Zespół Waardenburga

Bielactwo [albinizm]
albinismus
ilustracja
Klasyfikacje
ICD-10

E70.3

Pacjentka z zespołem Kleina-Waardenburga (WS3). Widać charakterystyczne ustawienie gałek ocznych względem kącików oczu (pseudohiperteloryzm, dystopia canthorum)[1]

Zespół Waardenburga (ang. Waardenburg syndrome) – grupa kilku, genetycznie uwarunkowanych zespołów wad. Łączy je różnego stopnia niedosłuch czuciowo-nerwowy, plamy bielacze na skórze, jasne i niekiedy różnobarwne tęczówki oraz występowanie jasnego pasma włosów.

Historia

Pierwsza z dwóch sióstr bliźniaczek opisana przez van der Hoevego w 1913 roku[1]
Druga bliźniaczka, wykazująca ten sam zestaw cech dysmorficznych twarzy co jej siostra

W 1913 roku Jan van der Hoeve (1878–1952) opisał charakterystyczne cechy dysmorficzne twarzy u jednojajowych, głuchych bliźniaczek o inicjałach J.S. i B.S. i u trzeciej, niespokrewnionej z nimi pacjentki[1]. Kobiety miały zwiększoną odległość między kącikami oczu i skróconą szparę powiekową. W sierpniu 1947 roku szwajcarski genetyk i okulista David Klein (1908–1993) przedstawił przypadek głuchoniemego dziecka na sympozjum Szwajcarskiego Towarzystwa Genetyków. Probant był 10-letnim chłopcem z charakterystycznym częściowym albinizmem włosów głowy, miał błękitne, hipoplastyczne tęczówki, blepharophimosis i malformacje kończyn górnych (przypuszczalnie był to pierwszy opis zespołu Waardenburga typu III)[2]. Pełny opis przypadku Klein przedstawił dopiero w 1950 roku[3]. W tym czasie, w grudniu 1948 roku Petrus Johannes Waardenburg (1886–1979), holenderski okulista i genetyk opisał podobny przypadek dorosłego głuchego pacjenta[4], dokładny opis ukazał się w 1951 roku[5]. Waardenburg uznał, że zespół stanowi odrębną jednostkę chorobową; stwierdził go u 12 na 840 przebadanych głuchoniemych pacjentów. W 1971 roku Arias zaproponował, że istnieją dwa typy zespołu Waardenburga: typ I, z obecnością dystopia canthorum, i typ II, bez tej cechy[6].

Typy

Typ Locus Uszkodzony gen OMIM
Zespół Waardenburga, typ I (WS1) 2 q35 PAX3 OMIM 193500
Zespół Waardenburga, typ IIA (WS2A) 3 p14.1-p12.3 MITF OMIM 193510
Zespół Waardenburga, typ IIB (WS2B) 1p21-p13.3 OMIM 600193
Zespół Waardenburga, typ IIC (WS2C) 8p23 OMIM 606662
Zespół Waardenburga, typ IID (WS2D) 8q11 SNAI2 OMIM 608890
Zespół Waardenburga, typ III
(zespół Kleina-Waardenburga, WS3) 		2q35 PAX3 OMIM 148820
Zespół Waardenburga, typ IV
(zespół Waardenburga-Shaha,
choroba Waardenburga-Hirschsprunga, WS4) 		22q13,
20q13.2-q13.3,
13q22 		EDNRB,
EDN3,
SOX10 		OMIM 277580

Etiologia i patogeneza

Zespoły Waardenburga są spowodowane mutacjami w genach kodujących czynniki transkrypcyjne, mające wpływ na migrację melanocytów w embriogenezie. Czynniki transkrypcyjne zaangażowane w ten proces to PAX3, MITF i SOX10. Gen PAX3 we wczesnym okresie zarodkowym ma największą ekspresję w grzebieniu neuronalnym i w dermatomiotomach, z których powstają mięśnie i skóra. Heterozygotyczna mutacja w genie PAX3 spotykana jest u większości chorych (zespół Waardenburga typu I) choroby; mutacje w obydwu kopiach genu (stan homozygotyczny lub stan złożonej heterozygotyczności) warunkuje ciężką postać choroby, jaką jest zespół Waardenburga typu IV.

