssiges Methylsalicylat vor, um als flüchtiges Derivat für den Langstreckentransport wirksam zu sein. In Tabakpflanzen und Arabidopsis thaliana zeigte sich, dass diese Form wichtig bei der systemisch erworbenen Resistenz ist. Zudem kann die Salicylsäure glykosyliert als inaktive Form in den Vakuolen gespeichert werden.^[21]

Technisch wird sie durch die Kolbe-Schmitt-Reaktion (vereinfacht auch als Salicylsäure-Synthese bezeichnet) aus Kohlenstoffdioxid und Natriumphenolat hergestellt. Diese künstliche Herstellung hat die Gewinnung aus Weidenrinde weitestgehend verdrängt.

Bereits 1874 wurde die Synthese der Salicylsäure nach einer Idee von Hermann Kolbe vom Labor in die fabrikmäßige Produktion übertragen, wobei der Schmitt-Schüler Friedrich von Heyden die Salicylsäurefabrik Dr. F. von Heyden in Dresden gründete, die ein Jahr später nach Radebeul übersiedelte. Von dort wurde die Salicylsäure als erstes industriell hergestelltes und „abgepacktes“ Medikament der Welt vertrieben. Friedrich von Heyden gilt als Gründer der industriellen Salicylsäureherstellung in der pharmazeutischen Industrie.

Die Salicylsäure zählt aufgrund des enthaltenen Benzolrings zu den Aromaten. Da sie eine Carboxy- und Hydroxygruppe enthält, gehört sie zu den Hydroxycarbonsäuren. Wegen der β-Ständigkeit der Carboxy- zur Hydroxygruppe kann sie auch als β-Hydroxycarbonsäure bezeichnet werden. Da die Hydroxygruppe direkt an den aromatischen Benzolring gebunden ist, gehört sie ebenfalls zu den Phenolen und damit auch zu den Phenolsäuren.

Bei schnellem, starkem Erhitzen decarboxyliert Salicylsäure unter Bildung von Phenol. Ab 76 °C sublimiert der Stoff teilweise,^[3] aus den abkühlenden Dämpfen entstehen nadelförmige Kristalle.

Die – im Vergleich zu anderen Hydroxybenzoesäuren – hohe Azidität liegt an der Stabilisierung des Salicylat-Anions durch eine Wasserstoffbrücke mit der benachbarten Hydroxygruppe.

Analytischer Nachweis: Da Salicylsäure formal das Enol (in diesem Fall ein Phenol) einer β-Ketocarbonsäure darstellt, bildet sie mit Eisen(III)-chlorid-Lösung einen violett gefärbten Komplex, den Tris-Salicylat-Eisen(III)-Komplex:

Dieser Nachweis ist nicht spezifisch, da ähnliche Verbindungen wie Acetessigester die gleiche Reaktion aufweisen. Der Flammpunkt liegt bei 157 °C und die Zündtemperatur bei 570 °C.^[3]

Als Phytohormon spielt die Salicylsäure eine wichtige Rolle als regulatorisches Signal bei abiotischem Stress wie Trockenheit und Hitze, Kälte oder osmotischem Druck. Zusätzlich ist sie für die Pflanze wichtig bei der Verteidigung gegen Pathogene, wird bei einem Befall sowohl lokal als auch systemisch exprimiert und ist in der Lage die Genexpression zu modulieren. Des Weiteren gibt es Hinweise, dass die Salicylsäure eine Rolle beim Wachstum und der Entwicklung der Pflanze spielt.^[21]

Salicylsäure dient zur Herstellung von Farb- und Riechstoffen und der Acetylsalicylsäure (ASS, auch bekannt unter dem Markennamen Aspirin), die als schmerzstillender, entzündungshemmender und gerinnungshemmender Arzneistoff Verwendung findet. In Form des unlöslichen Salzes Bismutsubsalicylat wird sie gegen Durchfall und Störungen des Gastrointestinaltraktes eingesetzt.

Weiterhin wird Salicylsäure als Flussmittel beim Weichlöten verwendet.^[22]

Die Salicylsäure besitzt eine antimikrobielle Wirkung,^[23][24] jedoch ist ihr Einsatz als Konservierungsstoff in Lebensmitteln verboten. In Kosmetika ist die Salicylsäure gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 über kosmetische Mittel als Antischuppenmittel in Haarspülmitteln bis maximal 3 %, für sonstige Mittel bis zu einer Konzentration von 2 % und bei Verwendung als Konservierungsstoff bis maximal 0,5 % zugelassen. In Arzneimitteln zeigt Salicylsäure ab 5%iger Lösung einen für die Aknetherapie ausreichenden kerato- und somit auch komedolytischen Effekt.^[25] Die Wirkung beruht auf dem Abbau von Talgpfropfen in den Follikeln der Epidermis. Zudem wirkt Salicylsäure entzündungshemmend auf die Haut und beeinflusst die Arachidonsäurekaskade positiv.^[26] In 10%iger Lösung wird sie zur Behandlung von Hühneraugen, Warzen und Hautpilzen eingesetzt.

