Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

Etanatiol

Etanatiol[1][2]
Struktur kerangka etanatiol
Model bola-dan-tongkat molekul etanatiol
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Etanatiol
Nama lain
Etil merkaptan
Merkaptoetana
Etil sulfhidrat
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEBI
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
Nomor UN 2363
  • InChI=1S/C2H6S/c1-2-3/h3H,2H2,1H3 YaY
    Key: DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/C2H6S/c1-2-3/h3H,2H2,1H3
    Key: DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYAW
  • CCS
Sifat
C2H6S
Massa molar 62,13404 g·mol−1
Penampilan Cairan nirwarna[3]
Bau Kubis busuk, kentut, seperti sigung[3]
Densitas 0,8617 g·cm−3
Titik lebur −148 °C (−234 °F; 125 K)
Titik didih 35 °C (95 °F; 308 K)
0,7% (20 °C)[3]
Tekanan uap 442 mmHg (20 °C)[3]
Keasaman (pKa) 10,6
−47,0×10−6 cm3/mol
Bahaya
Bahaya utama Menyebabkan mual
Piktogram GHS GHS02: Mudah terbakarGHS07: Tanda SeruGHS09: Bahaya Lingkungan
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H225, H332, H410
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P273, P280, P303+361+353, P304+312, P304+340, P312, P370+378, P391, P403+235, P501
Titik nyala −48 °C; −55 °F; 225 K[3]
Ambang ledakan 2,8–18,0%[3]
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
682 mg/kg (tikus, oral)[4]
4410 ppm (tikus, 4 jam)
2770 (mencit, 4 jam)[4]
Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)
C 10 ppm (25 mg/m3)[3]
REL (yang direkomendasikan)
C 0,5 ppm (1,3 mg/m3) [15-menit][3]
IDLH (langsung berbahaya)
500 ppm[3]
Senyawa terkait
Senyawa terkait
Metanatiol
Butanatiol
Etanol
Tiofenol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Etanatiol (juga dikenal sebagai etil merkaptan) adalah sebuah senyawa organobelerang dengan rumus kimia CH3CH2SH.[5] Senyawa ini merupakan cairan nirwarna dengan bau yang khas. Disingkat EtSH, senyawa ini terdiri dari sebuah gugus etil (Et), CH3CH2, yang terikat pada sebuah gugus tiol, SH. Strukturnya mirip dengan etanol, tetapi dengan belerang alih-alih oksigen. EtSH memiliki bau yang sangat menyengat. Etanatiol lebih mudah menguap daripada etanol karena kemampuannya berkurang untuk terlibat dalam ikatan hidrogen. Etanatiol bersifat racun dalam konsentrasi tinggi. Senyawa ini terdapat secara alami sebagai komponen minor dari minyak bumi, dan dapat ditambahkan ke produk gas nirbau seperti gas minyak cair (LPG) untuk membantu memperingatkan adanya kebocoran gas. Pada konsentrasi ini, etanaiol dianggap tidak berbahaya.

Pembuatan

Etanatiol dibuat melalui reaksi etilena dengan hidrogen sulfida dengan adanya berbagai katalis. Etanatiol juga dibuat secara komersial melalui reaksi etanol dengan gas hidrogen sulfida pada katalis padat yang bersifat asam, seperti alumina.[6]

Metode historis

Etanatiol awalnya dilaporkan oleh William C. Zeise pada tahun 1834.[7] Zeise mereaksikan kalsium etil sulfat dengan suspensi barium sulfida yang dijenuhkan dengan hidrogen sulfida. Dia dianggap sebagai orang yang memberi nama gugus C2H5S- sebagai merkaptum.

Etanatiol juga dapat dibuat melalui reaksi pertukaran halida, di mana etil halida direaksikan dengan natrium bisulfida berair. Konversi ini telah didemonstrasikan sejak tahun 1840 oleh Henri V. Regnault.[8]

Bau

Etanatiol memiliki bau yang sangat tidak sedap yang dapat dideteksi oleh manusia dalam konsentrasi yang sangat kecil. Ambang batas untuk deteksi oleh manusia adalah serendah satu bagian dalam 2,8 miliar bagian udara (0,36 ppb). Baunya menyerupai bau bawang prei, bawang bombai, durian, atau kubis yang dimasak.[9]

Karyawan Union Oil Company of California pertama kali melaporkan pada tahun 1938 bahwa hering kalkun akan berkumpul di lokasi suatu kebocoran gas. Setelah menemukan bahwa hal ini disebabkan oleh jejak etanatiol dalam gas, diputuskan untuk meningkatkan jumlah etanatiol dalam gas, untuk mempermudah pendeteksian kebocoran.[10][11]

Kegunaan

Etanatiol sengaja ditambahkan ke butana dan propana (lihat: LPG) untuk memberikan bau yang mudah dikenali pada gas yang dapat menimbulkan ancaman kebakaran, ledakan, dan asfiksia ini.