Heterozygotyczna mutacja genu MITF (micropthalmia-associated transcription factor) powoduje haploinsuficjencję genu. Czynnik transkrypcyjny MITF transaktywuje gen tyrozynazy w melanocytach, a zaburzenie jego funkcji leży u podłoża części przypadków zespołu Waardenburga typu II. Natomiast mutacja z utratą funkcji w genie MITF wywołuje zespół Tietza (OMIM 103500).
W końcu, u małej grupy pacjentów z megacolon congenitum zidentyfikowano mutację w genie SOX10 na 22 chromosomie. Czynnik SOX10 tak jak czynnik PAX3 transaktywuje czynnik MITF[7].

Epidemiologia

Częstość zespołu Waardenburga w populacji nie jest dostatecznie dobrze określona. Szacuje się, że WS1 występuje z częstością 1:20.000–1:40.000 i odpowiada za utratę słuchu u około 3% głuchych od urodzenia dzieci[5][8]. Stwierdzono wyjątkowo częste występowanie WS u Kenijczyków: pacjenci z zespołem Waardenburga stanowili 2–5% uczniów szkół dla głuchoniemych, a w całej populacji częstość zespołu wynosi 1:20.000[9][10].

Zespół Waardenburga typu I

Cechy charakterystyczne dla zespołu Waardenburga typu I to:

Obraz kliniczny zespołu cechuje duża zmienność; niektórzy chorzy mają łagodną postać choroby i ich słuch jest nieuszkodzony.

Zespół Waardenburga typu II

W zespole Waardenburga typu II chorzy mają objawy ograniczone do defektu melanocytów:

  • biały pukiel włosów (poliosis) (16–23%[11])
  • niedobór barwnika w tęczówkach, błękitne oczy (3–23%[11])
  • przedwczesne siwienie (14–30%[11])
  • bielactwo (5–12%[11])
  • niedosłuch, spowodowany brakiem melanocytów w rąbku barwnikowym ślimaka (77–78%[11]).

W przeciwieństwie do chorych z WS1, odległość między wewnętrznymi katami oczu jest prawidłowa.

Zespół Waardenburga typu III

Charakterystyczne są wady ubytkowe kończyn górnych.

Zespół Waardenburga typu IV

Dla obrazu klinicznego WS4 charakterystyczna jest choroba Hirschsprunga (megacolon congenitum).

Rozpoznanie

W 1992 roku Waardenburg Consortium grupujące specjalistów od WS z całego świata ustaliło kryteria diagnostyczne dla zespołu Waardenburga typu I. Rozpoznanie można postawić gdy pacjent spełnia dwa większe kryteria albo jedno większe i dwa mniejsze; kryteria dodatkowe mają znaczenie pomocnicze[13].