Beim Pferd wird die Mauke mit Salben behandelt die u. a. Salicylsäure enthalten.

Die Salicylsäure ist ein Metabolit der Acetylsalicylsäure, die im Organismus rasch hydrolysiert wird. Nebenwirkungen sind vor allem allergische Reaktionen, Blutungsneigung, Bronchokonstriktionen (Asthma bronchiale), Magenschleimhautschädigung mit Blutungen, in Einzelfällen Leberschädigung. Auch Harnsäureretention, Hyperurikämie und Nierenschädigung wurden beobachtet.^[27] Ein wichtiger Stoffwechselweg in der Leber führt über die Umwandlung in Salicylursäure.

Auf der Haut, für Schleimhäute und Augen wirkt Salicylsäure akut reizend bis gewebsschädigend. Weiterhin verursacht die Säure bei oraler oder sonstiger Einnahme eine Dämpfung des Atemzentrums und eine Störung wichtiger Stoffwechselprozesse sowie des Zentralnervensystems. Bei chronischer Einwirkung zeigen sich Störungen des Magen-Darm-Trakts.^[3] Im Tierversuch zeigte Salicylsäure bei oraler und dermaler Gabe verschiedenste Wirkungen auf Tiere (Katze, Maus, Kaninchen und Ratte) wie Schläfrigkeit, Muskelschwäche und Organschäden bei Leber und Nieren. Die akute Toxizität LD₅₀ lag oral zwischen 400 und 1300 mg/kg, dermal bei der Ratte bei 2 g/kg.^{[8][9][10][11]} Beim Menschen wurden bei dermaler Verabreichung TD_Lo-Werte von 57 bis 111 mg/kg ermittelt.^[12][13] Die Plasmahalbwertszeit von Salicylsäure beträgt etwa 2–3 Stunden.^[28]

Auf Vorschlag der Firma Novacyl wurde 2015 und 2016 die chemikalienrechtliche Einstufung von Salicylsäure überarbeitet. Der Ausschuss für Risikobewertung (RAC) der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) hat am 10. März 2016 die Einstufung für Salicylsäure wie folgt geändert: Salicylsäure wird als reproduktionstoxisch Repr 2 sowie Acut Tox 4 und Eye Dam 1 eingestuft. Die Warnhinweise wurden festgelegt auf H361d, H302 und H318.^[29] Diese Einstufung des RAC muss noch von der EU-Kommission in geltendes Recht umgesetzt werden, sie stellt aber mit der Veröffentlichung den Stand des Wissens dar, der von Unternehmen und Behörden berücksichtigt werden muss.

Salicylsäure reagiert mit Natronlauge zu Natriumsalicylat.

Reagiert Salicylsäure mit einem Alkohol, so entsteht unter Wasserabspaltung ein Carbonsäureester bzw. ein Salicylsäureester. Sie kann auch mit organischen Säuren Ester bilden, wobei sie dann in der Reaktion als Alkohol fungiert. Salicylsäureester werden hauptsächlich in der Kosmetik- und Parfumindustrie als Antirheumatika in Badezusätzen, Salben oder Cremes, sowie als Riechstoffe und als UV-Filter in Sonnenschutzmitteln verwandt. Der wohl bekannteste Ester der Salicylsäure ist die Acetylsalicylsäure. Hier wurde die Hydroxygruppe der Salicylsäure mit der Carboxygruppe der Essigsäure verestert. Weitere relevante Salicylsäureester sind Salicylsäuremethylester, Salicylsäureethylester, Salicylsäurebenzylester, Salicylsäureisobutylester, Salicylsäureisopentylester, Salicylsäurephenylester und Salicylsäurehydroxyethylester.

Durch Bromierung mit elementarem Brom in Eisessig entsteht die 3,5-Dibromsalicylsäure, deren Kupfersalz als Fungizid und Bakterizid eingesetzt wird.^[30]

Durch Iodierung mit Iodchlorid erhält man die biochemisch relevante 3,5-Diiodsalicylsäure. An der 4-Position halogenierte Salicylsäurederivate, wie 4-Iodsalicylsäure lassen sich nicht auf direktem Weg erhalten.

• F. von Heyden: Salicylsäure. In: Die Gartenlaube. Heft 10, 1863, S. 172 (Volltext [Wikisource]). 
• Beilsteins Handbuch. Band 10, Textarchiv – Internet Archive (über Salicylsäure und deren Derivate, Literatur bis 1910 erfasst).