Dalam industri pertambangan bawah tanah, etanatiol atau etil merkaptan disebut sebagai "stench gas" atau gas bau busuk.[12] Gas ini dilepaskan ke dalam sistem ventilasi tambang selama keadaan darurat untuk memperingatkan pekerja tambang. Di Ontario, undang-undang pertambangan mengamanatkan bahwa "Sistem alarm di tambang bawah tanah harus terdiri dari memasukkan gas etil merkaptan atau gas serupa ke semua tempat kerja dalam jumlah yang cukup agar mudah dideteksi oleh semua pekerja".[13]

Reaksi

Etanatiol adalah reagen dalam sintesis organik.[5] Dengan adanya natrium hidroksida, etanatiol menghasilkan nukleofil kuat EtS. Garam natrium etanatiolat dapat dihasilkan secara kuantitatif melalui reaksi etanatiol dengan suspensi natrium hidrida dalam dimetilformamida.[14]

Etanatiol dapat dioksidasi menjadi asam etil sulfonat, menggunakan oksidator kuat. Oksidator yang lebih lemah, seperti besi(III) oksida atau hidrogen peroksida, menghasilkan dietil disulfida:

2 EtSH + H2O2 → EtS-SEt + 2 H2O

Seperti senyawa tiol lainnya, ia berperilaku serupa dengan hidrogen sulfida. Misalnya, ia berikatan, bersamaan dengan deprotonasi, dengan kation logam transisi "lunak", seperti Hg2+, Cu+, dan Ni2+ untuk menghasilkan kompleks tiolato polimerik, masing-masing Hg(SEt)2, CuSEt, dan Ni(SEt)2.

Lihat pula

Referensi

  1. ^ Merck Index, edisi ke-12, hEllon dan 3771
  2. ^ "ICSC 0470 - ETHANETHIOL".
  3. ^ a b c d e f g h i "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0280". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  4. ^ a b "Ethyl mercaptan". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  5. ^ a b Sulikowski, Gary A.; Sulikowski, Michelle M. (2001). "Ethanethiol". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.re010. ISBN 0-471-93623-5.
  6. ^ Norell, John; Louthan, Rector P. (1988). "Thiols". Kirk-Othmer Concise Encyclopedia of Chemical Technology (Edisi 3). New York: John Wiley & Sons, Inc. hlm. 946–963. ISBN 978-0471801047.
  7. ^ Zeise, William Christopher (1834). "Sur le Mercaptan; avec des Observations sur d'autres produits resultant de l'action des sulfovinates ainsi que de l'huile de vin, sur des sulfures metalliques" [Tentang merkaptan; dengan komentar tentang produk lain yang dihasilkan dari aksi [garam] etil hidrogen sulfat serta minyak anggur [dietil sulfat] pada sulfida logam]. Annales de Chimie et de Physique. Seri 2 (dalam bahasa Prancis). 56: 87–97.
  8. ^ Regnault, V (1840). "Ueber die Einwirkung des Chlors auf die Chlorwasserstoffäther des Alkohols und Holzgeistes und über mehrere Punkte der Aethertheorie" [Tentang pengaruh klorin terhadap hidroklorida volatil dari etanol dan metanol dan beberapa poin dari teori eter]. Annalen der Chemie und Pharmacie (dalam bahasa Jerman). 34: 24–52. doi:10.1002/jlac.18400340103. Dari hlm. 24: "Das Aethylsulfür war bis jetzt noch nicht dargestellt worden. Man erhält es sehr leicht durch wechselseitige Zersetzung, wenn man Aethylchlorür mit einer weingeistigen Auflösung von einfach Schwefelkalium zusammenbringt." (Etanatiol masih belum dapat dibuat – hingga saat ini. Etanethiol dapat diperoleh dengan sangat mudah melalui dekomposisi resiprokal [ reaksi metatesis garam ], yaitu dengan mencampur etil klorida dengan larutan kalium hidrogen sulfida sederhana dalam etanol.)
  9. ^ "Ethanethiol price,buy Ethanethiol - chemicalbook". www.chemicalbook.com. Diakses tanggal 17 Juni 2025.
  10. ^ Gooley, Tristan (21 Mei 2015). The Walker's Guide to Outdoor Signs. Sceptre. hlm. 242. ISBN 9781444780109.
  11. ^ Nicholls, Henry. "The truth about vultures". Diakses tanggal 17 Juni 2025.
  12. ^ "Stench Gas". Zacon Ltd. Diarsipkan dari asli tanggal 3 April 2015. Diakses tanggal 17 Juni 2025.
  13. ^ "Occupational Health and Safety Act: R.R.O. 1990, REGULATION 854 MINES AND MINING PLANTS Sect. 26(6)(a)". Ontario Ministry of Labour. 24 Juli 2014. Diakses tanggal 17 Juni 2025.
  14. ^ Mirrington, R. N. (1873). "Orcinol Monomethyl Ether". Org. Synth. 533. 

Pranala luar

Kembali kehalaman sebelumnya