Kryteria diagnostyczne dla zespołu Waardenburga typu I według Waardenburg Consortium (1992)
Kryteria większe
  1. Niedosłuch czuciowo-nerwowy z progiem większym niż 25 dB dla przynajmniej dwu częstotliwości z przedziału 250-4.000 Hz, bez cech wysięku i innej uchwytnej przyczyny niedosłuchu
  2. Anomalie rozmieszczenia barwnika w siatkówkach:
    a) Różny kolor tęczówek
    b) Tęczówka dwubarwna (segmentalna różnobarwność)
    c) Charakterystyczne, błękitne (szafirowe) tęczówki, opisywane jako błękitne oczy Waardenburga albo oczy koloru błękitu nieba – hipopigmentacja tęczówek; anomalia podścieliska może być potwierdzona badaniem w lampie szczelinowej
  3. Hipopigmentacja włosów (piebaldyzm):
    a) biały kosmyk włosów (może być obecny przy urodzeniu i z czasem zaniknąć, po czym pojawić się z powrotem w okresie dojrzewania lub w dorosłości, albo pojawić się w dowolnym wieku)
    b) owłosienie ciała (białe włosy w obrębie brwi, rzęs, albo w innych miejscach ciała)
  4. Dystopia canthorum (boczne przemieszczenie kątów wewnętrznych szpary powiekowej, ze zmniejszeniem widocznego pola twardówki w przyśrodkowym kącie oka, najlepiej oceniane wskaźnikiem W (≥2,07)
  5. Krewny pierwszego stopnia ze zdiagnozowanym zespołem Waardenburga
Kryteria mniejsze
  1. Wrodzone bielactwo (liczne obszary hipopigmentowanej skóry)
  2. Synophrys albo włosy brwi w linii środkowej twarzy, powyżej nasady nosa)
  3. Szeroka i wysoka nasada nosa:
    a) widoczna en face
    b) może występować z- lub bez zagłębieniem nosowoczołowym w widoku z profilu (wpływ czynników etnicznych)
  4. Hipoplazja skrzydełek nosa (hypoplasia alae nasi) – hipoplastyczne dolne chrząstki nosowe, zwykle powodują zwężenie dolnej trzeciej części nosa
  5. Przedwczesne siwienie (przewaga siwych włosów na głowie przed 30. rokiem życia, charakterystyczne siwienie najpierw w linii środkowej głowy, nie na skroniach)
Rzadko spotykane wady (kryteria dodatkowe)
  1. Choroba Hirschsprunga
  2. Anomalia Sprengla
  3. Tarń dwudzielna (spina bifida)
  4. Rozszczep wargi i (lub) podniebienia
  5. Defekty kończyn
  6. Wrodzone wady serca
  7. Zaburzone funkcjonowanie narządu przedsionkowego
  8. Szeroka, kwadratowa w zarysie szczęka
  9. Niska przednia linia owłosienia

Zespół Waardenburga w kulturze

Karol May w powieści Upiór z Llano Estacado (opublikowanej po raz pierwszy w 1888) przedstawił dokładny opis jednego z bohaterów, mogący odpowiadać opisowi osoby z nieznanym jeszcze wówczas medycynie zespołem Waardenburga. Postać ta, Fred the Juggler, miała różnobarwne tęczówki (jedną niebieską, drugą czarną), „garb” i asymetryczną twarz. Ponadto, Karol May był w latach 1875–1876 redaktorem pisma Schacht und Hütte i w 21. numerze periodyku odnotował informację, że na 760 000 uczących się w szkołach niemieckich dzieci 224 000 miało niebieskie oczy, 287 000 szare, 255 000 brązowe, 450 czarne, 3 czerwone, a jedno miało jedną tęczówkę barwy niebieskiej i drugą – brązowej[14][15].

