PROFILPELAJAR.COM

ميثوتركسيت
	ميثوتركسيت
الاسم النظامي
	(S)-2-(4-(((2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl) (methyl)amino)benzamido)pentanedioic acid
تداخل دوائي	نابوميتون، ونابروكسين، وديكلوفيناك، وبيروكسيكام، وفينوبروفين، وكيتوبروفين، وإتودولاك، وتينوكسيكام ‏، وفلوربيبروفين، وإيبوبروفين، وإندوميتاسين، وسولينداك، وفوسكارنت، وسيكلوسبورين، وسيليكوكسيب، وميلوكسيكام، وتريميثوبريم، وباريكوكسيب، وأسيكلوفيناك، وتريميثوبريم، وسلفاميثوكسازول، وأسبرين، وأسبرين، وأسبرين، وأسبرين، وأسبرين، ونابوميتون، ونابوميتون، ونابوميتون، ونابوميتون، ونابروكسين، ونابروكسين، ونابروكسين، ونابروكسين، وديكلوفيناك، وديكلوفيناك، وديكلوفيناك، وديكلوفيناك، وبيروكسيكام، وبيروكسيكام، وبيروكسيكام، وبيروكسيكام، وفينوبروفين، وفينوبروفين، وفينوبروفين، وفينوبروفين، وكيتوبروفين، وكيتوبروفين، وكيتوبروفين، وكيتوبروفين، وإتودولاك، وإتودولاك، وإتودولاك، وإتودولاك، وتينوكسيكام ‏، وتينوكسيكام ‏، وتينوكسيكام ‏، وتينوكسيكام ‏، وفلوربيبروفين، وفلوربيبروفين، وفلوربيبروفين، وفلوربيبروفين، وإيبوبروفين، وإيبوبروفين، وإيبوبروفين، وإيبوبروفين، وإندوميتاسين، وإندوميتاسين، وإندوميتاسين، وإندوميتاسين، وسولينداك، وسولينداك، وسولينداك، وسولينداك، وتريميثوبريم، وتريميثوبريم، وتريميثوبريم، وسلفاميثوكسازول، وسلفاميثوكسازول، وسلفاميثوكسازول، وسيكلوسبورين، وسيكلوسبورين، وسيكلوسبورين، وسيكلوسبورين، وأسيتريتين
يعالج	سرطان الرأس والعنق، وسرطان مغزلي الخلايا، وسرطان الثدي، وأورام الأرومة الغاذية، وسرطان المريء، والتهاب المفاصل الروماتويدي، والتهاب مفصلي روماتويدي يفعي، وساركوما عظمية، وفطار فطراني، وورم حميد رئوي ‏، وسرطان الخصية، وابيضاض الدم، وسرطان المعدة، ولمفوما، وتبثر طرفي، والتهاب المفاصل المتعدد، والتهاب الفقار المقسط، وابيضاض دم/لمفوما بسلائف الأرومات اللمفاوية التائية ‏، وورام حبيبي ويغنري، ولوكيميا نخاعية حادة، وابيضاض دم حاد بسلائف الأرومات اللمفاوية التائية ‏، وحمل خارج الرحم، والتهاب العضلات، ولمفوما الخلية البائية الكبيرة المنتشرة، ولمفومة تائية الخلية، وألم العضلات الروماتزمي، والتهاب القولون التقرحي، ولمفوما لاهودجكينية، والتهاب العنبية، وساركومة العظم، ولوكيميا حادة بخلايا النخاع الخديج، ولمفوما الخلايا البائية، واستعدادية التهاب المفصل العظمي 1 ‏، والتهاب المفاصل، والتهاب الشريان ذو الخلايا العملاقة، والالتهاب المفصلي اليفعي الجهازي مجهول السبب، ولمفوما الجهاز العصبي المركزي ‏، وفقعان فقاعي
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل	D (أستراليا) X (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء	oral، علاج عن طريق الوريد، حقن عضلي، SC، إعطاء داخل القراب
بيانات دوائية
توافر حيوي	17–90%
استقلاب (أيض) الدواء	كبد
عمر النصف الحيوي	3–15 hours (dose dependent)
إخراج (فسلجة)	كلية 48–100%
معرّفات
CAS	59-05-2
ك ع ت	L01L01BA01 BA01 L04AX03‏ (منظمة الصحة العالمية)
بوب كيم	CID 126941
ECHA InfoCard ID	100.000.376
درغ بنك	APRD00353
كيم سبايدر	112728
المكون الفريد	YL5FZ2Y5U1
كيوتو	D00142
ChEMBL	CHEMBL34259
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C20H22N8O5
الكتلة الجزيئية	454.44 g/mol
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
	المعرف الكيميائي الدولي
	تعديل مصدري - تعديل

