KIR2DL4 — мембранный гликопротеин из семейства иммуноглобулино-подобных рецепторов естественных киллеровKIR. Гены этого семейства — полиморфные и высокогомологичные, расположены у человека на участке 19-й хромосомы 19q13.4 в границах 1 Mb лейкоцитарного рецепторного комплекса LRC. Белки KIR кклассифицируются по числу внеклеточных иммуноглобулиновых доменов (2D или 3D) и по длинному (L) либо короткому (S) цитоплазматическому участку. Белки с длинным цитоплазматическим доменом передают ингибирующий сигнал после связывания с лигандом, что опосредовано ингибирующим ITIM-мотивом рецептора, тагда как рецепторы с коротким цитоплазматическим доменом не содержат ITIM-мотив и ассоциированы с белком, связывающим протеинтирозинкиназу TYRO, который переносит активирующий сигнал. Лиганды нескольких рецепторов KIR — тяжёлые цепи HLA из некоторых подтипов главного комплекса гистосовместимости класса I МНС-I. Таким образом рецепторы этого семейства играют важную роль в регуляции иммунного ответа[4].
Известно, что KIR2DL4 является рецептором по крайней мере одного неклассического гена HLA-G из класса МНС-Ib. При связывании с лигандом KIR2DL4 ингибирует цитолитическую активность естественных киллеров[5]. Рецептор распознаёт HLA-G в комплексе с бета-2-микроглобулином (HLA-G-B2M) и нонамером пептида. Естественные киллеры предменструального эндометрияKIR2DL4 взаимодействует с пептид-связанным комплексом HLA-G-B2M, который запускает в секреторный фенотип клеточного старения. Это играет роль переключателя, который активирует сосудистую перестройку и рост эмбриона на ранних стадиях беременности[6][7][8]. KIR2DL4 может играть роль в балансе между толерантностью и антивирусным иммунитетом на границе между матерью и плодом за счёт контролирования эффекторных функций естественных киллеров, CD8+-T-клеток и B-клеток[9][8]. После связывания с пептид-связанным комплексом HLA-G-B2M рецептор инициирует перенос сигнала от эндосомы к активации сигнальных путей PRKDC-XRCC5 и AKT1, которые в конечном итоге запускают провоспалительный ответNF-κB[10].
Структура
KIR2DL4 включает 377 аминокислот, молекулярная масса — 41,5 кДа (каноническая изоформа). Описано по крайней мере 6 изоформ гликопротеина, образующихся в результате альтернативного сплайсинга.
↑Selvakumar A, Steffens U, Dupont B (October 1996). "NK cell receptor gene of the KIR family with two IG domains but highest homology to KIR receptors with three IG domains". Tissue Antigens. 48 (4 Pt 1): 285—94. doi:10.1111/j.1399-0039.1996.tb02647.x. PMID8946682.
Selvakumar A, Steffens U, Palanisamy N, Chaganti RS, Dupont B (1997). "Genomic organization and allelic polymorphism of the human killer cell inhibitory receptor gene KIR103". Tissue Antigens. 49 (6): 564—73. doi:10.1111/j.1399-0039.1997.tb02803.x. PMID9234477.
Valiante NM, Uhrberg M, Shilling HG, Lienert-Weidenbach K, Arnett KL, D'Andrea A, Phillips JH, Lanier LL, Parham P (1997). "Functionally and structurally distinct NK cell receptor repertoires in the peripheral blood of two human donors". Immunity. 7 (6): 739—51. doi:10.1016/S1074-7613(00)80393-3. PMID9430220.
Rajalingam R, Gardiner CM, Canavez F, Vilches C, Parham P (2001). "Identification of seventeen novel KIR variants: fourteen of them from two non-Caucasian donors". Tissue Antigens. 57 (1): 22—31. doi:10.1034/j.1399-0039.2001.057001022.x. PMID11169255.
Becker S, Tonn T, Füssel T, Uhrberg M, Bogdanow M, Seifried E, Seidl C (2003). "Assessment of killer cell immunoglobulinlike receptor expression and corresponding HLA class I phenotypes demonstrates heterogenous KIR expression independent of anticipated HLA class I ligands". Hum. Immunol. 64 (2): 183—93. doi:10.1016/S0198-8859(02)00802-9. PMID12559621.
Williams F, Maxwell LD, Halfpenny IA, Meenagh A, Sleator C, Curran MD, Middleton D (2003). "Multiple copies of KIR 3DL/S1 and KIR 2DL4 genes identified in a number of individuals". Hum. Immunol. 64 (7): 729—32. doi:10.1016/S0198-8859(03)00089-2. PMID12826375.