Przypisy

  1. ↑ a b c van der Hoeve J. Abnorme Länge der Tränenröhrknochen mit Ankyloblepharon. „Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde (Stuttgart)”. 56, s. 232–238, 1916. 
  2. ↑ Klein D. Albinisme partiel (leucisme) accompagné de surdi-mutité, d’ostéomyodysplasie, de raideurs articularies congénitales. „Archiv der Julius Klaus-Stiftung für Vererbungsforschung, Sozialanthropologie und Rassenhygiene (Zürich)”. 22, s. 336, 1947. 
  3. ↑ Klein D. Albinisme partiel (leucisme) avec surdi-mutite, blepharophimosis et dysplasie myo-osteo-articulaire. „Helv Paediat Acta (Basel)”. 5, s. 38–58, 1950. 
  4. ↑ Waardenburg PJ. Dystopia punctorum lacrimalium, blepharophimosis en patiële irisatrophie bij een doofstomme. „Nederlandsch Tijdschrift voor Geneeskunde (Amsterdam)”. 92, s. 3463, 1948. 
  5. ↑ a b Waardenburg PJ. A new syndrome combining development anomalies of the eyelids, eyebrows and nose root with pigmentary defects of the iris and head hair and with congenital deafness. Dystopia canthi medialis et punctorum lacrimalium lateroversa, hyperlasia supercilii nedialis et radicis nasi, heterochromia iridium totalis sive partialis, albinismus circumscriptus (surdimutitas). „American Journal of Human Genetics (Chicago)”. 3, s. 195–253, 1951. PMID: 14902764. 
  6. ↑ Arias S. Genetic heterogeneity in the Waardenburg syndrome. „Birth Defects Orig Art Ser VII”. 4, s. 87–101, 1971. 
  7. ↑ Bondurand N, Pingault V, Goerich DE, Lemort N, Sock E, Le Caignec C, Wegner M, Goossens M. Interaction among SOX10, PAX3 and MITF, three genes altered in Waardenburg syndrome. „Hum Mol Genet”. 9. 13, s. 1907–1917, 2000. PMID: 10942418. 
  8. ↑ George Robert Fraser, The causes of profound deafness in childhood, Baltimore: Johns Hopkins University Press, 1976, ISBN 0-8018-1685-8, OCLC 2118603.
  9. ↑ Chang T, Hashimoto K, Bawle EV. Spontaneous contraction of leukodermic patches in Waardenburg syndrome. „J Dermatol”. 20. 11, s. 707–711, 1993. PMID: 8300941. 
  10. ↑ Hageman, J. Waardenburg’s syndrome in Kenyan Africans. „Trop Geogr Med”. 30 (1), s. 45–55, 1978. PMID: 675827. 
  11. ↑ a b c d e f g h i j k l Liu, XZ, Newton, VE, Read, AP. Waardenburg syndrome type II: phenotypic findings and diagnostic criteria. „Am J Med Genet”. 55 (1), s. 95–100, 1995. DOI: 10.1002/ajmg.1320550123. PMID: 7702105. 
  12. ↑ da-Silva EO, Batista JE, Medeiros MA, Fonteles SM. Craniofacial anthropometric studies in Waardenburg syndrome type I. „Clin Genet”. 44 (1), s. 20–25, 1993. PMID: 8403450. 
  13. ↑ Farrer LA, Grundfast KM, Amos J, Arnos KS, Asher JH Jr, Beighton P, Diehl SR, Fex J, Foy C, Friedman TB, Greenberg, J, Hoth, C, Marazita, M, Milunsky, A, Morell, R, Nance, W, Newton, V, Ramesar, R, San Agustin, TB, Skare, J, Stevens, CA, Wagner, RG, Wilcox, ER, Winship, I, Read, AP. Waardenburg syndrome (WS) type I is caused by defects at multiple loci, one of which is near ALPP on chromosome 2: first report of the WS consortium. „Am J Hum Genet”. 50 (5). s. 902–913. PMID: 1349198. PMCID: PMC1682585. 
  14. ↑ Petrus Johannes Waardenburg w bazie Who Named It (ang.)
  15. ↑ William E. Thomas: Karl May & Juggle-Fred. [dostęp 2008-02-04].

Bibliografia

  • Lech Korniszewski: Dziecko z zespołem wad wrodzonych. Diagnostyka dysmorfologiczna. Wyd. II, PZWL 2005 ISBN 83-200-3042-0.
  • Harold Chen: Atlas of Genetic Diagnosis and Counselling. Totowa, NJ: Humana Press, 2006, s. 1035–1039. ISBN 1-59259-956-7. (ang.).