ميثوتركسيت (بالإنجليزية: Methotrexate)‏، المعروف سابقًا باسم أميثوترين amethopterin، هو علاج كيميائي وأحد مثبطات جهاز المناعة.^[8] يستخدم الميثوتركسيت لعلاج السرطان، وأمراض المناعة الذاتية، والحمل خارج الرحم، وللإجهاض الطبي.^[8] تشمل أنواع السرطانات التي يستخدم الميثوتركسيت لعلاجها سرطان الثدي، واللوكيميا، وسرطان الرئة، الليمفوما وساركوما العظام.^[8] كما تشمل أنواع أمراض المناعة الذاتية التي يستخدم الميثوتركسيت لعلاجها الصدفية والتهاب المفاصل الروماتويدي ومرض كرون.^[8] يمكن أن يُعطى عن طريق الفم أو عن طريق الحقن.^[8]

تشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان والشعور بالتعب والحمى وزيادة خطر العدوى وانخفاض عدد خلايا الدم البيضاء، والتهاب مخاطية الفم.^[8] قد تشمل الآثار الجانبية الأخرى مرض الكبد، وأمراض الجهاز التنفسي، والليمفوما، والطفح الجلدي الشديد.^[8] يجب فحص الأشخاص الذين يخضعون للعلاج لفترة طويلة للتأكد من الآثار الجانبية.^[8] كما يعتبر العلاج غير آمنًا أثناء الرضاعة الطبيعية.^[8] قد تكون هناك حاجة إلى تقليل الجرعات في المرضى الذين يعانون من مشاكل في الكلى. يعمل الميثوتريكسيت عن طريق منع استخدام الجسم لحمض الفوليك.^[8]

تم صنع الميثوتريكسات لأول مرة في عام 1947 ودخل في البداية للاستخدام الطبي لعلاج السرطان، حيث كان أقل سميةً من العلاجات الحالية.^[9] وفي عام 1956 قُدِّم كأول علاج للسرطان المستشري.^[10] يُصنف الميثوتريكسيت ضمن قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، ويعتبر أحد الأدوية الأكثر فعالية ذو درجة أمان مطلوبة في النظام الصحي.^[11] يتوفر الميثوتريكسات كدواء مكافئ.^[8] تبلغ تكلفة الجملة لانتاج الميثوتريكسيت اعتبارًا من عام 2014 في دول العالم النامي ما بين 0.06 دولار و 0.36 دولار في اليوم للنموذج المأخوذ بالفم.^[12] في الولايات المتحدة، يكلف الشهر النموذجي للمعالجة من 25 إلى 50 دولارًا^[13]

تاريخ الدواء

أظهر فريق من الباحثين بقيادة سيدني فاربر في عام 1947 أن الأمينوترين، وهو مادة كيميائية تماثلية لحمض الفوليك طورها ييلابراجادا سوبارو من ليديرل Yellapragada Subbarao of Lederle، يمكن أن تحفز شفاء الأطفال الذين يعانون من لوكيميا الأرومة اللمفاوية الحادة. لقد كان تطوير نظائر حمض الفوليك مدعومًا باكتشاف أن أيض حمض الفوليك قد ساهم في الإصابة بسرطان الدم، وأن النظام الغذائي الذي يعاني من نقص حمض الفوليك يمكن، على العكس، أن يحدث تحسنًا. ولم تكن آلية العمل وراء هذه التأثيرات مجهولة في ذلك الوقت.^[14] كانت هناك نظائر أخرى لحمض الفوليك قيد التطوير، وبحلول عام 1950، تم اقتراح الميثوتريكسيت (المعروف آنذاك باسم أمينوترين) علاجًا لسرطان الدم.^[15] أظهرت الدراسات التي أجريت على الحيوانات في عام 1956 أن المؤشر العلاجي للميثوتريكسيت كان أفضل من ذلك الخاص بالأمينوترين، وبالتالي تم التخلي عن الاستخدام السريري للأمينوترين لصالح الميثوتريكسيت.