Wiktionary: Salicylsäure – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

1. ↑ Eintrag zu SALICYLIC ACID in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 14. Januar 2020.
2. ↑ Eintrag zu Salicylsäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 1. Juni 2014.
3. ↑ ^{a b c d e f g h} Eintrag zu Salicylsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
4. ↑ ^{a b} CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification. Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
5. ↑ ^{a b c d} Anvar Shalmashi, Ali Eliassi: Solubility of Salicylic Acid in Water, Ethanol, Carbon Tetrachloride, Ethyl Acetate, and Xylene. Abgerufen am 26. Juni 2024. 
6. ↑ ^{a b} Bericht: Chemische Analyse organischer Körper. (PDF) Abschnitt: Die Löslichkeit der Salicylsäure und Benzoesäure in Wasser. Abgerufen am 26. Juni 2024. 
7. ↑ Eintrag zu Salicylic acid im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 30. Dezember 2019. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
8. ↑ ^{a b c} Handbook of Toxicology. 4 Bände, W. B. Saunders Co., Philadelphia 1956–1959; Band 5, 1959, S. 148.
9. ↑ ^{a b} Drugs in Japan. Band 6, 1982, S. 291.
10. ↑ ^{a b} BIOFAX. Industrial Bio-Test Laboratories Inc., Data Sheets. Band 21-3/1971.
11. ↑ ^{a b} Acute Toxicity Data. Journal of the American College of Toxicology, Part B. Band 15 (Suppl.)
12. ↑ ^{a b} P. A. Soyka, L. F. Soyka: Absorption of salicylic acid. In: Journal of the American Medical Association. Band 244, Nr. 7, 1980, S. 660–661, PMID 7392165 (englisch, pmj.bmj.com [PDF]). 
13. ↑ ^{a b} C. M. Dwyer, R. H. McCloskey, R. E. Kerr: Poisoning from topical salicylic acid. In: Postgraduate Medical Journal. Band 70, Nr. 820, 1994, S. 146, PMID 8170891, PMC 2397637 (freier Volltext). 
14. ↑ Doris Schwarzmann-Schafhauser: Salicylsäure. In: Werner E. Gerabek u. a. (Hrsg.): Enzyklopädie Medizingeschichte. De Gruyter, Berlin / New York 2005, ISBN 3-11-015714-4, S. 1282.
15. ↑ Zum Beispiel Salix alba, Filipendula (Spirea) ulmaria und Teebeere (Gautheria procumbens).
16. ↑ Paul Diepgen, Heinz Goerke: Aschoff/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin. 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1960, S. 35.
17. ↑ R. Piria: Untersuchungen über das Salicin und die daraus entstehenden Producte in Ann. Chem. Pharm. 29 (1839) 300–306, doi:10.1002/jlac.18390290308.
18. ↑ Hermann Kolbe: Ueber Synthese der Salicylsäure. In: Ann. Chem. Pharm. Band 113, 1860, S. 125–127. doi:10.1002/jlac.18601130120.
19. ↑ Rolf Werner Soukup: Chemiegeschichtliche Daten organischer Substanzen. Version 2020, S. 147 pdf.
20. ↑ Paul Diepgen, Heinz Goerke: Aschoff/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin. 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1960, S. 43.
21. ↑ ^{a b} M. Rivas-San Vicente, J. Plasencia: Salicylic acid beyond defence: its role in plant growth and development. In: Journal of Experimental Botany. Band 62, Nr. 10, 1. Juni 2011, S. 3321–3338, doi:10.1093/jxb/err031. 
22. ↑ Patentanmeldung DE4415527A1: Flußmittel zum Weichlöten. Angemeldet am 3. Mai 1994, veröffentlicht am 9. November 1995, Erfinder: Tadeusz Tumalski.‌
23. ↑ A. A. Hartmann: The influence of various factors on the human resident skin flora. In: Seminars in Dermatology. Band 9, Nr. 4, 1990, S. 305–308, PMID 2285575. 
24. ↑ Die Salicylsäure als Conservirmittel für Consumartikel. Deren Werth, Nutzen und Unschädlichkeit, begründet durch das Urtheil sachkundiger Autoritäten und gerichtlicher Erkenntnisse. Chemische Fabrik von Heyden, Radebeul-Dresden 1896 urn:nbn:de:hbz:061:2-11219.
25. ↑ Doris Fanta, Christine Messeritsch-Fanta: Akne 1999. Brauchen wir den Hautarzt noch? In: Der Hautarzt. Band 50, Nr. 12, Dezember 1999, S. 900–911, doi:10.1007/s001050051009. 
26. ↑ Haibo Liu, Haiyan Yu, Jun Xia, Ling Liu, Guan J Liu: Topical azelaic acid, salicylic acid, nicotinamide, sulphur, zinc and fruit acid (alpha-hydroxy acid) for acne. In: Cochrane Database of Systematic Reviews. 1. Mai 2020, doi:10.1002/14651858.cd011368.pub2, PMID 32356369, PMC 7193765 (freier Volltext). 
27. ↑ A. W. Frahm, H. H. J. Hager, F. v. Bruchhausen, M. Albinus, H. Hager: Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis: Folgeband 4: Stoffe A-K. Birkhäuser, 1999, ISBN 978-3-540-52688-9, S. 42.
28. ↑ Fachinformation Aspirin® 100 mg-Tabletten (Memento vom 29. April 2006 im Internet Archive; PDF).
29. ↑ RAC-Entscheidung vom 10. März 2016
30. ↑ Patent US3995034A: Biocidal 3,5-dibromosalicylic acid salts. Angemeldet am 3. Oktober 1975, veröffentlicht am 30. November 1976, Anmelder: GAF Corp, Erfinder: Albert F. Strobel.‌

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