Linki zewnętrzne


Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Read other articles:

Kau Seputih Melati (album)

Kau Seputih MelatiAlbum studio karya Dian Pramana PoetraDirilisJuni 1986GenrePopDurasi43:55LabelJackson Records & TapesProduserBagoes A.A.Kronologi Dian Pramana Poetra Intermezzo(1984)Intermezzo1984 Kau Seputih Melati(1986) Biru(1988)Biru1988 Kau Seputih Melati adalah album ketiga dari penyanyi Indonesia Dian Pramana Poetra dengan kolaborasi bersama musisi Jockie Surjoprajogo yang dirilis pada tahun 1986 di bawah label Jackson Records. Daftar lagu Seluruh lirik ditulis oleh Jockie Sur...

 

 

AlsaceExcel

Artikel ini sebatang kara, artinya tidak ada artikel lain yang memiliki pranala balik ke halaman ini.Bantulah menambah pranala ke artikel ini dari artikel yang berhubungan atau coba peralatan pencari pranala.Tag ini diberikan pada Desember 2022. AlsaceExcel merupakan sebuah maskapai penerbangan yang berbasis di Strasbourg, Prancis. Merupakan bagian dari ExelAviation Group dan mengoperasikan penerbangan dari Strasbourg menuju kota-kota regional di Eropa. masa depan maskapai ini memburuk karena...

 

 

Imamat 5

Imamat 5Kemah Suci, Biblical illustrations, Sweet Media, 1984KitabKitab ImamatKategoriTauratBagian Alkitab KristenPerjanjian LamaUrutan dalamKitab Kristen3← pasal 4 pasal 6 → Imamat 5 adalah bagian dari Kitab Imamat dalam Alkitab Ibrani dan Perjanjian Lama di Alkitab Kristen. Termasuk dalam kumpulan kitab Taurat yang disusun oleh Musa.[1][2] Teks Naskah sumber utama: Masoretik, Taurat Samaria, Septuaginta dan Naskah Laut Mati. Pasal ini terdiri dari 19 ayat. Berisi...

Missouri Mountain

Mountain in Colorado, United States Missouri MountainHighest pointElevation14,074 ft (4,290 m)[1][2]Prominence847 ft (258 m)[3]Isolation1.31 mi (2.11 km)[3]ListingColorado Fourteener 36thCoordinates38°56′51″N 106°22′43″W / 38.9475647°N 106.3784982°W / 38.9475647; -106.3784982[1]GeographyMissouri MountainColorado LocationChaffee County, Colorado, U.S.[4]Parent rangeSawatch Ran...

 

 

Slingbox

Discontinued streaming media device Not to be confused with Sling TV, an unrelated product of another Dish Network subsidiary. SlingboxIndustryStreaming mediaFounder Blake Krikorian Jason Krikorian Bhupen Shah FateDiscontinuedParentSling Media The Slingbox was a TV streaming media device made by Sling Media that encoded local video for transmission over the Internet to a remote device (sometimes called placeshifting). It allowed users to remotely view and control their cable, satellite, or di...

 

 

Curtiss Wanamaker Triplane

Experimental four-engined triplane flying boat Curtiss T Wanamaker Triplane RNAS Felixstowe, 1916 Role Patrol bomber flying-boat[1]Type of aircraft National origin United States Manufacturer Curtiss Aeroplane and Motor Company First flight 1916 Retired 1916 Primary user Royal Naval Air Service Number built 1 The Wanamaker Triplane or Curtiss Model T, retroactively renamed Curtiss Model 3 was a large experimental four-engined triplane patrol flying boat of World War I. It was the ...

2007 timeline of the War in Somalia

List of events ← 2006 2005 2004 2007 in Somalia → 2008 2009 2010 Decades: 1980s 1990s 2000s 2010s 2020s See also: History of Somalia List of years in Somalia Main article: Somalia War (2006–2009) The timeline of events in the War in Somalia during 2007 is set out below. Fatality reports–(A minimum - based on news reports) Month Ethiopiansoldiers Somalisoldiers* Othersoldiers** Insurgents Civilians January 4 3 None 25 70 February None 2 None 4 30 March–April 37 13 1 429 1...