في عام 1951، قامت جاين سي رايت استخدام الميثوتريكسيت في الأورام الصلبة، مما أدى إلى شفاء سرطان الثدي.^[16] كانت مجموعة رايت هي أول من قام باستخدام الدواء في الأورام الصلبة، مقابل اللوكيميا، وهو أحد أورام الأنسجة المكونة للدم والأنسجة الليمفاوية. قام مين تشيو لي والمتعاونون معه بعد ذلك باستخدام الميثوتريكسيت لشفاء النساء المصابات بسرطان المشيمية وأورام الغدد الصماء في عام 1956،^[17] وفي عام 1960، قامت رايت وآخرون باستخدام الميثوتريكسيت في علاج الفطار الفطراني.^[18]^[19]

مراجع

^ ^ا ^ب Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
^ methotrexate، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
^ METHOTREXATE، QID:Q6120337
^ ^ا ^ب methotrexate (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ^ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و ^ز ^ح ^ط ^ي ^يا "Methotrexate". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 2016-10-08. اطلع عليه بتاريخ 2016-08-22.
^ Sneader, Walter (2005). Drug Discovery: A History (بالإنجليزية). John Wiley & Sons. p. 251. ISBN:9780470015520. Archived from the original on 2017-02-16.
^ "Today's anti-cancer tools are ever better wielded". ذي إيكونوميست. 14 سبتمبر 2017. مؤرشف من الأصل في 2018-05-15. اطلع عليه بتاريخ 2017-09-16.
^ "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. أبريل 2015. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2016-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
^ "Methotrexate Sodium". International Drug Price Indicator Guide. مؤرشف من الأصل في 2018-07-05. اطلع عليه بتاريخ 2016-08-23.
^ Hamilton، Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. ص. 464. ISBN:9781284057560.
^ Bertino JR (2000). "Methotrexate: historical aspects". Methotrexate. Basel: Birkhäuser. ISBN:978-3-7643-5959-1. مؤرشف من الأصل في 2017-02-15. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط غير المعروف |المحررين= تم تجاهله (مساعدة)^{[بحاجة لرقم الصفحة]}
^ Meyer، Leo M.؛ Miller، Franklin R.؛ Rowen، Manuel J.؛ Bock، George؛ Rutzky، Julius (1950). "Treatment of Acute Leukemia with Amethopterin (4-amino, 10-methyl pteroyl glutamic acid)". Acta Haematologica. ج. 4 ع. 3: 157–67. DOI:10.1159/000203749. PMID:14777272.
^ Wright، Jane C.؛ Prigot، A.؛ Wright، B.P.؛ Weintraub، S؛ Wright، LT (1951). "An evaluation of folic acid antagonists in adults with neoplastic diseases. A study of 93 patients with incurable neoplasms". J Natl Med Assoc. ج. 43 ع. 4: 211–240. PMC:2616951. PMID:14850976.
^ Li، MC؛ Li، R؛ Spencer، DB (1956). "Effect of methotrexate upon choriocarcinoma". Proc Soc Exp Biol Med. ج. 93 ع. 2: 361–366. DOI:10.3181/00379727-93-22757. PMID:13379512.
^ Wright، JC؛ Gumport، SL؛ Golomb، FM (1960). "Remissions produced with the use of methotrexate in patients with mycosis fungoides". Cancer Chemother Rep. ج. 9: 11–20. PMID:13786791.
^ Wright، JC؛ Lyons، M؛ Walker، DG؛ Golomb، FM؛ Gumport، SL؛ Medrek، TJ (1964). "Observations on the use of cancer chemotherapeutic agents in patients with mycosis fungoides". Cancer. ج. 17 ع. 8: 1045–1062. DOI:10.1002/1097-0142(196408)17:8<1045::AID-CNCR2820170811>3.0.CO;2-S. PMID:14202592.