Uracilo
Uracila Alerta sobre risco à saúde
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Nome IUPAC
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Pirimidino-2,4(1H,3H)-diona
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Outros nomes
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Uracil, 2-oxi-4-oxi pirimidina, 2,4(1H,3H)-pirimidinodiona, 2,4-diidroxipirimidina, 2,4-pirimidinodiol
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Identificadores
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Número CAS
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66-22-8
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PubChem
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1174
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DrugBank
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DB03419
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Número RTECS
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YQ8650000
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SMILES
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Propriedades
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Fórmula molecular
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C4H4N2O2
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Massa molar
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112.08676 g/mol
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Aparência
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Sólido
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Densidade
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1.32 g/cm³
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Ponto de fusão
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335 °C[1] 341 °C[2]
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Ponto de ebulição
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decompõe-se
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Solubilidade em água
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moderadamente solúvel em água fria[3] pouco solúvel em água quente[2]
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Termoquímica
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Entalpia padrão de formação ΔfHo298
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−429,4 kJ/mol
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Riscos associados
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Principais riscos associados
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carcinógeno e teratógeno em exposição crônica.
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NFPA 704
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Ponto de fulgor
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não inflamável
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Compostos relacionados
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Pirimidinas relacionados
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Timina (5-Metil-uracil) Ácido orótico (6-Carboxil-uracil)
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Página de dados suplementares
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Estrutura e propriedades
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n, εr, etc.
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Dados termodinâmicos
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Phase behaviour Solid, liquid, gas
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Dados espectrais
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UV, IV, RMN, EM
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.
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Na bioquímica, o uracilo ou uracila (símbolo: "U") é uma base nitrogenada exclusiva do RNA (não ocorre no DNA) com anel simples, um composto orgânico pirimídica, que realiza duas ligações de hidrogênio (assim como a timina). Substitui a timina na transcrição genética do DNA para RNA, de modo a ser complementar ao composto adenina.
O termo "uracila" foi cunhado em 1885, pelo químico alemão Robert Behrend ao realizar experimentos que buscavam sintetizar derivados do ácido úrico.[4] Isolado em 1900, por hidrólise de um núcleo de levedura,[5] também foi encontrado no timo e no baço de bovinos, no esperma de arenques e no germe de trigo.[6] O uracilo é uma substância planar e insaturada que é capaz de absorver luz.[7]
Com base nas proporções isotópicas de 12C e 13C, encontradas no meteorito de Murchison, acredita-se que uracila, xantina moléculas similares também podem ser formadas em regiões extraterrestres.[8]
Em 2012, análises de dados da Missão Cassini mostraram a existência de uracila na possível composição da superfície de Titã, uma das sessenta e duas luas de Saturno.[9]
Referências
- ↑ Richard L. Myers, Rusty L. Myers: The 100 most important chemical compounds, 92-93 link
- ↑ a b Catálogo da Merck Uracil acessado em 14. April 2010
- ↑ Base de dados Uracil por AlfaAesar, consultado em 14. April 2010 .
- ↑ Robert Behrend (1885) "Versuche zur Synthese von Körpern der Harnsäurereihe" (Experimentos sobre a síntese de substãncias da série do ácido úrico, Annalen der Chemie, 229: 1–44. Da página 11: "Dasselbe stellt sich sonach als Methylderivat der Verbindung: [molecular structure of uracil] welche ich willkürlich mit dem Namen Uracil belege, dar." (Assim, o mesmo [composto] é representado pela derivação metílica do composto [ilustração da estrutura da uracila], a qual arbitrariamente nomearei "uracila")
- ↑ Alberto Ascoli (1900) "Ueber ein neues Spaltungsprodukt des Hefenucleins" (Um novo produto de clivagem de ácido nucleico de levedura), Zeitschrift für Physiologische Chemie, 31: 161–164.
- ↑ D. J. Brown, R. F. Evans, W. B. Cowden, and M. D. Fenn (1994). Edward C. Taylor, ed. Heterocyclic Compounds: The Pyrimidines. (Compostos Heterocíclicos: As Pirimidinas). Vol 52. Wiley (New York).
- ↑ Horton, Robert H.; et al.Principles of Biochemistry. (Princípios da Bioquímica). Terceira edição. Upper Saddle River, NJ: Prentice Hall, 2002.
- ↑ «Extraterrestrial nucleobases in the Murchison meteorite». 2008. Consultado em 25 de abril de 2018
- ↑ Clark; Pearson, N.; Brown, R. H.; Cruikshank, D. P.; Barnes, J.; Jaumann, R.; Soderblom, L.; Griffith, C.; Rannou, P.; Rodriguez, S.; Le Mouelic, S.; Lunine, J.; Sotin, C.; Baines, K. H.; Buratti, B. J.; Nicholson, P. D.; Nelson, R. M.; Stephan, K.; et al. (2012). "The Surface Composition of Titan". (A Composição da Superfície de Titã) American Astronomical Society. Smithsonian/NASA Astrophysics Data System. 44.
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