 

 

Basilica di San Calimero

Basilica di San CalimeroLa facciataStato Italia RegioneLombardia LocalitàMilano Coordinate45°27′23.85″N 9°11′34.64″E / 45.456626°N 9.192955°E45.456626; 9.192955Coordinate: 45°27′23.85″N 9°11′34.64″E / 45.456626°N 9.192955°E45.456626; 9.192955 Religionecattolica di rito ambrosiano TitolareCalimero di Milano Arcidiocesi Milano FondatoreCalimero di Milano ArchitettoAngelo Colla Stile architettoniconeoromanico Inizio costruzionealmeno ...

 

 

大字 (数字)

この項目には、一部のコンピュータや閲覧ソフトで表示できない文字が含まれています（詳細）。 数字の大字（だいじ）は、漢数字の一種。通常用いる単純な字形の漢数字（小字）の代わりに同じ音の別の漢字を用いるものである。 概要 壱万円日本銀行券（「壱」が大字） 弐千円日本銀行券（「弐」が大字） 漢数字には「一」「二」「三」と続く小字と、「壱」「�...

中華民國國軍中的中共間諜列表

 本表是動態列表，或許永遠不會完結。歡迎您參考可靠來源來查漏補缺。 潛伏於中華民國國軍中的中共間諜列表收錄根據公開資料來源，曾潛伏於中華民國國軍、被中國共產黨聲稱或承認，或者遭中華民國政府調查審判，為中華人民共和國和中國人民解放軍進行間諜行為的人物。以下列表以現今可查知時間為準，正確的間諜活動或洩漏機密時間可能早於或晚於以下所歸�...

 

 

Ekskul

Halaman ini berisi artikel tentang film. Untuk kegunaan lain, lihat ekstrakurikuler. EkskulSutradaraNayato Fio NualaProduserShankar RSDitulis olehEka Dimitri SitorusPemeranRamon Y. TungkaMetha YunatriaSheila MarciaIndra BrascoTeguh LeoSamuel ZylgwynGabriel MartianieMira Hera WatyJulivan PersadaInong AyuPipip SasatiTizza RadiaBoogie SamudraErly AshyOlga LydiaReiner ManopoPenata musikEric DewantoroSinematograferDimas AjiPenyuntingAzis NatandraPerusahaanproduksiIndika EntertainmentBatavia ...

 

 

2013 Minneapolis mayoral election

This article is about the Minneapolis mayoral election held in 2013. For information about other elections held concurrently in Minneapolis in 2013, see Minneapolis municipal elections, 2013. 2013 Minneapolis mayoral election ← 2009 November 5, 2013 (2013-11-05) 2017 →   Candidate Betsy Hodges Mark Andrew Party Democratic (DFL) Democratic (DFL) Popular vote 28,962 (1st round)38,870 (33rd round) 19,648 (1st round)24,972 (33rd round) Percentage 36...

Daftar katedral di Italia

Katedral Firenze, Basilika Santa Maria del Fiore. Kubah raksasa hasil rekayasa Filippo Brunelleschi tersebut menjadi salah satu kubah paling ikonik dan terbesar di dunia. Ini adalah daftar katedral di Italia, termasuk juga di Vatikan dan San Marino. Daftar ini dimaksudkan untuk menjadi daftar lengkap katedral yang masih ada – yaitu, gereja-gereja yang menjadi tempat kedudukan para uskup – dan kon-katedral. Banyak bekas katedral dan proto-katedral juga disertakan, tetapi masih banyak lagi ...

 

 

Association of Correctors of the Press

Former trade union of the United Kingdom Association of Correctors of the PressMerged intoNational Graphical AssociationFounded1854Dissolved1965Headquarters1 Gough Square, LondonLocationUnited KingdomMembers 1,535 (1938)AffiliationsTUC, Labour The Association of Correctors of the Press (ACP) was a longstanding trade union representing proofreaders in the United Kingdom. The union was founded in 1854 as the London Association of Correctors of the Press. At first a very small organisation,...

 

 

Ágnes Kovács

Questa voce sull'argomento nuotatori ungheresi è solo un abbozzo. Contribuisci a migliorarla secondo le convenzioni di Wikipedia. Segui i suggerimenti del progetto di riferimento. Ágnes KovácsNazionalità Ungheria Altezza178 cm Nuoto Specialità50m, 100m e 200m rana Hall of fameInt. Swimming Hall of Fame (2014) Palmarès Competizione Ori Argenti Bronzi Giochi olimpici 1 0 1 Mondiali 2 0 1 Europei 7 2 4 Europei in vasca corta 0 3 1 Vedi maggiori dettagliStatistiche aggiornat...

Feist Publications, Inc., v. Rural Telephone Service Co.

1991 United States Supreme Court caseFeist v. RuralSupreme Court of the United StatesArgued January 9, 1991Decided March 27, 1991Full case nameFeist Publications, Incorporated v. Rural Telephone Service Company, IncorporatedCitations499 U.S. 340 (more)111 S. Ct. 1282; 113 L. Ed. 2d 358; 1991 U.S. LEXIS 1856; 59 U.S.L.W. 4251; 18 U.S.P.Q.2d (BNA) 1275; Copy. L. Rep. (CCH) ¶ 26,702; 68 Rad. Reg. 2d (P & F) 1513; 18 Media L. Rep. 1889; 121 P.U.R.4th 1; 91 Cal. Daily Op. Service 2217; 91 Da...

 

 

2020年東京オリンピックのセルビア選手団

オリンピックのセルビア選手団 セルビアの国旗 IOCコード： SRB NOC： セルビアオリンピック委員会公式サイト 2020年東京オリンピック 人員: 選手 87人 メダル国別順位: 28 位 金3 銀1 銅5 計9 夏季オリンピックセルビア選手団 1912 • 1920 • 1924 • 1928 • 1932 • 1936 • 1948 • 1952 • 1956 • 1960 • 1964 • 1968 • 1972 • 1976 • 1980 ...

 

 

Cissi Elwin Frenkel

Swedish journalist and television presenter Cissi Elwin FrenkelFrenkel at the Princess Victorias wedding in 2010Born (1965-06-01) 1 June 1965 (age 59)Stockholm, SwedenOccupation(s)Journalist, television presenter Cecilia Cissi Elwin Frenkel, née Elwin (born 1 June 1965) is a Swedish journalist and television presenter. She was early on a journalist for SVT and Expressen and, along with Martin Timell, the first presenter of the youth show Bullen, which was broadcast on SVT.[1] Be...

Threads (aplicativo)

Em 28 de setembro de 2024 foi proposta a renomeação deste artigo para Threads (rede social). Se não concorda, use a página de discussão.Obs.: Não é apenas um aplicativo; é uma rede social. A tradução deste artigo está abaixo da qualidade média aceitável. Talvez tenha sido feita por um tradutor automático ou alguém que não conhece bem o português ou a língua original. Caso queira colaborar com a Wikipédia, consulte a versão em inglês, Threads (social network), e melhore es...

 

 

Columbia Center

Skyscraper in Seattle, US For other uses, see Columbia Center (disambiguation). Columbia CenterSeen from Smith Tower in August 2007Location within downtown SeattleFormer namesBank of America TowerColumbia Seafirst CenterRecord heightTallest in Seattle and Washington state since 1985[I]Preceded bySafeco PlazaGeneral informationTypeCommercial officesLocation701 Fifth AvenueSeattle, Washington, U.S.Coordinates47°36′16″N 122°19′50″W / 47.60453°N 122.33069°W / 4...